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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cmv | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Archaeal Biofilm Regulator (AbfR2) from Sulfolobus acidocaldarius | ||||||
要素 | Transcriptional regulator Lrs14-like protein | ||||||
キーワード | GENE REGULATION / wHTH / Archaea / biofilm | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Sulfolobus acidocaldarius (好気性・好酸性) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.45 Å | ||||||
データ登録者 | Essen, L.-O. / Vogt, M.S. / Banerjee, A. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2018 タイトル: Crystal structure of an Lrs14-like archaeal biofilm regulator from Sulfolobus acidocaldarius. 著者: Marian S Vogt / Simon L Völpel / Sonja Verena Albers / Lars Oliver Essen / Ankan Banerjee / 要旨: The small winged helix-turn-helix (wHTH) proteins of the Lrs14 family are major transcriptional regulators and act as archaeal biofilm regulators (AbfRs) in the crenarchaeote Sulfolobus ...The small winged helix-turn-helix (wHTH) proteins of the Lrs14 family are major transcriptional regulators and act as archaeal biofilm regulators (AbfRs) in the crenarchaeote Sulfolobus acidocaldarius. Here, the first crystal structure of an AbfR ortholog, AbfR2, the deletion of which is known to impair biofilm formation, is presented. Like most other wHTH orthologs, AbfR2 is dimeric in solution as well as in its 2.45 Å resolution crystal structure. Given the presence of three independent AbfR2 dimers in the asymmetric unit, the crystal structure shows a considerable degree of conformational variation within the dimer, the antiparallel orientations of which are stabilized by coiled-coil interaction between H4 helices. Conserved anchor interactions between helices H0 and H4 of AbfR2 further contribute to dimer stabilization. The combined structural and bioinformatic analysis reveals cluster-specific structural differences between different members of the Lrs14 protein family. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6cmv.cif.gz | 299.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6cmv.ent.gz | 256 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6cmv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6cmv_validation.pdf.gz | 513.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6cmv_full_validation.pdf.gz | 529.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6cmv_validation.xml.gz | 29.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6cmv_validation.cif.gz | 39.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cm/6cmv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cm/6cmv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16536.510 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Sulfolobus acidocaldarius (好気性・好酸性) 遺伝子: ATY89_00385, ATZ20_03430 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0U3FE21, UniProt: Q4J9G1*PLUS #2: 化合物 | ChemComp-GOL / #3: 化合物 | ChemComp-MPD / ( #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.86 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: mother liquor: 45% (v/v) MPD, 0.1 M Bicine (pH 9) mixed 1:1 with 13.5 mg/mL protein in 300 mM NaCl, 20 mM HEPES, pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.979 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年7月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.979 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.45→47.16 Å / Num. obs: 36289 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 60 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.03478 / Rrim(I) all: 0.04919 / Net I/σ(I): 14.87 |
反射 シェル | 解像度: 2.45→2.538 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.3555 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 3595 / CC1/2: 0.647 / % possible all: 99 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.45→47.157 Å / SU ML: 0.3 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 24.1
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 60 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.45→47.157 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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