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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cey | ||||||
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タイトル | Aminoglycoside Phosphotransferase (2'')-Ia in complex with GMPPNP, Magnesium, and Lividomycin moieties | ||||||
要素 | Bifunctional AAC/APH | ||||||
キーワード | TRANSFERASE/Antibiotic / Kinase / Antibiotic / Aminoglycoside / Resistance / Transferase / TRANSFERASE-Antibiotic complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 aminoglycoside 2''-phosphotransferase / aminoglycoside phosphotransferase activity / acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / response to antibiotic / ATP binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Caldwell, S.J. / Berghuis, A.M. | ||||||
資金援助 | カナダ, 1件
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引用 | ジャーナル: Antimicrob. Agents Chemother. / 年: 2018 タイトル: Plasticity of Aminoglycoside Binding to Antibiotic Kinase APH(2′′)-Ia. 著者: Caldwell, S.J. / Berghuis, A.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6cey.cif.gz | 521.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6cey.ent.gz | 428.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6cey.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6cey_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6cey_full_validation.pdf.gz | 2.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6cey_validation.xml.gz | 50.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6cey_validation.cif.gz | 70.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ce/6cey ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ce/6cey | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 35948.199 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) 遺伝子: aacA-aphD, R015, VRA0030 / プラスミド: pET-22b-APH(2'')-Ia / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(LDE3) 参照: UniProt: P0A0C1, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの, aminoglycoside 2''-phosphotransferase |
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-非ポリマー , 5種, 558分子
#2: 化合物 | ChemComp-GNP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-LIV / ( | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.91 % |
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結晶化 | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 80-120mM MgCl2, 8% glycerol, 10% PEG 3350, 100mM HEPES pH 7.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月26日 |
放射 | モノクロメーター: ACCEL/BRUKER double crystal monochromator (DCM), featuring indirectly cryo-cooled first crystal and sagittally focusing second crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→90.73 Å / Num. obs: 63302 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 50.686 Å2 / CC1/2: 0.988 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Rpim(I) all: 0.084 / Rrim(I) all: 0.127 / Net I/σ(I): 10 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.46 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 1.345 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 4441 / CC1/2: 0.287 / Rpim(I) all: 1.011 / Rrim(I) all: 1.538 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: PDB 5IQA 解像度: 2.4→90.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 16.142 / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.312 / ESU R Free: 0.219 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: Author states that the ligand modelled is their best interpretation of the observed electron density with the tools available at deposition, but remains subject to some ambiguity in absolute ...詳細: Author states that the ligand modelled is their best interpretation of the observed electron density with the tools available at deposition, but remains subject to some ambiguity in absolute configuration. The difference density was observed following the soaking of lividomycin to antibiotic-free crystals. Observed electron density likely reflects the superimposition of multiple weak binding modes, which would explain to low-level off-target activity of the enzyme as reported in studies of enzymatic regiospecificity.
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 59.493 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.4→90.73 Å
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拘束条件 |
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