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万見
- PDB-6c6d: 20mer crystal structure of CC chemokine 5 (CCL5) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c6d
タイトル20mer crystal structure of CC chemokine 5 (CCL5)
要素C-C motif chemokine 5
キーワードCYTOKINE / chemokine / CCL / oligomer
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of chronic inflammatory response / CCR4 chemokine receptor binding / chemokine (C-C motif) ligand 5 signaling pathway / chemokine receptor antagonist activity / phospholipase D-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / CCR1 chemokine receptor binding / positive regulation of natural killer cell chemotaxis / negative regulation of macrophage apoptotic process / chemokine receptor binding / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity ...regulation of chronic inflammatory response / CCR4 chemokine receptor binding / chemokine (C-C motif) ligand 5 signaling pathway / chemokine receptor antagonist activity / phospholipase D-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / CCR1 chemokine receptor binding / positive regulation of natural killer cell chemotaxis / negative regulation of macrophage apoptotic process / chemokine receptor binding / receptor signaling protein tyrosine kinase activator activity / CCR5 chemokine receptor binding / positive regulation of receptor signaling pathway via STAT / positive regulation of T cell chemotaxis / CCR chemokine receptor binding / positive regulation of cell-cell adhesion mediated by integrin / positive regulation of homotypic cell-cell adhesion / neutrophil activation / positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phospholipase C activity / negative regulation of T cell apoptotic process / positive regulation of T cell apoptotic process / chemokine-mediated signaling pathway / eosinophil chemotaxis / positive regulation of calcium ion transport / positive regulation of monocyte chemotaxis / positive regulation of innate immune response / cell surface receptor signaling pathway via STAT / chemokine activity / regulation of T cell activation / Chemokine receptors bind chemokines / dendritic cell chemotaxis / positive regulation of smooth muscle cell migration / negative regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / phospholipase activator activity / leukocyte cell-cell adhesion / negative regulation of viral genome replication / positive regulation of macrophage chemotaxis / chemoattractant activity / macrophage chemotaxis / Interleukin-10 signaling / monocyte chemotaxis / exocytosis / positive regulation of translational initiation / cellular response to interleukin-1 / host-mediated suppression of viral transcription / positive regulation of TOR signaling / positive regulation of T cell migration / positive regulation of viral genome replication / cellular response to fibroblast growth factor stimulus / positive regulation of T cell proliferation / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / regulation of insulin secretion / positive regulation of cell adhesion / epithelial cell proliferation / positive regulation of epithelial cell proliferation / cellular response to virus / cellular response to type II interferon / response to toxic substance / response to virus / intracellular calcium ion homeostasis / chemotaxis / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / cellular response to tumor necrosis factor / calcium ion transport / cell-cell signaling / G alpha (i) signalling events / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / protein kinase activity / positive regulation of cell migration / G protein-coupled receptor signaling pathway / inflammatory response / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular region / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
CC chemokine, conserved site / Small cytokines (intercrine/chemokine) C-C subfamily signature. / Chemokine beta/gamma/delta / Intercrine alpha family (small cytokine C-X-C) (chemokine CXC). / Chemokine interleukin-8-like domain / Chemokine interleukin-8-like superfamily / Small cytokines (intecrine/chemokine), interleukin-8 like
類似検索 - ドメイン・相同性
C-C motif chemokine 5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 5.5 Å
データ登録者Liang, W.G. / Tang, W.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
American Heart Association17GRNT33400028 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: 20mer crystal structure of CC chemokine 5 (CCL5)
著者: Liang, W.G. / Tang, W.J.
履歴
登録2018年1月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年1月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: C-C motif chemokine 5
B: C-C motif chemokine 5
C: C-C motif chemokine 5
D: C-C motif chemokine 5
E: C-C motif chemokine 5
F: C-C motif chemokine 5
G: C-C motif chemokine 5
H: C-C motif chemokine 5
I: C-C motif chemokine 5
J: C-C motif chemokine 5
K: C-C motif chemokine 5
L: C-C motif chemokine 5
S: C-C motif chemokine 5
T: C-C motif chemokine 5
M: C-C motif chemokine 5
N: C-C motif chemokine 5
O: C-C motif chemokine 5
P: C-C motif chemokine 5
Q: C-C motif chemokine 5
R: C-C motif chemokine 5


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,29320
ポリマ－150,29320
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area38920 Å2
ΔGint-163 kcal/mol
Surface area62490 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)119.866, 322.783, 157.512
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質
C-C motif chemokine 5 / EoCP / Eosinophil chemotactic cytokine / SIS-delta / Small-inducible cytokine A5 / T cell-specific ...EoCP / Eosinophil chemotactic cytokine / SIS-delta / Small-inducible cytokine A5 / T cell-specific protein P228 / TCP228 / T-cell-specific protein RANTES


分子量: 7514.645 Da / 分子数: 20 / 断片: UNP Residues 27-91 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCL5, D17S136E, SCYA5 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13501
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 75.73 %
結晶化温度: 303.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 10% (v/v) 2-propanol, 0.1M HEPES pH 7.5, 0.2M NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 5.5→50 Å / Num. obs: 10103 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 10.2 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.2 / Rpim(I) all: 0.066 / Rrim(I) all: 0.213 / Rsym value: 0.13 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 5.5→5.59 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 393 / CC1/2: 0.972 / Rpim(I) all: 0.22 / Rrim(I) all: 0.64 / Rsym value: 0.29 / Χ2: 0.547 / % possible all: 77.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5L2U

5l2u


解像度: 5.5→48.114 Å / SU ML: 0.85 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 40.57
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2858 684 6.98 %
Rwork0.2477 --
obs0.2502 9802 95.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 5.5→48.114 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10284 0 0 0 10284
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00310604
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.71814392
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.3536476
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0481524
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061824
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
5.5004-5.92440.44471240.35551608X-RAY DIFFRACTION86
5.9244-6.51930.39351400.32931833X-RAY DIFFRACTION97
6.5193-7.45960.35921360.28651854X-RAY DIFFRACTION98
7.4596-9.38690.26031410.20281904X-RAY DIFFRACTION99
9.3869-48.11620.2351430.2291919X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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