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- PDB-6c58: Human UDP-Glucose Dehydrogenase A225L substitutuion with UDP-xylo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6c58
タイトルHuman UDP-Glucose Dehydrogenase A225L substitutuion with UDP-xylose bound
要素UDP-glucose 6-dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / dehydrogenase / udp-xylose / hUGDH
機能・相同性
機能・相同性情報


Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development ...Formation of the active cofactor, UDP-glucuronate / chondroitin sulfate biosynthetic process / UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDP-glucose 6-dehydrogenase activity / UDP-glucuronate biosynthetic process / heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process / glycosaminoglycan biosynthetic process / gastrulation with mouth forming second / protein hexamerization / neuron development / NAD binding / extracellular exosome / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain ...UDP-glucose 6-dehydrogenase, eukaryotic type / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, N-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, dimerisation / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase, C-terminal domain superfamily / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, central domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, UDP binding domain / UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family, NAD binding domain / UDP binding domain / Cytochrome c1, transmembrane anchor, C-terminal / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
URIDINE-5'-DIPHOSPHATE-XYLOPYRANOSE / UDP-glucose 6-dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.198 Å
データ登録者Gross, P.G. / Fallah, J. / Wood, Z.A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM114298 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The A225L Substitution of hUGDH alters structure and function
著者: Gross, P.G. / Wood, Z.A.
履歴
登録2018年1月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年1月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose 6-dehydrogenase
B: UDP-glucose 6-dehydrogenase
C: UDP-glucose 6-dehydrogenase
D: UDP-glucose 6-dehydrogenase
E: UDP-glucose 6-dehydrogenase
F: UDP-glucose 6-dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)336,28519
ポリマ-330,8166
非ポリマー5,46913
20,5551141
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: Assembly supported by sedimentation velocity experiments using analytical ultracentrifugation.
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area31340 Å2
ΔGint-259 kcal/mol
Surface area99840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.520, 194.990, 109.540
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 110.71, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
UDP-glucose 6-dehydrogenase / UDPGDH


分子量: 55136.020 Da / 分子数: 6 / 変異: A225L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UGDH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60701, UDP-glucose 6-dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-UDX / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE-XYLOPYRANOSE / UDP-ALPHA-D-XYLOPYRANOSE / ウリジン5′-二りん酸β-(α-D-キシロピラノシル)


分子量: 536.276 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / : C14H22N2O16P2
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1141 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.44 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4 / 詳細: 10% PEG3350, 16% 1,5-pentanediol, 100 mM HEPES

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データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月14日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.198→51.288 Å / Num. obs: 178670 / % possible obs: 96.3 % / 冗長度: 2.82 % / CC1/2: 0.992 / Rrim(I) all: 0.154 / Rsym value: 0.128 / Net I/σ(I): 5.95
反射 シェル解像度: 2.198→2.25 Å / 冗長度: 2.76 % / Num. unique obs: 13090 / CC1/2: 0.436 / Rrim(I) all: 1.1195 / Rsym value: 0.986 / % possible all: 95.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
Coot0.8.2モデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3PTZ
解像度: 2.198→51.288 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 26.94 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2444 16100 10.03 %
Rwork0.2088 --
obs0.2124 160457 86.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.198→51.288 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数21484 0 343 1141 22968
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00522252
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.55730176
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.9818360
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0523455
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0033834
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1984-2.22340.38283940.34993657X-RAY DIFFRACTION65
2.2234-2.24950.36974900.35224239X-RAY DIFFRACTION77
2.2495-2.2770.37534760.33044244X-RAY DIFFRACTION76
2.277-2.30580.37044880.30994442X-RAY DIFFRACTION80
2.3058-2.33610.32934920.30384503X-RAY DIFFRACTION80
2.3361-2.36810.35785190.31064452X-RAY DIFFRACTION81
2.3681-2.4020.3535130.2974540X-RAY DIFFRACTION81
2.402-2.43780.3355100.28264576X-RAY DIFFRACTION83
2.4378-2.47590.31435180.27464622X-RAY DIFFRACTION83
2.4759-2.51650.30545350.25964655X-RAY DIFFRACTION84
2.5165-2.55990.30114910.26984742X-RAY DIFFRACTION85
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3.1705-3.28380.26335780.21025029X-RAY DIFFRACTION90
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3.4152-3.57060.25025630.20085087X-RAY DIFFRACTION92
3.5706-3.75880.21945650.18475173X-RAY DIFFRACTION92
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3.9942-4.30250.2045790.17135178X-RAY DIFFRACTION93
4.3025-4.73520.16835910.15045198X-RAY DIFFRACTION93
4.7352-5.41970.18555950.1585254X-RAY DIFFRACTION94
5.4197-6.82570.18815730.17785284X-RAY DIFFRACTION94
6.8257-51.30160.16895780.14985226X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.93040.92020.22051.64461.12733.7582-0.12790.15430.1608-0.10680.12020.0412-0.10410.4507-0.00460.1778-0.02180.01440.30170.01690.3797-14.444526.9543117.0921
21.75961.1537-0.01987.47330.85762.35550.0422-0.1687-0.09150.0456-0.1104-0.12180.1110.09780.00790.17420.04270.00290.2316-0.01770.2232-16.523715.1768132.6665
30.84920.4153-0.01710.2160.04120.6928-0.0410.01610.1763-0.0272-0.01540.0747-0.0946-0.09220.05170.21970.0588-0.00290.1852-0.02360.2974-37.97716.0101122.6826
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81.0539-0.08790.3860.7653-0.05451.2537-0.0588-0.02040.0289-0.02330.05740.0484-0.1494-0.2017-0.0150.19030.04020.02150.2338-0.03070.2339-55.092914.0191125.4162
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152.5972-0.2639-0.40851.62370.3890.8768-0.1334-0.3797-0.4950.13650.06160.07070.5143-0.20490.10080.684-0.19530.04750.49590.16790.479-80.3529-54.0312122.2303
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
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19X-RAY DIFFRACTION19chain 'F' and (resid 2 through 158 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'F' and (resid 159 through 348 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'F' and (resid 349 through 465 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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