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- PDB-6bn2: Crystal structure of Acetyl-CoA acetyltransferase from Elizabethk... -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6bn2 | ||||||
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Title | Crystal structure of Acetyl-CoA acetyltransferase from Elizabethkingia anophelis NUHP1 | ||||||
![]() | Acetyl-CoA acetyltransferase | ||||||
![]() | TRANSFERASE / SSGCID / Structural Genomics / Elizabethkingia anophelis / Acetyl-CoA acetyltransferase / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease | ||||||
Function / homology | ![]() acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups Similarity search - Function | ||||||
Biological species | ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) | ||||||
![]() | ![]() Title: Crystal structure of Acetyl-CoA acetyltransferase from Elizabethkingia anophelis NUHP1 Authors: Abendroth, J. / Fox III, D. / Lorimer, D.D. / Edwards, T.E. | ||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 176.7 KB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 136.5 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
Summary document | ![]() | 445.2 KB | Display | ![]() |
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Full document | ![]() | 446.3 KB | Display | |
Data in XML | ![]() | 21.2 KB | Display | |
Data in CIF | ![]() | 32.6 KB | Display | |
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | ![]() 3lsqS S: Starting model for refinement |
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Similar structure data | |
Other databases |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 | ![]()
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Unit cell |
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Components on special symmetry positions |
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Components
#1: Protein | Mass: 42354.352 Da / Num. of mol.: 1 / Fragment: ElanA.00654.a.B1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() Gene: BD94_2261 / Plasmid: ElanA.00654.a.B1 Production host: ![]() ![]() Strain (production host): BL21(DE3) References: UniProt: A0A077EEP0, acetyl-CoA C-acetyltransferase | ||||||
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#2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-CL / | #4: Chemical | ChemComp-GOL / | #5: Water | ChemComp-HOH / | |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.58 Å3/Da / Density % sol: 65.6 % |
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Crystal grow | Temperature: 285 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7.5 Details: 18.9 mg/mL ElanA.00654.a.B1.PS38241 + 3 mM AcetylCoA + RigakuReagents JCSG+ screen, E11: 14.5% w/v PEG8000, 20% w/v glycerol, 160 mM calcium acetate, 100 mM cacodylate/HCl, pH 6.5, ...Details: 18.9 mg/mL ElanA.00654.a.B1.PS38241 + 3 mM AcetylCoA + RigakuReagents JCSG+ screen, E11: 14.5% w/v PEG8000, 20% w/v glycerol, 160 mM calcium acetate, 100 mM cacodylate/HCl, pH 6.5, cryoprotectant: direct, tray 291032e11, puck DYA4-6 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: RAYONIX MX-300 / Detector: CCD / Date: Oct 12, 2016 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Monochromator: diamond(111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 0.97872 Å / Relative weight: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 1.65→40.939 Å / Num. obs: 72724 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / Redundancy: 6.028 % / Biso Wilson estimate: 17.72 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Rrim(I) all: 0.057 / Χ2: 1.06 / Net I/σ(I): 20.87 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell | Diffraction-ID: 1
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: PDB entry 3LSQ per MorDa Resolution: 1.65→40.939 Å / SU ML: 0.13 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / Phase error: 14.55
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 82.6 Å2 / Biso mean: 24.0135 Å2 / Biso min: 9.72 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 1.65→40.939 Å
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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