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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6bjb
タイトルCrystal structure of Acat2-C91S thiolase from Ascaris suum in complex with propionyl-CoA and nitrate
要素Acetyl-CoA acetyltransferase A
キーワードTRANSFERASE / thiolase
機能・相同性
機能・相同性情報


acyltransferase activity, transferring groups other than amino-acyl groups
類似検索 - 分子機能
Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase/Chalcone synthase ...Thiolase, acyl-enzyme intermediate active site / Thiolases acyl-enzyme intermediate signature. / Thiolase, conserved site / Thiolases signature 2. / Thiolase / Thiolase, C-terminal / Thiolase, C-terminal domain / Thiolase, N-terminal / Thiolase, N-terminal domain / Thiolase/Chalcone synthase / Peroxisomal Thiolase; Chain A, domain 1 / Thiolase-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
propionyl Coenzyme A / NITRATE ION / Acetyl-CoA acetyltransferase A
類似検索 - 構成要素
生物種Ascaris suum (かいちゅう)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.50000626234 Å
データ登録者Blaisse, M.R. / Fu, B. / Chang, M.C.Y.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)CHE-1413862 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2018
タイトル: Structural and Biochemical Studies of Substrate Selectivity in Ascaris suum Thiolases.
著者: Blaisse, M.R. / Fu, B. / Chang, M.C.Y.
履歴
登録2017年11月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年2月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年6月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetyl-CoA acetyltransferase A
B: Acetyl-CoA acetyltransferase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)84,1578
ポリマ-82,2612
非ポリマー1,8956
15,835879
1
A: Acetyl-CoA acetyltransferase A
B: Acetyl-CoA acetyltransferase A
ヘテロ分子

A: Acetyl-CoA acetyltransferase A
B: Acetyl-CoA acetyltransferase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)168,31316
ポリマ-164,5234
非ポリマー3,79012
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555x,-y,-z1
Buried area15270 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area48000 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.888, 88.621, 141.51
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 90.0
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Space group name HallP22ab(z,x,y)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x,-y+1/2,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Acetyl-CoA acetyltransferase A


分子量: 41130.668 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 24-413 / 変異: C91S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Ascaris suum (かいちゅう) / プラスミド: pET23a-AsAcat2-C91S / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(de3) / 参照: UniProt: F1KYX0
#2: 化合物 ChemComp-1VU / propionyl Coenzyme A / プロピオニルCoA


分子量: 823.597 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C24H40N7O17P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : NO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 879 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.03 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2 M ammonium nitrate, 20% w/v PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.115859 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年8月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.115859 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→75.11 Å / Num. obs: 144700 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 12.0894204499 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.079 / Net I/σ(I): 9.03
反射 シェル解像度: 1.5→1.554 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.426 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Num. unique obs: 14328 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6BJ9
解像度: 1.50000626234→75.1081451893 Å / SU ML: 0.127066613467 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33444938056 / 位相誤差: 16.3612163118
Rfactor反射数%反射
Rfree0.173029701521 7086 4.8978745464 %
Rwork0.148960943817 --
obs0.15013435997 144675 99.8481659132 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 17.9827862986 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.50000626234→75.1081451893 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5642 0 120 879 6641
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00955062221155856
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.366608583057938
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0525037195274924
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007320359522851014
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.97789484452160
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.51710.2444608248422290.2263802596754515X-RAY DIFFRACTION99.8316498316
1.5171-1.53490.2646298908532610.2218726209954514X-RAY DIFFRACTION99.9372122227
1.5349-1.55360.2731566372722370.2093111277834566X-RAY DIFFRACTION99.9375780275
1.5536-1.57330.2193008232782640.1995462536054484X-RAY DIFFRACTION99.9368553989
1.5733-1.5940.2072721608492320.1955635464894563X-RAY DIFFRACTION99.9583072754
1.594-1.61580.2201097851892260.1928462874724492X-RAY DIFFRACTION99.9364541411
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3.2316-3.69920.1610293543582280.1337652898144698X-RAY DIFFRACTION99.9391357273
3.6992-4.66050.1366283388852420.1190664601624709X-RAY DIFFRACTION99.697946033
4.6605-75.20240.1583789975162440.1513429481764837X-RAY DIFFRACTION98.0698706813

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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