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- PDB-6apn: HLA-A*0201 single chain trimer with HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6apn
タイトルHLA-A*0201 single chain trimer with HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV
要素Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera
キーワードIMMUNE SYSTEM / HLA class I / HLA-A*02 / HPV
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host IRF9 activity / symbiont-mediated perturbation of host transcription / symbiont-mediated suppression of host apoptosis / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / positive regulation of memory T cell activation / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation ...symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host IRF9 activity / symbiont-mediated perturbation of host transcription / symbiont-mediated suppression of host apoptosis / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / positive regulation of memory T cell activation / TAP complex binding / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of actin filament polymerization / CD8 receptor binding / cadmium ion binding / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / endoplasmic reticulum exit site / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / beta-2-microglobulin binding / T cell receptor binding / detection of bacterium / viral process / positive regulation of ferrous iron binding / positive regulation of transferrin receptor binding / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of receptor binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / cellular response to iron ion / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / negative regulation of forebrain neuron differentiation / regulation of erythrocyte differentiation / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of iron ion transport / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / positive regulation of T cell cytokine production / MHC class I protein complex / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / negative regulation of neurogenesis / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / MHC class II protein complex / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / recycling endosome membrane / phagocytic vesicle membrane / positive regulation of cellular senescence / peptide antigen binding / negative regulation of epithelial cell proliferation / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Interferon gamma signaling / positive regulation of immune response / Modulation by Mtb of host immune system / Interferon alpha/beta signaling / positive regulation of type II interferon production / sensory perception of smell / positive regulation of T cell activation / positive regulation of protein binding / tertiary granule lumen / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / DAP12 signaling / negative regulation of neuron projection development / MHC class II protein complex binding / late endosome membrane / T cell receptor signaling pathway / iron ion transport / ER-Phagosome pathway / early endosome membrane / antibacterial humoral response / T cell differentiation in thymus / protein refolding / protein homotetramerization / DNA-binding transcription factor binding / intracellular iron ion homeostasis / amyloid fibril formation / host cell cytoplasm / learning or memory / defense response to Gram-positive bacterium / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / immune response / Amyloid fiber formation / DNA-binding transcription factor activity / protein domain specific binding / endoplasmic reticulum lumen / Golgi membrane
類似検索 - 分子機能
Papillomavirus E7 / E7 protein, Early protein / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like ...Papillomavirus E7 / E7 protein, Early protein / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Protein E7 / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.22 Å
データ登録者Finton, K.A.K.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Effects of HLA single chain trimer design on peptide presentation and stability
著者: Finton, K.A.K.
履歴
登録2017年8月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _citation.title / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera
B: Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,1822
ポリマ－100,1822
非ポリマー00
水3,711206
1
A: Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,0911
ポリマ－50,0911
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,0911
ポリマ－50,0911
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)50.363, 65.094, 130.321
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.25, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Beta-2-microglobulin--HLA-A*0201--HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV chimera / MHC class I antigen A*2


分子量: 50091.086 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P, HLA-A, HLAA / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
参照: UniProt: P61769, UniProt: P01892, UniProt: P03129*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 206 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細chimera composition: HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV - LINKER -- Beta-2-microglobulin -- LINKER -- HLA- ...chimera composition: HPV.16 E7 peptide LLMGTLGIV - LINKER -- Beta-2-microglobulin -- LINKER -- HLA-A*0201 -- Expression tag

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.97 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M MES, pH 6,5, 25% PEG 2000 MME

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2014年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.22→50.01 Å / Num. obs: 37686 / % possible obs: 90.7 % / 冗長度: 3.1 % / Net I/σ(I): 12.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
d*TREKデータ削減
d*TREKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3MRK

3mrk


解像度: 2.22→50.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.934 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 14.294 / SU ML: 0.177 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.38 / ESU R Free: 0.254 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26005 1887 5 %RANDOM
Rwork0.21346 ---
obs0.21582 35786 90.46 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 31.033 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.22 Å20 Å20.47 Å2
2---1.42 Å20 Å2
3---0.09 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.22→50.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6038 0 0 206 6244
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0196225
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025363
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1311.928471
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.826312372
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.465765
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.33722.961304
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.77615935
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.8031548
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.2891
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.027058
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021406
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8982.7723071
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.8972.7713070
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.584.6643829
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.584.6653830
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.7552.7533154
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.7552.7543155
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.3324.6194640
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.06323.6256685
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.03923.5646667
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.221→2.279 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.336 109 -
Rwork0.27 2174 -
obs--74.49 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.84350.6129-0.45581.7785-0.71471.3830.00820.1292-0.0052-0.0928-0.05990.0218-0.07980.01120.05170.07810.0369-0.03170.1291-0.00030.018319.7452-2.142810.9341
20.6918-0.4346-0.17051.39410.45061.1367-0.00730.1093-0.06410.0295-0.06360.1440.1021-0.17130.07090.0332-0.0252-0.00570.0882-0.01420.021812.8188-12.445524.7726
34.4993-1.91790.46771.3569-0.24931.64820.16590.3381-0.106-0.3014-0.16360.1893-0.1136-0.356-0.00230.18560.066-0.07040.25950.00840.15251.834911.328514.8816
40.5395-0.11840.03551.03890.0060.8760.0115-0.05540.0111-0.0425-0.0148-0.03710.09870.02250.00330.0522-0.0027-0.03740.0794-0.00010.041227.0929-43.713246.6176
51.03690.43880.36521.65720.63161.5328-0.0317-0.09580.04530.0076-0.0905-0.0553-0.01240.08450.12230.05660.0063-0.01270.12420.03990.044837.8796-31.04841.7074
62.68281.64161.93071.93041.70652.29830.0791-0.0325-0.15270.11210.0173-0.23850.10840.2096-0.09630.0889-0.0005-0.05790.15930.01690.118642.7278-20.839352.318
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 147
2X-RAY DIFFRACTION2A148 - 368
3X-RAY DIFFRACTION3A371 - 417
4X-RAY DIFFRACTION4B1 - 292
5X-RAY DIFFRACTION5B293 - 364
6X-RAY DIFFRACTION6B365 - 417

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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