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- PDB-6a4r: Crystal structure of aspartate bound peptidase E from Salmonella ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6a4r
タイトルCrystal structure of aspartate bound peptidase E from Salmonella enterica
要素Peptidase E
キーワードHYDROLASE / S51 peptidase / peptidase E / dimer / active site / active site loop
機能・相同性
機能・相同性情報


dipeptidase E / dipeptidase activity / serine-type peptidase activity / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peptidase S51, dipeptidase E / Peptidase S51 / Peptidase family S51 / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ASPARTIC ACID / Peptidase E
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella typhimurium (サルモネラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.828 Å
データ登録者Yadav, P. / Chandravanshi, K. / Goyal, V.D. / Singh, R. / Kumar, A. / Gokhale, S.M. / Makde, R.D.
引用ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 2018
タイトル: Structure of Asp-bound peptidase E from Salmonella enterica: Active site at dimer interface illuminates Asp recognition.
著者: Yadav, P. / Goyal, V.D. / Gaur, N.K. / Kumar, A. / Gokhale, S.M. / Makde, R.D.
履歴
登録2018年6月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年10月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidase E
B: Peptidase E
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,4594
ポリマ－57,1922
非ポリマー2662
水4,846269
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, protein elutes as single symmetric peak on Superdex 200 column that corresponds to dimeric molecular mass (53,000 Daltons)
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3320 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area17760 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)67.155, 42.889, 89.290
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 107.02, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Peptidase E / Alpha-aspartyl dipeptidase / Asp-specific dipeptidase / Dipeptidase E


分子量: 28596.221 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (strain LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720) (サルモネラ菌)
株: LT2 / SGSC1412 / ATCC 700720 / 遺伝子: pepE, STM4190 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P36936, dipeptidase E
#2: 化合物 ChemComp-ASP / ASPARTIC ACID / アスパラギン酸


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 133.103 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C4H7NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 269 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.79 %
結晶化温度: 294 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1 M Bis-tris pH 5.5, 0.2 M Sodium chloride, 31 % Peg 3350
PH範囲: 5.0 - 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: RRCAT INDUS-2 / ビームライン: PX-BL21 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2018年6月5日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.827→45.34 Å / Num. obs: 41754 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 19.3 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Rpim(I) all: 0.041 / Rrim(I) all: 0.07 / Net I/σ(I): 13.4
反射 シェル解像度: 1.83→1.87 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 2142 / CC1/2: 0.74 / Rpim(I) all: 0.369 / Rrim(I) all: 0.601 / % possible all: 79.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
Cootモデル構築
PHASER位相決定
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
MAR345dtbデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1FY2

1fy2


解像度: 1.828→41.605 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.1
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2126 2062 4.94 %
Rwork0.189 --
obs0.1902 41715 95.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.828→41.605 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3526 0 18 269 3813
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0033652
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6434991
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4112162
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048571
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005662
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8279-1.87040.40641160.32742201X-RAY DIFFRACTION80
1.8704-1.91720.31941660.28492572X-RAY DIFFRACTION96
1.9172-1.9690.26481400.24372620X-RAY DIFFRACTION96
1.969-2.0270.2671360.2142654X-RAY DIFFRACTION96
2.027-2.09240.23591340.21912627X-RAY DIFFRACTION96
2.0924-2.16720.22061630.1872636X-RAY DIFFRACTION97
2.1672-2.25390.26561370.20242603X-RAY DIFFRACTION95
2.2539-2.35650.20061260.18672672X-RAY DIFFRACTION97
2.3565-2.48070.2021480.18172677X-RAY DIFFRACTION97
2.4807-2.63610.21011100.19082684X-RAY DIFFRACTION97
2.6361-2.83960.23361590.1972697X-RAY DIFFRACTION98
2.8396-3.12530.20211310.19672695X-RAY DIFFRACTION98
3.1253-3.57730.20261420.18412720X-RAY DIFFRACTION98
3.5773-4.50620.16511230.15432759X-RAY DIFFRACTION98
4.5062-41.61570.15671310.15572836X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -11.8147 Å / Origin y: -0.4214 Å / Origin z: -21.3299 Å
111213212223313233
T0.1324 Å20.0151 Å2-0.0155 Å2-0.0882 Å2-0.0024 Å2--0.1118 Å2
L1.2597 °20.1006 °2-0.3105 °2-0.2607 °2-0.077 °2--0.5571 °2
S-0.02 Å °0.0211 Å °0.0192 Å °0.0149 Å °0.012 Å °-0.0192 Å °-0.0096 Å °-0.0765 Å °0.0072 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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