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- PDB-5zws: Crystal structure of apo-acyl carrier protein from Leishmania major -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zws
タイトルCrystal structure of apo-acyl carrier protein from Leishmania major
要素Acyl carrier protein
キーワードLIPID BINDING PROTEIN / Leishmania major / Acyl carrier protein / Fatty acid biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


: / acyl binding / acyl carrier activity / fatty acid biosynthetic process / mitochondrial matrix / mitochondrion
類似検索 - 分子機能
Acyl carrier protein (ACP) / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Acyl carrier protein
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania major (大形リーシュマニア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Arya, R. / Sharma, B. / Makde, R.D. / Kundu, S.
引用ジャーナル: Biochim Biophys Acta Proteins Proteom / 年: 2018
タイトル: A conformational switch from a closed apo- to an open holo-form equips the acyl carrier protein for acyl chain accommodation.
著者: Arya, R. / Sharma, B. / Dhembla, C. / Pal, R.K. / Patel, A.K. / Sundd, M. / Ghosh, B. / Makde, R.D. / Kundu, S.
履歴
登録2018年5月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年1月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Acyl carrier protein
A: Acyl carrier protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,5752
ポリマ－18,5752
非ポリマー00
水18010
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, Gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area600 Å2
ΔGint3 kcal/mol
Surface area9750 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)30.069, 47.442, 61.128
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.81, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Acyl carrier protein


分子量: 9287.485 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア)
遺伝子: ACP, LMJF_27_0290 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: E9AD06
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.54 %
結晶化温度: 294 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1M Bis-Tris pH 5.5, 0.2M sodium chloride, 25% w/v polyethelene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ DW / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年5月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→47.44 Å / Num. obs: 11636 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.167 / Rpim(I) all: 0.079 / Rrim(I) all: 0.185 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / Rmerge(I) obs: 0.526 / CC1/2: 0.765 / Rpim(I) all: 0.257

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
PHASER位相決定
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
StructureStudioデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1X3O

1x3o


解像度: 2→37.462 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.45
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2722 645 5.55 %
Rwork0.2521 --
obs0.2529 11623 98.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→37.462 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1300 0 0 10 1310
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031322
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5411795
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.32813
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043214
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005235
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0005-2.20050.26531620.25832637X-RAY DIFFRACTION92
2.2005-2.5160.27721690.25712705X-RAY DIFFRACTION93
2.516-3.1590.30831240.26352788X-RAY DIFFRACTION96
3.159-11.51080.25521710.23762795X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -25.9652 Å / Origin y: -5.1154 Å / Origin z: -14.3582 Å
111213212223313233
T0.0055 Å20.0042 Å20.0003 Å2-0.004 Å20.0015 Å2--0.004 Å2
L0.002 °20.0011 °20.0002 °2-0.0013 °20.0002 °2--0.0034 °2
S0 Å °0.0005 Å °0.0009 Å °-0.0011 Å °-0.0005 Å °0.0004 Å °-0.0019 Å °-0.0014 Å °-0.0012 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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