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万見
- PDB-5zwe: Covalent bond formation between histidine of Vitamin D receptor (... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zwe
タイトルCovalent bond formation between histidine of Vitamin D receptor (VDR) and a full agonist having a vinyl ketone group via conjugate addition reaction
要素
  • 13-meric peptide from DRIP205 NR2 BOX peptide
  • Vitamin D3 receptor
キーワードTRANSCRIPTION / HORMONE covalent modifier transcription factor VitaminD3 enone Michael addition electrophile
機能・相同性
機能・相同性情報


enucleate erythrocyte development / negative regulation of bone trabecula formation / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / Vitamin D (calciferol) metabolism / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / retinal pigment epithelium development / mammary gland branching involved in thelarche / SUMOylation of intracellular receptors ...enucleate erythrocyte development / negative regulation of bone trabecula formation / positive regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / Vitamin D (calciferol) metabolism / regulation of RNA biosynthetic process / androgen biosynthetic process / positive regulation of G0 to G1 transition / retinal pigment epithelium development / mammary gland branching involved in thelarche / SUMOylation of intracellular receptors / G0 to G1 transition / thyroid hormone receptor signaling pathway / Nuclear Receptor transcription pathway / bile acid nuclear receptor activity / response to bile acid / dense fibrillar component / core mediator complex / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / positive regulation of parathyroid hormone secretion / apoptotic process involved in mammary gland involution / phosphate ion transmembrane transport / cellular response to vitamin D / positive regulation of apoptotic process involved in mammary gland involution / vitamin D binding / calcitriol binding / vitamin D response element binding / lithocholic acid binding / ventricular trabecula myocardium morphogenesis / thyroid hormone generation / nuclear retinoic acid receptor binding / mediator complex / positive regulation of keratinocyte differentiation / Generic Transcription Pathway / embryonic heart tube development / negative regulation of ossification / cellular response to thyroid hormone stimulus / positive regulation of vitamin D receptor signaling pathway / positive regulation of hepatocyte proliferation / embryonic hindlimb morphogenesis / vitamin D receptor signaling pathway / nuclear vitamin D receptor binding / peroxisome proliferator activated receptor binding / intestinal absorption / bile acid signaling pathway / lens development in camera-type eye / positive regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / embryonic hemopoiesis / nuclear thyroid hormone receptor binding / megakaryocyte development / histone acetyltransferase binding / cellular response to steroid hormone stimulus / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / response to aldosterone / RSV-host interactions / LBD domain binding / epithelial cell proliferation involved in mammary gland duct elongation / fat cell differentiation / mammary gland branching involved in pregnancy / regulation of calcium ion transport / monocyte differentiation / decidualization / general transcription initiation factor binding / negative regulation of neuron differentiation / hematopoietic stem cell differentiation / embryonic placenta development / negative regulation of keratinocyte proliferation / positive regulation of transcription initiation by RNA polymerase II / animal organ regeneration / erythrocyte development / heterochromatin / nuclear retinoid X receptor binding / nuclear receptor-mediated steroid hormone signaling pathway / ubiquitin ligase complex / RNA polymerase II preinitiation complex assembly / keratinocyte differentiation / cellular response to epidermal growth factor stimulus / T-tubule / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / RORA activates gene expression / lactation / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian gene expression / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / positive regulation of erythrocyte differentiation / nuclear receptor coactivator activity / liver development / skeletal system development / promoter-specific chromatin binding / nuclear estrogen receptor binding / nuclear receptor binding / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / apoptotic signaling pathway / animal organ morphogenesis / transcription coregulator activity / Heme signaling / euchromatin / mRNA transcription by RNA polymerase II / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / cell morphogenesis / brain development
類似検索 - 分子機能
Mediator complex, subunit Med1 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 / Vitamin D receptor / VDR, DNA-binding domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) ...Mediator complex, subunit Med1 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1 / Vitamin D receptor / VDR, DNA-binding domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Zinc finger, C4 type (two domains) / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9K0 / Vitamin D3 receptor / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.72 Å
データ登録者Yoshizawa, M. / Itoh, T. / Anami, Y. / Kato, A. / Yoshimoto, N. / Yamamoto, K.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
日本
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2018
タイトル: Identification of the Histidine Residue in Vitamin D Receptor That Covalently Binds to Electrophilic Ligands
著者: Yoshizawa, M. / Itoh, T. / Hori, T. / Kato, A. / Anami, Y. / Yoshimoto, N. / Yamamoto, K.
履歴
登録2018年5月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年7月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年8月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vitamin D3 receptor
C: 13-meric peptide from DRIP205 NR2 BOX peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,5653
ポリマ－32,1662
非ポリマー3991
水36020
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1160 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area11580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)153.530, 42.440, 41.870
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.98, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Vitamin D3 receptor / VDR / 1 / 25-dihydroxyvitamin D3 receptor / Nuclear receptor subfamily 1 group I member 1


分子量: 30595.037 Da / 分子数: 1 / 変異: 165-211 deletion / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Vdr, Nr1i1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P13053
#2: タンパク質・ペプチド 13-meric peptide from DRIP205 NR2 BOX peptide


分子量: 1570.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: synthetic construct (人工物) / 参照: UniProt: Q15648*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-9K0 / (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-7a-methyl-4-[2-[(3R,5R)-4-methylidene-3,5-bis(oxidanyl)cyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]hept-1-en-3-one


分子量: 398.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C26H38O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.67 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: MOPS-Na, Na-Formate, PEG 4000, Ethyleneglycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.72→41.64 Å / Num. obs: 7161 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 3.6 % / Net I/σ(I): 88.8
反射 シェル解像度: 2.72→2.86 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化解像度: 2.72→41.64 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.919 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.405 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2519 693 9.7 %RANDOM
Rwork0.22585 ---
obs0.22839 6463 96.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 40.228 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.9 Å2-0 Å2-1.43 Å2
2--5.63 Å2-0 Å2
3----1.41 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.72→41.64 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1981 0 29 20 2030
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0270.0192085
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.022031
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2211.9952823
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg3.97534695
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.0895253
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.34124.59887
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.87415375
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.876159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0710.2324
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0212281
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.030.02444
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5554.0761015
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.5464.0751013
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.5076.1021267
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.5076.1021268
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5584.141070
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.5584.141070
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.4416.171557
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.43338.0318919
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.42938.0328914
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.724→2.795 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.336 40 -
Rwork0.285 410 -
obs--82.42 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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