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- PDB-5zsg: Crystal structure of monkey TLR7 in complex with gardiquimod -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zsg
タイトルCrystal structure of monkey TLR7 in complex with gardiquimod
要素Toll-like receptor 7
キーワードIMMUNE SYSTEM / Innate immunity Toll-like receptors
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of macromolecule metabolic process / inflammatory response / innate immune response / signal transduction / membrane
類似検索 - 分子機能
BspA type Leucine rich repeat region (6 copies) / TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Toll - interleukin 1 - resistance / Leucine-rich repeat, LRR (right-handed beta-alpha superhelix) / Ribonuclease Inhibitor / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Alpha-Beta Horseshoe ...BspA type Leucine rich repeat region (6 copies) / TIR domain / Cysteine-rich flanking region, C-terminal / Leucine rich repeat C-terminal domain / Toll - interleukin 1 - resistance / Leucine-rich repeat, LRR (right-handed beta-alpha superhelix) / Ribonuclease Inhibitor / TIR domain profile. / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Alpha-Beta Horseshoe / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain / Toll/interleukin-1 receptor homology (TIR) domain superfamily / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9K3 / Toll-like receptor 7
類似検索 - 構成要素
生物種Macaca mulatta (アカゲザル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Zhang, Z. / Ohto, U. / Shimizu, T.
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2018
タイトル: Structural Analyses of Toll-like Receptor 7 Reveal Detailed RNA Sequence Specificity and Recognition Mechanism of Agonistic Ligands.
著者: Zhang, Z. / Ohto, U. / Shibata, T. / Taoka, M. / Yamauchi, Y. / Sato, R. / Shukla, N.M. / David, S.A. / Isobe, T. / Miyake, K. / Shimizu, T.
履歴
登録2018年4月28日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年3月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author / database_2
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.country ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Toll-like receptor 7
A: Toll-like receptor 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)195,01727
ポリマ－189,4912
非ポリマー5,52625
水11,872659
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12160 Å2
ΔGint-56 kcal/mol
Surface area64340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.337, 140.182, 151.661
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 BA

#1: タンパク質 Toll-like receptor 7


分子量: 94745.594 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 27-839 / 変異: N167Q,N389Q,N488Q,N799Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 遺伝子: EGK_20273
発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
参照: UniProt: G7NS93

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糖 , 2種, 15分子

#2: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 3種, 669分子

#4: 化合物 ChemComp-9K3 / 1-{4-amino-2-[(ethylamino)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol / ガルジキモド


分子量: 313.397 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H23N5O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 659 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細The residues 440-445 (SEVGFC) are replaced by a thrombin-cleavage sequence (LVPRGS) for artificial ...The residues 440-445 (SEVGFC) are replaced by a thrombin-cleavage sequence (LVPRGS) for artificial cleavage of Z-loop. This engineered site in Z-loop was further cleaved during purification and the cleaved protein remained associated via interactions between LRRs and a disulfide bond. Therefore, although cleaved, the cleaved version of protein is considered as one single component (chain).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.86 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: PEG 3350, ammonium sulfate, sodium citrate pH 5.2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NE3A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 94528 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.5 % / Net I/σ(I): 18.8
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→47.202 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 22.46
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2243 4671 4.94 %
Rwork0.1864 --
obs0.1882 94528 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→47.202 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12500 0 352 659 13511
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0113165
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.22417896
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.78311042
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0672085
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0072244
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.32610.27821550.23712940X-RAY DIFFRACTION100
2.3261-2.35350.30151430.25222975X-RAY DIFFRACTION100
2.3535-2.38220.32371650.25042951X-RAY DIFFRACTION100
2.3822-2.41240.30661640.24912959X-RAY DIFFRACTION100
2.4124-2.44410.31561730.2392913X-RAY DIFFRACTION100
2.4441-2.47760.29061810.24722935X-RAY DIFFRACTION100
2.4776-2.5130.27981560.23842992X-RAY DIFFRACTION100
2.513-2.55050.28751740.24092964X-RAY DIFFRACTION100
2.5505-2.59030.28551580.23352940X-RAY DIFFRACTION100
2.5903-2.63280.28931550.23172966X-RAY DIFFRACTION100
2.6328-2.67820.29591670.22952964X-RAY DIFFRACTION100
2.6782-2.72690.24731580.21322968X-RAY DIFFRACTION100
2.7269-2.77930.2611570.212967X-RAY DIFFRACTION100
2.7793-2.83610.2411670.20292969X-RAY DIFFRACTION100
2.8361-2.89770.25081600.2012942X-RAY DIFFRACTION100
2.8977-2.96510.27411750.21112969X-RAY DIFFRACTION100
2.9651-3.03920.27481300.21473030X-RAY DIFFRACTION100
3.0392-3.12140.25821510.21712989X-RAY DIFFRACTION100
3.1214-3.21320.2811430.21622974X-RAY DIFFRACTION100
3.2132-3.31690.28381430.2113009X-RAY DIFFRACTION100
3.3169-3.43540.22911350.19313020X-RAY DIFFRACTION100
3.4354-3.57290.18841500.18423005X-RAY DIFFRACTION100
3.5729-3.73550.20851550.1682993X-RAY DIFFRACTION100
3.7355-3.93230.20631160.15563056X-RAY DIFFRACTION100
3.9323-4.17860.18021180.14423055X-RAY DIFFRACTION100
4.1786-4.5010.17681830.14053002X-RAY DIFFRACTION100
4.501-4.95350.15921430.13973044X-RAY DIFFRACTION100
4.9535-5.66920.1621630.15463065X-RAY DIFFRACTION100
5.6692-7.13870.19951620.18093098X-RAY DIFFRACTION100
7.1387-47.21160.19471710.18853203X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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