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- PDB-5zqs: Crystal structure of beta-xylosidase mutant (E186Q/F503Y) from Ba... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5zqs
タイトルCrystal structure of beta-xylosidase mutant (E186Q/F503Y) from Bacillus pumilus
要素Beta-xylosidase
キーワードHYDROLASE / xylobiose hydrolysis
機能・相同性
機能・相同性情報


xylan 1,4-beta-xylosidase / xylan 1,4-beta-xylosidase activity / xylan catabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Beta-xylosidase, C-terminal Concanavalin A-like domain / Beta xylosidase C-terminal Concanavalin A-like domain / Glycoside hydrolase, family 43 / Glycosyl hydrolases family 43 / Glycosyl hydrolase domain; family 43 / 5 Propeller / Tachylectin-2; Chain A / Glycosyl hydrolase, five-bladed beta-propellor domain superfamily / Jelly Rolls - #200 ...: / Beta-xylosidase, C-terminal Concanavalin A-like domain / Beta xylosidase C-terminal Concanavalin A-like domain / Glycoside hydrolase, family 43 / Glycosyl hydrolases family 43 / Glycosyl hydrolase domain; family 43 / 5 Propeller / Tachylectin-2; Chain A / Glycosyl hydrolase, five-bladed beta-propellor domain superfamily / Jelly Rolls - #200 / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Jelly Rolls / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
4beta-beta-xylobiose / beta-D-xylopyranose / Beta-xylosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus pumilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.782 Å
データ登録者Ha, N.C. / Hong, S. / Jo, I.
引用ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / : 2018
タイトル: Structure-based protein engineering of bacterial beta-xylosidase to increase the production yield of xylobiose from xylose
著者: Hong, S. / Kyung, M. / Jo, I. / Kim, Y.R. / Ha, N.C.
履歴
登録2018年4月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年5月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年6月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / entity_name_com / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_molecule_features / pdbx_nonpoly_scheme / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _entity.type / _struct_asym.entity_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-xylosidase
B: Beta-xylosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,9265
ポリマ-124,2112
非ポリマー7153
9,998555
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5330 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area36930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)117.021, 103.437, 104.813
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 123.08, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Beta-xylosidase / 1 / 4-beta-D-xylan xylohydrolase / Xylan 1 / 4-beta-xylosidase


分子量: 62105.488 Da / 分子数: 2 / 変異: E186Q, F503Y / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Electron map was not observed between 272-274. / 由来: (組換発現) Bacillus pumilus (バクテリア) / 遺伝子: xynB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P07129, xylan 1,4-beta-xylosidase
#2: 多糖 beta-D-xylopyranose-(1-4)-beta-D-xylopyranose / 4beta-beta-xylobiose


タイプ: oligosaccharide, Oligosaccharide / クラス: 代謝 / 分子量: 282.245 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: oligosaccharide / 参照: 4beta-beta-xylobiose
記述子タイププログラム
DXylpb1-4DXylpb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a212h-1b_1-5]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][b-D-Xylp]{[(4+1)][b-D-Xylp]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖 ChemComp-XYP / beta-D-xylopyranose / beta-D-xylose / D-xylose / xylose / β-D-キシロピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 150.130 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C5H10O5
識別子タイププログラム
DXylpbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-xylopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-XylpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
XylSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 555 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.51 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.05 M HEPES (pH 7.5), 20% (w/v) PEG 3350, 1% (w/v) tryptone, and 30 mM xylobiose

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2017年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→50 Å / Num. obs: 95015 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.094 / Χ2: 0.87 / Net I/σ(I): 13.86
反射 シェル解像度: 1.78→1.81 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.466 / Mean I/σ(I) obs: 1.97 / Num. unique obs: 4377 / CC1/2: 0.268 / Rpim(I) all: 0.298 / Rrim(I) all: 0.558 / Χ2: 0.763 / % possible all: 88.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.11.1-2575精密化
DENZOデータ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5ZQJ
解像度: 1.782→35.633 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.53 / 位相誤差: 20.33
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2093 4243 5.09 %
Rwork0.1658 --
obs0.168 83428 83.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.782→35.633 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8616 0 48 555 9219
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0078937
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.91612162
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d4.1165177
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0591277
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071563
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7824-1.80270.2464510.16731156X-RAY DIFFRACTION37
1.8027-1.82390.2088940.1811387X-RAY DIFFRACTION45
1.8239-1.84620.2314780.18021537X-RAY DIFFRACTION49
1.8462-1.86950.2325930.18291585X-RAY DIFFRACTION51
1.8695-1.89410.2326860.181791X-RAY DIFFRACTION57
1.8941-1.92010.20871110.18451887X-RAY DIFFRACTION60
1.9201-1.94750.29441190.19022054X-RAY DIFFRACTION66
1.9475-1.97660.20281120.18192164X-RAY DIFFRACTION70
1.9766-2.00740.23051090.18642341X-RAY DIFFRACTION73
2.0074-2.04040.2581460.18642477X-RAY DIFFRACTION80
2.0404-2.07550.22541420.17642648X-RAY DIFFRACTION85
2.0755-2.11330.23491550.17982782X-RAY DIFFRACTION88
2.1133-2.15390.26241290.17392885X-RAY DIFFRACTION92
2.1539-2.19790.19651400.17322956X-RAY DIFFRACTION93
2.1979-2.24560.2181480.18072964X-RAY DIFFRACTION95
2.2456-2.29790.24691520.17573042X-RAY DIFFRACTION95
2.2979-2.35530.21441680.1792990X-RAY DIFFRACTION96
2.3553-2.4190.23241570.17863044X-RAY DIFFRACTION97
2.419-2.49020.22751660.17183074X-RAY DIFFRACTION97
2.4902-2.57050.24591790.183051X-RAY DIFFRACTION98
2.5705-2.66240.21411700.18223111X-RAY DIFFRACTION98
2.6624-2.76890.21061650.17973098X-RAY DIFFRACTION98
2.7689-2.89490.23521710.18143125X-RAY DIFFRACTION99
2.8949-3.04740.21141870.16723071X-RAY DIFFRACTION99
3.0474-3.23820.21571670.17063160X-RAY DIFFRACTION99
3.2382-3.48810.20212030.16513089X-RAY DIFFRACTION99
3.4881-3.83870.20571690.14813154X-RAY DIFFRACTION100
3.8387-4.39330.17331690.13683163X-RAY DIFFRACTION100
4.3933-5.53180.15591530.13693189X-RAY DIFFRACTION99
5.5318-35.64040.18621540.15853210X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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