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- PDB-5z0u: Thermoactinomyces vulgaris R-47 alpha-amylase I (TVA I) 11 residu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5z0u
タイトルThermoactinomyces vulgaris R-47 alpha-amylase I (TVA I) 11 residues (from A363 to N373) deletion mutant (Del11)
要素Neopullulanase 1
キーワードHYDROLASE / alpha-amylase / neopullulanase / GH13
機能・相同性
機能・相同性情報


neopullulanase activity / neopullulanase / carbohydrate metabolic process / extracellular region / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 13, N-terminal Ig-like domain / Alpha amylase, N-terminal ig-like domain / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Immunoglobulin E-set / Glycoside hydrolase superfamily ...Glycoside hydrolase, family 13, N-terminal Ig-like domain / Alpha amylase, N-terminal ig-like domain / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Golgi alpha-mannosidase II / Glycosyl hydrolase, all-beta / Glycosidases / Immunoglobulin E-set / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.37 Å
データ登録者Tonozuka, T.
資金援助 日本, 1件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science16K07687 日本
引用ジャーナル: Amylase / 年: 2018
タイトル: Mutagenesis-induced conformational change in domain B of a pullulan-hydrolyzing alpha-amylase TVA I
著者: Tonozuka, T. / Nihira, T. / Mizuno, M. / Nishikawa, A. / Kamitori, S.
履歴
登録2017年12月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年2月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Neopullulanase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,3055
ポリマ－70,0661
非ポリマー2384
水16,502916
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: The assembly of wild-type enzyme has been described in Kamitori et al., J. Mol. Biol., 318, 443-453, 2002.
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area21480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)76.972, 54.022, 77.907
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.07, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Neopullulanase 1 / Alpha-amylase I / TVA I


分子量: 70066.297 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 30-666 / 変異: deletion mutation from A392 to N402 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermoactinomyces vulgaris (バクテリア)
遺伝子: tvaI / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q60053, neopullulanase
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-MPD / (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 916 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.96 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.1 / 詳細: 20% MPD, 20% PEG6000, 40 mM MES-NaOH

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: AR-NW12A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年11月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.37→50 Å / Num. obs: 121625 / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Net I/σ(I): 14.1
反射 シェル解像度: 1.37→1.44 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.168 / Mean I/σ(I) obs: 5.1 / Num. unique obs: 16025 / % possible all: 83.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1JI1

1ji1


解像度: 1.37→49.74 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.973 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 0.671 / SU ML: 0.028 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.05 / ESU R Free: 0.049 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1502 5972 4.9 %RANDOM
Rwork0.13768 ---
obs0.13831 115635 91.88 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 10.487 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å20 Å2-0 Å2
2--0 Å2-0 Å2
3----0 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.37→49.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4965 0 11 916 5892
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.025177
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.024309
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3521.9087096
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.954310055
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5135644
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.82524.887266
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.7315734
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.8751516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0870.2737
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0215949
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021131
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5030.9362522
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5030.9362521
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.8281.4053154
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.8281.4053155
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.7820.9822655
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.7820.9822656
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.1741.4573933
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined3.612.6256504
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other3.03611.4516208
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.37→1.406 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.213 396 -
Rwork0.189 7521 -
obs--81.52 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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