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- PDB-5xlm: Monomer form of M.tuberculosis PknI sensor domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xlm
タイトルMonomer form of M.tuberculosis PknI sensor domain
要素Serine/threonine-protein kinase PknI
キーワードTRANSFERASE / monomer / sensor domain / PknI / M.tuberculosis
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of growth rate / peptidyl-threonine phosphorylation / manganese ion binding / peptidyl-serine phosphorylation / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding ...regulation of growth rate / peptidyl-threonine phosphorylation / manganese ion binding / peptidyl-serine phosphorylation / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Protein kinase domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase PknI
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Rao, Z. / Yan, Q.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology2014CB542800 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81330036 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81520108019 中国
引用ジャーナル: Structure / 年: 2017
タイトル: Structural Insight into the Activation of PknI Kinase from M. tuberculosis via Dimerization of the Extracellular Sensor Domain.
著者: Yan, Q. / Jiang, D. / Qian, L. / Zhang, Q. / Zhang, W. / Zhou, W. / Mi, K. / Guddat, L. / Yang, H. / Rao, Z.
履歴
登録2017年5月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月27日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase PknI
B: Serine/threonine-protein kinase PknI


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2602
ポリマ－45,2602
非ポリマー00
水1,47782
1
A: Serine/threonine-protein kinase PknI


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,6301
ポリマ－22,6301
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase PknI


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,6301
ポリマ－22,6301
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)58.791, 58.791, 92.094
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase PknI


分子量: 22630.197 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP RESIDUES 402-585 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (strain ATCC 25618 / H37Rv) (結核菌)
株: ATCC 25618 / H37Rv / 遺伝子: pknI, Rv2914c, MTCY338.02c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P9WI69, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 82 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1M succinic acid, pH 7.0, 0.1M HEPES, 1% w/v PEG monomethyl ether 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17B1 / 波長: 0.97906 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2013年7月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97906 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 18077 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Rpim(I) all: 0.028 / Net I/σ(I): 28.6
反射 シェル解像度: 2.2→2.24 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.985 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 909 / Rpim(I) all: 0.028 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→44.558 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.98 / 位相誤差: 31.26
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2559 734 4.28 %
Rwork0.2203 --
obs0.222 17140 94.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→44.558 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2229 0 0 82 2311
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032293
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6583154
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.539856
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046361
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005418
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2003-2.37020.32211410.25392590X-RAY DIFFRACTION75
2.3702-2.60870.3241990.2633498X-RAY DIFFRACTION100
2.6087-2.98610.26641860.24643433X-RAY DIFFRACTION100
2.9861-3.76190.23661670.22283441X-RAY DIFFRACTION100
3.7619-44.56740.23431410.19033444X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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