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- PDB-5xcu: Crystal structure of 12CA5 Fv-clasp fragment with its antigen peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5xcu
タイトルCrystal structure of 12CA5 Fv-clasp fragment with its antigen peptide
要素
  • HA peptide
  • VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
  • VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody fragment / Fv-clasp
機能・相同性p53, subunit A / p53-like tetramerisation domain / Few Secondary Structures / Irregular / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
機能・相同性情報
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.454 Å
データ登録者Arimori, T. / Takagi, J.
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Fv-clasp: An Artificially Designed Small Antibody Fragment with Improved Production Compatibility, Stability, and Crystallizability
著者: Arimori, T. / Kitago, Y. / Umitsu, M. / Fujii, Y. / Asaki, R. / Tamura-Kawakami, K. / Takagi, J.
履歴
登録2017年3月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年10月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月9日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
B: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
C: HA peptide
D: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
E: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
F: HA peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,9918
ポリマ-78,7996
非ポリマー1922
2,720151
1
A: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
B: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
C: HA peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,4954
ポリマ-39,3993
非ポリマー961
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6370 Å2
ΔGint-59 kcal/mol
Surface area16750 Å2
手法PISA
2
D: VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera
E: VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera
F: HA peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,4954
ポリマ-39,3993
非ポリマー961
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5820 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area16790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.380, 107.310, 66.700
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.92, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: 抗体 VH(S112C)-SARAH chimera,VH(S112C)-SARAH chimera


分子量: 19598.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 抗体 VL-SARAH(S37C) chimera,VL-SARAH(S37C) chimera


分子量: 18699.033 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ), (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質・ペプチド HA peptide


分子量: 1102.151 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 151 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.74 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.2M Ammonium sulfate, 0.1M HEPES (pH 7.5), 25%(w/v) PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→44.58 Å / Num. obs: 29296 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 5.2 % / Rsym value: 0.12 / Net I/σ(I): 10.85
反射 シェル解像度: 2.45→2.6 Å / 冗長度: 5.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2.49 / Rsym value: 0.64 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5XCS
解像度: 2.454→44.58 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.82 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2465 1466 5.01 %
Rwork0.1987 --
obs0.2011 29290 99.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.454→44.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5360 0 10 151 5521
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085482
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9597412
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.9333316
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05800
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005946
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4538-2.54150.34491460.26752759X-RAY DIFFRACTION99
2.5415-2.64320.33871480.25962797X-RAY DIFFRACTION99
2.6432-2.76350.33261450.27032769X-RAY DIFFRACTION99
2.7635-2.90920.26971440.25972732X-RAY DIFFRACTION97
2.9092-3.09140.32651460.2412778X-RAY DIFFRACTION100
3.0914-3.330.29871480.23092807X-RAY DIFFRACTION100
3.33-3.6650.23581460.19092766X-RAY DIFFRACTION99
3.665-4.1950.19541460.17062778X-RAY DIFFRACTION99
4.195-5.28390.16441480.14012817X-RAY DIFFRACTION99
5.2839-44.5870.23531490.16942821X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3454-0.0395-0.01291.7744-0.63520.8190.0763-0.1182-0.1117-0.0364-0.10760.07520.03960.01060.05390.188-0.0134-0.0130.2032-0.00920.213221.378519.514110.363
22.13511.8388-0.52272.7673-0.16980.67780.0308-0.0048-0.39080.0256-0.0697-0.33840.05930.04190.04590.35980.0258-0.01560.24490.00650.17741.966-3.66317.286
32.3113-1.031-0.38521.240.34550.923-0.06960.00470.0012-0.06260.0393-0.16930.02010.09690.02330.2166-0.0013-0.00390.2109-0.00540.274337.546422.9057-4.2399
41.8541.2249-0.57391.8125-0.24990.46940.4027-0.21160.22760.4031-0.21390.0902-0.18390.0646-0.12840.31420.0006-0.01880.21450.01210.229938.8745.68417.327
51.2198-0.12480.78881.1943-0.62832.4175-0.1004-0.1217-0.03460.07190.0997-0.1080.03260.3743-0.04850.27180.0290.01140.3901-0.010.262346.5812-1.963243.0862
63.9099-0.13211.86340.75190.02131.4590.1022-0.6190.05220.0892-0.0262-0.02140.0214-0.1547-0.02120.372-0.01440.04650.3254-0.00960.290730.318-10.79570.502
71.4952-0.2769-0.2881.4520.15052.3148-0.018-0.0530.0790.10910.12610.1846-0.2373-0.2254-0.11220.30130.03110.01760.29480.03630.296826.13535.369839.6381
81.63230.4750.4350.9774-0.2822.1986-0.0680.2837-0.0148-0.02180.10150.1801-0.10310.1654-0.08490.32660.02440.05590.19920.01270.293235.297-9.43362.348
93.779-0.1788-2.46661.91221.44596.51210.42630.47530.020.0862-0.58940.0986-0.7167-0.81250.09350.5050.00570.03350.32620.01930.224914.453833.80132.7597
101.53171.39592.17691.94380.9596.13330.0359-0.1990.51490.39180.6071-0.67130.50140.8589-0.62450.43710.0336-0.05030.3906-0.04830.37948.38973.052826.2473
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and ((resseq 1:120))
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and ((resseq 121:164))
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and ((resseq 1:114))
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and ((resseq 115:159))
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'D' and ((resseq 1:120))
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'D' and ((resseq 126:163))
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'E' and ((resseq 2:119))
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and ((resseq 120:158))
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C'
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'F'

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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