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- PDB-5x0k: Free serine kinase (E30Q mutant) in complex with AMP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5x0k
タイトルFree serine kinase (E30Q mutant) in complex with AMP
要素Free serine kinase
キーワードTRANSFERASE / Thermococcus kodakarensis / cysteine biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


L-serine kinase (ADP) / cysteine biosynthetic process / kinase activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, domain 2 / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, domain 2 / Domain of unknown function DUF5603 / Domain of unknown function (DUF5603) / L-serine kinase SerK/SbnI, C-terminal / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, ParB domain / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, ParB domain / ParB/Sulfiredoxin domain / ParB/Sulfiredoxin / ParB-like nuclease domain ...Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, domain 2 / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, domain 2 / Domain of unknown function DUF5603 / Domain of unknown function (DUF5603) / L-serine kinase SerK/SbnI, C-terminal / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, ParB domain / Conserved hypothetical protein from pyrococcus furiosus pfu- 392566-001, ParB domain / ParB/Sulfiredoxin domain / ParB/Sulfiredoxin / ParB-like nuclease domain / ParB/Sulfiredoxin superfamily / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / L-serine kinase SerK
類似検索 - 構成要素
生物種Thermococcus kodakarensis KOD1 (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.65 Å
データ登録者Nagata, R. / Fujihashi, M. / Miki, K.
引用ジャーナル: ACS Chem. Biol. / 年: 2017
タイトル: Structural Study on the Reaction Mechanism of a Free Serine Kinase Involved in Cysteine Biosynthesis
著者: Nagata, R. / Fujihashi, M. / Kawamura, H. / Sato, T. / Fujita, T. / Atomi, H. / Miki, K.
履歴
登録2017年1月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_volume ..._citation.country / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Free serine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0852
ポリマ－27,7381
非ポリマー3471
水2,000111
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area590 Å2
ΔGint-1 kcal/mol
Surface area11690 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.936, 69.602, 87.431
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Free serine kinase


分子量: 27738.033 Da / 分子数: 1 / 変異: E30Q / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermococcus kodakarensis KOD1 (古細菌)
株: KOD1 / 遺伝子: TK0378 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5JD03
#2: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 111 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.84 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: PEG 3350, serine

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL38B1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.65→50 Å / Num. obs: 29948 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 7 % / Net I/σ(I): 20.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0103精密化
HKL-2000データスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5X0B

5x0b


解像度: 1.65→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 5.062 / SU ML: 0.094 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.121 / ESU R Free: 0.114 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.257 1504 5 %RANDOM
Rwork0.23247 ---
obs0.23373 28412 99.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 28.517 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.57 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.49 Å20 Å2
3---1.06 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.65→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1793 0 23 111 1927
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0191900
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.021708
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.591.9892595
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.94133945
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2635248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.23225.54174
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.215294
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.741156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.2291
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0212169
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02386
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3681.022983
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3681.022982
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.6441.5311234
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.6431.5311235
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.4591.04917
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.4591.04918
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.7371.5521362
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.1238.6972110
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.068.4012073
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.652→1.695 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.377 109 -
Rwork0.299 2023 -
obs--98.38 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.27320.40150.98652.09620.24612.6238-0.0055-0.1701-0.00930.18680.02060.0163-0.0318-0.1026-0.01520.01840.0076-0.00180.0263-0.00320.1179.896414.82888.6909
23.5922-0.8674-2.39983.7368-0.23716.8134-0.1741-0.4956-0.26560.5842-0.12110.30880.2315-0.90810.29520.25370.07090.02330.565-0.0580.1328-0.87518.388234.8776
31.2546-0.32170.29321.42560.67953.5441-0.1511-0.42310.00070.24710.06990.1009-0.3615-0.52490.08130.11730.10010.00150.20330.00520.15485.004520.415117.9794
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A3 - 100
2X-RAY DIFFRACTION2A101 - 174
3X-RAY DIFFRACTION3A175 - 242

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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