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- PDB-5wys: luciferase with inhibitor 3i -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wys
タイトルluciferase with inhibitor 3i
要素Luciferin 4-monooxygenase
キーワードOXIDOREDUCTASE/OXIDOREDUCTASE INHIBITOR / luciferase / inhibitor / OXIDOREDUCTASE-OXIDOREDUCTASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Photinus-luciferin 4-monooxygenase (ATP-hydrolyzing) activity / firefly luciferase / bioluminescence / peroxisome / protein-folding chaperone binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Rossmann fold - #980 / Luciferase; domain 3 / Luciferase; Domain 3 / AMP-binding enzyme, C-terminal domain / AMP-binding enzyme C-terminal domain / AMP-binding, conserved site / Putative AMP-binding domain signature. / AMP-dependent synthetase/ligase / AMP-binding enzyme / AMP-binding enzyme, C-terminal domain superfamily ...Rossmann fold - #980 / Luciferase; domain 3 / Luciferase; Domain 3 / AMP-binding enzyme, C-terminal domain / AMP-binding enzyme C-terminal domain / AMP-binding, conserved site / Putative AMP-binding domain signature. / AMP-dependent synthetase/ligase / AMP-binding enzyme / AMP-binding enzyme, C-terminal domain superfamily / Roll / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7V6 / Luciferin 4-monooxygenase
類似検索 - 構成要素
生物種Photinus pyralis (ホタル)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.999 Å
データ登録者Gu, L. / Su, J. / Wang, F.
引用ジャーナル: Anal. Chem. / : 2017
タイトル: Inhibiting Firefly Bioluminescence by Chalcones
著者: Zhang, H. / Su, J. / Lin, Y. / Bai, H. / Liu, J. / Chen, H. / Du, L. / Gu, L. / Li, M.
履歴
登録2017年1月15日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Luciferin 4-monooxygenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,1032
ポリマ-60,8191
非ポリマー2841
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area22420 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)118.141, 118.141, 96.194
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Luciferin 4-monooxygenase / Luciferase


分子量: 60818.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Photinus pyralis (ホタル) / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P08659, firefly luciferase
#2: 化合物 ChemComp-7V6 / 5-[(3R)-3-(4-boranylphenyl)-3-oxidanyl-propyl]-2-oxidanyl-benzoic acid


分子量: 284.115 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C16H17BO4

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.81 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.16 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 8 / 詳細: 0.5 M Li2SO4, 15% PEG8000, 0.1 M Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / タイプ: MACSCIENCE / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.999→44.55 Å / Num. obs: 14133 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 0.1285 % / Net I/σ(I): 25.53

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10pre_2124: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000位相決定
精密化解像度: 2.999→44.547 Å / SU ML: 0.39 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.04 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2696 1416 10.02 %
Rwork0.1954 --
obs0.2029 14133 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.999→44.547 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4205 0 21 0 4226
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014321
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1425854
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5262583
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.063660
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007752
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9988-3.1060.3771390.22981248X-RAY DIFFRACTION99
3.106-3.23030.35961370.24921232X-RAY DIFFRACTION100
3.2303-3.37730.38741380.24381250X-RAY DIFFRACTION100
3.3773-3.55520.33551390.21341256X-RAY DIFFRACTION100
3.5552-3.77790.29061390.19221248X-RAY DIFFRACTION100
3.7779-4.06940.25411410.18271264X-RAY DIFFRACTION100
4.0694-4.47860.21041410.16481269X-RAY DIFFRACTION100
4.4786-5.12580.21591420.16041281X-RAY DIFFRACTION100
5.1258-6.45490.2411450.20311300X-RAY DIFFRACTION100
6.4549-44.55170.25561550.19761369X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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