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- PDB-5wop: High Resolution Structure of Mutant CA09-PB2cap -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wop
タイトルHigh Resolution Structure of Mutant CA09-PB2cap
要素Polymerase PB2
キーワードTRANSCRIPTION / Polymerase Basic Protein 2 / Cap-Snatching / RNA Polymerase / Influenza / Cap-Binding Domain / Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / 7-methylguanosine mRNA capping / virion component / host cell nucleus
類似検索 - 分子機能
: / Influenza RNA polymerase PB2 middle domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 6th domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 CAP binding domain / : / Influenza RNA polymerase PB2 helical domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Polymerase basic protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.52 Å
データ登録者Constantinides, A.E. / Gumpper, R.H. / Severin, C. / Luo, M.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / : 2018
タイトル: High-resolution structure of the Influenza A virus PB2cap binding domain illuminates the changes induced by ligand binding.
著者: Constantinides, A. / Gumpper, R. / Severin, C. / Luo, M.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2016
タイトル: The cap-binding site of influenza virus protein PB2 as a drug target
著者: Severin, C. / Rocha de Moura, T. / Liu, Y. / Li, K. / Zheng, X. / Luo, M.
#2: ジャーナル: Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun.
: 2013

タイトル: Crystallization and X-ray crystallographic analysis of the cap-binding domain of influenza A virus H1N1 polymerase subunit PB2
著者: Liu, Y. / Meng, G. / Luo, M. / Zheng, X.
履歴
登録2017年8月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
改定 1.22023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Polymerase PB2
B: Polymerase PB2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,0446
ポリマ-35,6752
非ポリマー3684
6,053336
1
A: Polymerase PB2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,1144
ポリマ-17,8381
非ポリマー2763
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Polymerase PB2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,9302
ポリマ-17,8381
非ポリマー921
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)36.863, 72.429, 61.316
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.180, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Polymerase PB2 / Mutant CA09-PB2cap


分子量: 17837.709 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
遺伝子: PB2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: F4MEU3
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 336 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.21 % / 解説: Prism
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.86
詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M Bis Tris, pH 5.86, 20% PEG8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: 100
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2017年4月23日
放射モノクロメーター: double crystal Si(220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.52→72.43 Å / Num. obs: 47950 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.076 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.52-1.553.20.6310.8090.4250.763100
8.33-72.4330.0260.9990.0180.03194.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
Aimless0.5.15データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
MOLREP位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 5EG7
解像度: 1.52→39 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.96 / SU B: 4.059 / SU ML: 0.064 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.087 / ESU R Free: 0.081 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2096 2438 5.1 %RANDOM
Rwork0.1478 ---
obs0.1511 45487 99.24 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 142.43 Å2 / Biso mean: 21.183 Å2 / Biso min: 2.33 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.83 Å20 Å2-0.05 Å2
2---0.97 Å2-0 Å2
3---1.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.52→39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2489 0 48 336 2873
Biso mean--86.39 31.54 -
残基数----318
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0260.0192543
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0130.022475
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.2391.9663396
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.19735721
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8655316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.25523.091110
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.915493
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.3021524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1550.2385
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.022768
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02528
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr4.13735015
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free26.6635219
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded13.34455102
LS精密化 シェル解像度: 1.52→1.559 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 194 -
Rwork0.273 3369 -
all-3563 -
obs--99.97 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0576-0.01430.00790.190.00090.0012-0.00140.00460.00090.00130.0013-0.01120.0001-0.00040.00010.00530.00070.00610.01180.00040.015-6.37050.164628.4877
20.0463-0.04460.01230.2194-0.00880.0037-0.00130.0037-0.00160.00450.0031-0.00710.00020.0015-0.00180.00510.00040.00510.0128-0.00040.0150.57121.9374-1.4207
30.001-0.0033-0.00040.027-0.00130.00370.00060.0018-0.00130.0026-0.0030.00150.00060.00140.00240.00480.00030.00280.0128-0.00010.0224-5.24330.88616.742
41.9906-2.00732.38462.6286-2.06753.09610.17280.42260.10050.0172-0.2333-0.07990.20390.65870.06050.33750.0150.26520.19620.00410.3925-5.7071-2.593513.97
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A321 - 761
2X-RAY DIFFRACTION2B4 - 479
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 276
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 6

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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