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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5vyh | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of MERS-CoV S1 N-terminal Domain | ||||||
![]() | S protein | ||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / fusion glycoprotein / virus | ||||||
機能・相同性 | ![]() membrane fusion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Wang, N. / Wrapp, D. / Pallesen, J. / Ward, A.B. / McLellan, J.S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Immunogenicity and structures of a rationally designed prefusion MERS-CoV spike antigen. 著者: Jesper Pallesen / Nianshuang Wang / Kizzmekia S Corbett / Daniel Wrapp / Robert N Kirchdoerfer / Hannah L Turner / Christopher A Cottrell / Michelle M Becker / Lingshu Wang / Wei Shi / Wing- ...著者: Jesper Pallesen / Nianshuang Wang / Kizzmekia S Corbett / Daniel Wrapp / Robert N Kirchdoerfer / Hannah L Turner / Christopher A Cottrell / Michelle M Becker / Lingshu Wang / Wei Shi / Wing-Pui Kong / Erica L Andres / Arminja N Kettenbach / Mark R Denison / James D Chappell / Barney S Graham / Andrew B Ward / Jason S McLellan / ![]() 要旨: Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) is a lineage C betacoronavirus that since its emergence in 2012 has caused outbreaks in human populations with case-fatality rates of ∼36%. ...Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) is a lineage C betacoronavirus that since its emergence in 2012 has caused outbreaks in human populations with case-fatality rates of ∼36%. As in other coronaviruses, the spike (S) glycoprotein of MERS-CoV mediates receptor recognition and membrane fusion and is the primary target of the humoral immune response during infection. Here we use structure-based design to develop a generalizable strategy for retaining coronavirus S proteins in the antigenically optimal prefusion conformation and demonstrate that our engineered immunogen is able to elicit high neutralizing antibody titers against MERS-CoV. We also determined high-resolution structures of the trimeric MERS-CoV S ectodomain in complex with G4, a stem-directed neutralizing antibody. The structures reveal that G4 recognizes a glycosylated loop that is variable among coronaviruses and they define four conformational states of the trimer wherein each receptor-binding domain is either tightly packed at the membrane-distal apex or rotated into a receptor-accessible conformation. Our studies suggest a potential mechanism for fusion initiation through sequential receptor-binding events and provide a foundation for the structure-based design of coronavirus vaccines. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 165.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 129.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8783C ![]() 8784C ![]() 8785C ![]() 8786C ![]() 8787C ![]() 8788C ![]() 8789C ![]() 8790C ![]() 8791C ![]() 8792C ![]() 8793C ![]() 5vzrC ![]() 5w9hC ![]() 5w9iC ![]() 5w9jC ![]() 5w9kC ![]() 5w9lC ![]() 5w9mC ![]() 5w9nC ![]() 5w9oC ![]() 5w9pC C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 9分子 A

#1: タンパク質 | 分子量: 38511.090 Da / 分子数: 1 / 断片: N-terminal Domain (UNP residues 18-353) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: paH / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: ![]() |
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#2: 糖 | ChemComp-NAG / |
-非ポリマー , 4種, 414分子 






#3: 化合物 | ChemComp-FOL / |
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#4: 化合物 | ChemComp-MPD / ( |
#5: 化合物 | ChemComp-IMD / |
#6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.24 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 6.6%(w/v) PEG 8000, 0.99%(v/v) MPD, 0.1M Imidazole/ Hydrochloric acid pH 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年12月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.18076 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→54 Å / Num. obs: 31311 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.985 / Rmerge(I) obs: 0.186 / Rpim(I) all: 0.075 / Rrim(I) all: 0.201 / Net I/σ(I): 6.1 / Num. measured all: 216171 / Scaling rejects: 500 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.05 Å / 冗長度: 5.4 % / Rmerge(I) obs: 0.7 / CC1/2: 0.731 / Rpim(I) all: 0.325 / Rrim(I) all: 0.777 / % possible all: 92.5 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: EM density 解像度: 2→45.482 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 20.86
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 75.33 Å2 / Biso mean: 27.7703 Å2 / Biso min: 5.55 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2→45.482 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 11
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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