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- PDB-5vr2: mouse myocilin leucine zipper C-terminal 7 heptad repeat -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vr2
タイトルmouse myocilin leucine zipper C-terminal 7 heptad repeat
要素Myocilin
キーワードSIGNALING PROTEIN / coiled coil / disulfide bond / extracellular matrix / trabecular meshwork / leucine zipper
機能・相同性
機能・相同性情報


skeletal muscle hypertrophy / clustering of voltage-gated sodium channels / myosin light chain binding / non-canonical Wnt signaling pathway / myelination in peripheral nervous system / frizzled binding / node of Ranvier / negative regulation of stress fiber assembly / negative regulation of Rho protein signal transduction / ERBB2-ERBB3 signaling pathway ...skeletal muscle hypertrophy / clustering of voltage-gated sodium channels / myosin light chain binding / non-canonical Wnt signaling pathway / myelination in peripheral nervous system / frizzled binding / node of Ranvier / negative regulation of stress fiber assembly / negative regulation of Rho protein signal transduction / ERBB2-ERBB3 signaling pathway / positive regulation of mitochondrial depolarization / regulation of MAPK cascade / fibronectin binding / negative regulation of cell-matrix adhesion / positive regulation of focal adhesion assembly / rough endoplasmic reticulum / positive regulation of stress fiber assembly / positive regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / positive regulation of JNK cascade / bone development / receptor tyrosine kinase binding / mitochondrial intermembrane space / neuron projection development / osteoblast differentiation / cytoplasmic vesicle / : / mitochondrial outer membrane / mitochondrial inner membrane / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cilium / positive regulation of cell migration / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / extracellular space / extracellular exosome / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
: / Olfactomedin-like domain / Olfactomedin-like domain / Olfactomedin-like domain profile. / Olfactomedin-like domains
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.922 Å
データ登録者Lieberman, R.L. / Hill, S.E.
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: Structure and Misfolding of the Flexible Tripartite Coiled-Coil Domain of Glaucoma-Associated Myocilin.
著者: Hill, S.E. / Nguyen, E. / Donegan, R.K. / Patterson-Orazem, A.C. / Hazel, A. / Gumbart, J.C. / Lieberman, R.L.
履歴
登録2017年5月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年11月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myocilin
B: Myocilin
C: Myocilin
D: Myocilin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8344
ポリマ-23,8344
非ポリマー00
3,207178
1
A: Myocilin
B: Myocilin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,9172
ポリマ-11,9172
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2750 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area7330 Å2
手法PISA
2
C: Myocilin
D: Myocilin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,9172
ポリマ-11,9172
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2770 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area7320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.129, 48.746, 55.798
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 105.97, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-247-

HOH

21B-256-

HOH

31B-259-

HOH

41C-233-

HOH

51C-238-

HOH

-
要素

#1: タンパク質・ペプチド
Myocilin / Trabecular meshwork-induced glucocorticoid response protein


分子量: 5958.507 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 122-171 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Myoc, Tigr / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O70624
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 178 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.32 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M BisTris pH 5.5, and 17% PEG 10,000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→41.881 Å / Num. obs: 23662 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.118 / Rpim(I) all: 0.05 / Rrim(I) all: 0.129 / Χ2: 1.322 / Net I/σ(I): 6.6 / Num. measured all: 142081
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.7-1.732.90.6520.3670.3820.7610.54780.7
1.73-1.763.50.740.7240.3960.8440.63585.8
1.76-1.7940.7360.7990.3670.8260.48491.1
1.79-1.834.50.710.8080.3360.7880.53696
1.83-1.874.90.5480.9150.2520.6060.56498.3
1.87-1.915.30.5430.9320.2430.5960.571100
1.91-1.965.80.4860.940.210.530.593100
1.96-2.026.10.3880.9630.1660.4230.653100
2.02-2.076.30.3350.9730.1420.3650.74100
2.07-2.146.40.2560.9840.1070.2770.826100
2.14-2.226.50.2220.9840.0930.2410.918100
2.22-2.316.60.1950.9880.0810.2121.037100
2.31-2.416.90.180.9910.0740.1951.158100
2.41-2.5470.1730.9920.0710.1871.222100
2.54-2.77.20.150.9940.0610.1621.402100
2.7-2.917.20.1280.9940.0520.1381.674100
2.91-3.27.10.1090.9940.0450.1182.03100
3.2-3.6670.0850.9960.0350.0922.43100
3.66-4.616.90.0690.9950.0290.0752.744100
4.61-506.60.0740.9950.0330.0812.92299.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
SERGUIデータ収集
SCALEPACKデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-3000データ削減
AMPLE位相決定
HKLデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.922→41.881 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 26.77 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2395 1616 9.94 %
Rwork0.1868 --
obs0.192 16261 96.11 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.922→41.881 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1640 0 0 178 1818
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061649
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7452203
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.0471188
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.033237
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003310
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9219-1.97840.30411100.2386991X-RAY DIFFRACTION78
1.9784-2.04230.32261220.21821146X-RAY DIFFRACTION91
2.0423-2.11530.26981290.21311201X-RAY DIFFRACTION94
2.1153-2.20.27341340.19551194X-RAY DIFFRACTION96
2.2-2.30010.24991370.19141243X-RAY DIFFRACTION98
2.3001-2.42130.28791370.20161241X-RAY DIFFRACTION99
2.4213-2.5730.23041390.20891269X-RAY DIFFRACTION100
2.573-2.77160.26571370.19571240X-RAY DIFFRACTION99
2.7716-3.05050.2631420.19491282X-RAY DIFFRACTION100
3.0505-3.49170.23721420.18511271X-RAY DIFFRACTION100
3.4917-4.39840.18361420.15341279X-RAY DIFFRACTION100
4.3984-41.89060.22811450.18671288X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.4735-4.4682.56548.3663-4.84892.7468-0.3797-0.22210.01980.9963-0.326-0.5978-0.97480.86120.87550.4047-0.0799-0.04910.6409-0.08240.3489-6.098419.008689.6723
26.86332.05015.40342.09952.78155.5467-0.2262-0.00730.2414-0.0608-0.11490.0751-0.2797-0.21970.33010.2145-0.0010.00090.1782-0.0190.2432-23.395914.142158.067
36.1512.65962.49798.93246.00226.91560.1197-0.14940.12880.49650.23150.0375-0.10170.2493-0.2660.298-0.0517-0.00780.56510.05170.2394-15.281814.40290.5066
43.52240.05721.06140.9050.9552.383-0.1450.2281-0.32640.0370.02740.06250.19670.12680.17170.1733-0.01550.01670.1527-0.02030.2498-20.97656.291455.5472
59.21844.2884-6.04697.514-2.53824.04210.0625-1.4397-0.77430.4791-0.5189-0.1254-0.31250.25320.26840.29320.0353-0.05150.8598-0.010.2977-32.3621-14.827583.7515
69.10172.8823-4.34443.9162-1.96124.55920.12660.03870.4179-0.00350.0479-0.065-0.58670.4628-0.42860.2437-0.0033-0.06860.32490.0030.305-10.141-5.778956.9289
75.8719-3.9822-6.04882.80894.15226.2896-0.7547-0.0144-0.33860.59260.03080.48450.2945-0.38450.73660.3224-0.0006-0.00450.58730.11750.3881-41.8474-20.294181.0796
86.23252.0211-2.95961.406-1.15155.6918-0.2727-0.2739-0.706-0.08160.0477-0.24890.23270.4482-0.20470.24830.0921-0.03150.19520.0260.3182-11.512-14.355762.3105
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 122:132)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 133:171)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain B and resid 122:137)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 138:171)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain C and resid 122:141)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain C and resid 142:171)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain D and resid 122:132)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain D and resid 133:171)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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