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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5vj6 | ||||||
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タイトル | BG505 SOSIP.664 in complex with broadly neutralizing antibodies PG9 and 8ANC195 | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / HIV-1 Env / broadly neutralizing antibodies / cryo-EM / single particle analysis / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / immunoglobulin complex, circulating / immunoglobulin receptor binding / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / complement activation, classical pathway / antigen binding / antibacterial humoral response / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / immunoglobulin complex, circulating / immunoglobulin receptor binding / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / complement activation, classical pathway / antigen binding / antibacterial humoral response / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / blood microparticle / immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / extracellular space / extracellular exosome / identical protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.5 Å | ||||||
![]() | Wang, H. / Bjorkman, P.J. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Asymmetric recognition of HIV-1 Envelope trimer by V1V2 loop-targeting antibodies. 著者: Haoqing Wang / Harry B Gristick / Louise Scharf / Anthony P West / Rachel P Galimidi / Michael S Seaman / Natalia T Freund / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman / ![]() 要旨: The HIV-1 envelope (Env) glycoprotein binds to host cell receptors to mediate membrane fusion. The prefusion Env trimer is stabilized by V1V2 loops that interact at the trimer apex. Broadly ...The HIV-1 envelope (Env) glycoprotein binds to host cell receptors to mediate membrane fusion. The prefusion Env trimer is stabilized by V1V2 loops that interact at the trimer apex. Broadly neutralizing antibodies (bNAbs) against V1V2 loops, exemplified by PG9, bind asymmetrically as a single Fab to the apex of the symmetric Env trimer using a protruding CDRH3 to penetrate the Env glycan shield. Here we characterized a distinct mode of V1V2 epitope recognition by the new bNAb BG1 in which two Fabs bind asymmetrically per Env trimer using a compact CDRH3. Comparisons between cryo-EM structures of Env trimer complexed with BG1 (6.2 Å resolution) and PG9 (11.5 Å resolution) revealed a new V1V2-targeting strategy by BG1. Analyses of the EM structures provided information relevant to vaccine design including molecular details for different modes of asymmetric recognition of Env trimer and a binding model for BG1 recognition of V1V2 involving glycan flexibility. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 927.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1015.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 104.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 156.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Envelope glycoprotein ... , 2種, 6分子 ABCDEF
#1: タンパク質 | 分子量: 17146.482 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 509-661 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 54064.277 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 30-505 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 発現宿主: ![]() |
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-抗体 , 4種, 8分子 HMOQNPRL
#3: 抗体 | 分子量: 27211.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||||
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#4: 抗体 | 分子量: 24788.809 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #5: 抗体 | 分子量: 23460.047 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #6: 抗体 | | 分子量: 22837.256 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: BG505 SOSIP-PG9-8ANC195 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 単位: MEGADALTONS / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.11_2567: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 11.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 9500 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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