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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5v5e | ||||||||||||
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タイトル | Room temperature (280K) crystal structure of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus protease in complex with allosteric inhibitor (compound 733) | ||||||||||||
要素 | ORF 17 | ||||||||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / INHIBITOR / protease / allosteric inhibitor / herpesvirus / VIRAL PROTEIN - INHIBITOR complex | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 assemblin / viral release from host cell / host cell cytoplasm / serine-type endopeptidase activity / host cell nucleus / proteolysis / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Human herpesvirus 8 (ヘルペスウイルス) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.299 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Thompson, M.C. / Acker, T.M. / Fraser, J.S. / Craik, C.S. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: J. Am. Chem. Soc. / 年: 2017 タイトル: Allosteric Inhibitors, Crystallography, and Comparative Analysis Reveal Network of Coordinated Movement across Human Herpesvirus Proteases. 著者: Acker, T.M. / Gable, J.E. / Bohn, M.F. / Jaishankar, P. / Thompson, M.C. / Fraser, J.S. / Renslo, A.R. / Craik, C.S. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5v5e.cif.gz | 228.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5v5e.ent.gz | 188.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5v5e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5v5e_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5v5e_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5v5e_validation.xml.gz | 16.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5v5e_validation.cif.gz | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v5/5v5e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v5/5v5e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21193.111 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 23-215 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human herpesvirus 8 (ヘルペスウイルス) 遺伝子: ORF17 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O40922 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.72 % |
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結晶化 | 温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 0.1M Imidazole pH 8.0 0.34M sodium phosphate monobasic 1.36M potassium phosphate dibasic 0.2M potassium chloride |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 280 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 1.03317 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年1月26日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.03317 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.3→31.156 Å / Num. obs: 18827 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.684 % / Biso Wilson estimate: 43.7 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rrim(I) all: 0.123 / Χ2: 0.891 / Net I/σ(I): 9.31 / Num. measured all: 69361 / Scaling rejects: 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3NJQ 解像度: 2.299→31.156 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.56 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 224.79 Å2 / Biso mean: 66.2831 Å2 / Biso min: 22.92 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.299→31.156 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 7
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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