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- PDB-5ubk: Inactive S1A/N269D-cpPvdQ mutant in complex with the pyoverdine p... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ubk
タイトルInactive S1A/N269D-cpPvdQ mutant in complex with the pyoverdine precursor PVDIq reveals a specific binding pocket for the D-Tyr of this substrate
要素Acyl-homoserine lactone acylase PvdQ
キーワードHYDROLASE / cpPVDQ / cpPVDQ S1A/269D / pyoverdine precursor / substrate:mutant PVDQ complex
機能・相同性
機能・相同性情報


acyl-homoserine-lactone acylase / pyoverdine biosynthetic process / short-chain fatty acyl-CoA dehydrogenase activity / quorum sensing / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in linear amides / bacterial-type flagellum-dependent swarming motility / single-species biofilm formation / antibiotic biosynthetic process / periplasmic space / response to antibiotic ...acyl-homoserine-lactone acylase / pyoverdine biosynthetic process / short-chain fatty acyl-CoA dehydrogenase activity / quorum sensing / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds, in linear amides / bacterial-type flagellum-dependent swarming motility / single-species biofilm formation / antibiotic biosynthetic process / periplasmic space / response to antibiotic / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Penicillin amidase (Acylase) alpha subunit, N-terminal domain / Aminohydrolase, alpha-helical knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL acylase / Penicillin G acylase, beta-roll domain / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain, beta-sheet knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL/aculeacin-A acylase / Penicillin amidase type, domain 1 / Penicillin amidase type, N-terminal domain, B-knob / Penicillin amidase type, A-knob / Penicillin amidase ...Penicillin amidase (Acylase) alpha subunit, N-terminal domain / Aminohydrolase, alpha-helical knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL acylase / Penicillin G acylase, beta-roll domain / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain, beta-sheet knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL/aculeacin-A acylase / Penicillin amidase type, domain 1 / Penicillin amidase type, N-terminal domain, B-knob / Penicillin amidase type, A-knob / Penicillin amidase / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal / Roll / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-83M / Acyl-homoserine lactone acylase PvdQ
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Mascarenhas, R. / Catlin, D. / Wu, R. / Clevenger, K. / Fast, W. / Liu, D.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)CHE-1308672 米国
Robert A. Welch FoundationF-1572 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Circular Permutation Reveals a Chromophore Precursor Binding Pocket of the Siderophore Tailoring Enzyme PvdQ
著者: Mascarenhas, R. / Clevenger, K. / Catlin, D. / Wu, R. / Fast, W. / Liu, D.
履歴
登録2016年12月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32024年11月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acyl-homoserine lactone acylase PvdQ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,8392
ポリマ－78,1801
非ポリマー6591
水2,738152
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)120.384, 168.361, 93.643
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Acyl-homoserine lactone acylase PvdQ / Acyl-HSL acylase PvdQ


分子量: 78179.820 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: pvdQ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9I194, acyl-homoserine-lactone acylase
#2: 化合物 ChemComp-83M / N-[(1R)-1-{(6S)-6-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl}-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-N~2~-tetradecanoyl-L-glutamine


分子量: 658.829 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H54N6O7
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 152 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.47 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 10% (w/v) PEG 6000, bicine (100 mM) at pH 9.0

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 1M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→40 Å / Num. obs: 31073 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.9 % / Net I/σ(I): 5.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALAデータスケーリング
PHENIX1.11.1_2575精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
iMOSFLMデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.55→39.035 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.48
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2369 1356 5.05 %
Rwork0.1844 --
obs0.1871 26864 85.59 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 107.66 Å2 / Biso mean: 40.7132 Å2 / Biso min: 17.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.55→39.035 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5494 0 47 152 5693
Biso mean--45.33 39.14 -
残基数----709
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0035679
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5797723
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043822
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041033
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.9544690
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.55-2.64110.2294670.18221546161352
2.6411-2.74680.24711020.19961765186760
2.7468-2.87180.2471020.20352031213369
2.8718-3.02320.2361290.21442451258083
3.0232-3.21250.29281480.20492723287193
3.2125-3.46040.26721540.19882924307898
3.4604-3.80840.25981420.184329773119100
3.8084-4.35880.21511720.164629753147100
4.3588-5.48920.17811680.165330013169100
5.4892-39.03910.26281720.187431153287100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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