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- PDB-5u89: Crystal structure of a cross-module fragment from the dimodular N... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u89
タイトルCrystal structure of a cross-module fragment from the dimodular NRPS DhbF
要素
  • Amino acid adenylation domain protein
  • MbtH domain protein
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / nonribosomal peptide synthetase / MbtH-like protein / mechanism-based inhibitor / megaenzyme / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


biosynthetic process / hydrolase activity, acting on ester bonds / phosphopantetheine binding
類似検索 - 分子機能
Rubredoxin-like / Structural Genomics, Unknown Function 30-nov-00 1gh9 Mol_id / MbtH-like protein / MbtH-like domain / MbtH-like domain superfamily / MbtH-like protein / MbtH-like protein / Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Thioesterase ...Rubredoxin-like / Structural Genomics, Unknown Function 30-nov-00 1gh9 Mol_id / MbtH-like protein / MbtH-like domain / MbtH-like domain superfamily / MbtH-like protein / MbtH-like protein / Polyketide synthase, thioesterase domain / Thioesterase / Thioesterase / Thioesterase domain / Condensation domain / Condensation domain / Amino acid adenylation domain / ANL, N-terminal domain / AMP-binding enzyme, C-terminal domain / AMP-binding enzyme C-terminal domain / Chloramphenicol acetyltransferase-like domain superfamily / AMP-binding, conserved site / Putative AMP-binding domain signature. / Polyketide synthase, phosphopantetheine-binding domain / Phosphopantetheine attachment site / AMP-dependent synthetase/ligase / AMP-binding enzyme / Phosphopantetheine attachment site / Phosphopantetheine attachment site. / Phosphopantetheine attachment site / ACP-like superfamily / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-MJ8 / Amino acid adenylation domain protein / MbtH domain protein / MbtH domain protein / Amino acid adenylation domain protein
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacillus sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 3.075 Å
データ登録者Tarry, M.J. / Schmeing, T.M.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)FDN-148472 カナダ
引用ジャーナル: Structure / : 2017
タイトル: X-Ray Crystallography and Electron Microscopy of Cross- and Multi-Module Nonribosomal Peptide Synthetase Proteins Reveal a Flexible Architecture.
著者: Michael J Tarry / Asfarul S Haque / Khanh Huy Bui / T Martin Schmeing /
要旨: Nonribosomal peptide synthetases (NRPS) are macromolecular machines that produce peptides with diverse activities. Structural information exists for domains, didomains, and even modules, but little ...Nonribosomal peptide synthetases (NRPS) are macromolecular machines that produce peptides with diverse activities. Structural information exists for domains, didomains, and even modules, but little is known about higher-order organization. We performed a multi-technique study on constructs from the dimodular NRPS DhbF. We determined a crystal structure of a cross-module construct including the adenylation (A) and peptidyl carrier protein (PCP) domains from module 1 and the condensation domain from module 2, complexed with an adenosine-vinylsulfonamide inhibitor and an MbtH-like protein (MLP). The action of the inhibitor and the role of the MLP were investigated using adenylation reactions and isothermal titration calorimetry. In the structure, the PCP and A domains adopt a novel conformation, and noncovalent, cross-module interactions are limited. We calculated envelopes of dimodular DhbF using negative-stain electron microscopy. The data show large conformational variability between modules. Together, our results suggest that NRPSs lack a uniform, rigid supermodular architecture.
履歴
登録2016年12月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年5月17日Group: Database references
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Amino acid adenylation domain protein
B: MbtH domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,3353
ポリマ-130,5912
非ポリマー7441
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2250 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area46650 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.510, 119.510, 589.647
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Amino acid adenylation domain protein / Bacillibactin synthetase subunit F


分子量: 121345.070 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 437-1504 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Geobacillus sp. (バクテリア) / : Y4.1MC1 / 遺伝子: GY4MC1_0171 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0F6BHX2, UniProt: A0A7U3YCA6*PLUS
#2: タンパク質 MbtH domain protein


分子量: 9246.290 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Geobacillus sp. (バクテリア) / : Y4.1MC1 / 遺伝子: GY4MC1_0172 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0F6BHX3, UniProt: A0A7U3YBY3*PLUS
#3: 化合物 ChemComp-MJ8 / 5'-({[(2R)-3-amino-2-{[2-({N-[(2R)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-4-(phosphonooxy)butanoyl]-beta-alanyl}amino)ethyl]sulfanyl}propyl]sulfonyl}amino)-5'-deoxyadenosine


分子量: 743.747 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C24H42N9O12PS2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.57 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 1.6 M ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris pH 5, 2 mM EDTA, 0.008% (v/v) octyl-beta-D galactoside

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.075→58.56 Å / Num. obs: 47171 / % possible obs: 98.56 % / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.06869 / Rsym value: 0.06869 / Net I/σ(I): 5.04

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化解像度: 3.075→58.564 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.03 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2588 2295 4.87 %
Rwork0.2163 --
obs0.2184 47160 98.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.075→58.564 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8060 0 47 0 8107
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0038308
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.61611415
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.4872847
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0241362
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031472
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0753-3.14210.40051240.37222271X-RAY DIFFRACTION82
3.1421-3.21520.39221320.32812754X-RAY DIFFRACTION100
3.2152-3.29560.36131430.31382773X-RAY DIFFRACTION100
3.2956-3.38470.31951690.29452751X-RAY DIFFRACTION100
3.3847-3.48430.3671490.28092775X-RAY DIFFRACTION100
3.4843-3.59670.27061150.25632824X-RAY DIFFRACTION100
3.5967-3.72530.29271330.24392811X-RAY DIFFRACTION100
3.7253-3.87440.24651490.22592790X-RAY DIFFRACTION100
3.8744-4.05070.24431600.20412784X-RAY DIFFRACTION100
4.0507-4.26420.22791570.18722824X-RAY DIFFRACTION100
4.2642-4.53130.19241270.1722823X-RAY DIFFRACTION100
4.5313-4.8810.21891430.16552832X-RAY DIFFRACTION100
4.881-5.37190.19931350.17722877X-RAY DIFFRACTION100
5.3719-6.14840.27761530.20692880X-RAY DIFFRACTION99
6.1484-7.74360.24441510.21942945X-RAY DIFFRACTION99
7.7436-58.57480.25011550.19573151X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.51910.4268-0.37151.1516-0.5791.59610.1180.1826-0.1432-0.1408-0.1023-0.03270.04420.0613-0.05660.36370.01460.00210.62940.24790.5846-44.991243.2241-1.415
28.8272-0.93730.66913.82540.64812.35490.29880.3960.06640.2220.0507-0.01090.01540.1072-0.21450.4601-0.05750.1760.99630.58141.1434-63.913669.1544-10.4465
35.19573.56171.21473.76520.84712.838-0.14860.91580.7153-0.10750.596-0.011-0.4264-0.0485-0.34130.4259-0.03490.15721.19340.59091.0805-66.179871.2076-15.0332
45.3971-0.17711.70752.7031-0.48994.0956-0.0693-0.40330.2666-0.10760.30730.48740.01-0.1418-0.19890.56340.08270.01090.34020.13040.3775-40.1025104.8971-35.5572
51.8843-0.89820.30582.2024-0.57831.06610.021-0.23490.0074-0.12140.10610.0403-0.0381-0.077-0.12060.38060.018-0.01340.49820.14510.4057-29.415490.658-32.4123
65.24090.3355-0.51422.68511.88763.86690.4771-0.49320.25680.2641-0.3299-0.1417-0.18980.3935-0.070.4317-0.08950.13390.66370.26390.754-62.831845.867920.7599
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 438:853)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 854:902)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 912:957)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 1058:1114)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 1118:1494)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 6:69)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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