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Yorodumi- PDB-5tkn: Crystal structure of FBP aldolase from Toxoplasma gondii, Schiff ... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 5tkn | ||||||
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Title | Crystal structure of FBP aldolase from Toxoplasma gondii, Schiff base FBP complex | ||||||
Components | Fructose-bisphosphate aldolase | ||||||
Keywords | LYASE / TIM BARREL / ALDOLASE / GLYCOLYSIS / SUBSTRATE / INTERMEDIATE / COVALENT / SCHIFF BASE | ||||||
Function / homology | Function and homology information fructose-bisphosphate aldolase / fructose-bisphosphate aldolase activity / fructose 1,6-bisphosphate metabolic process / glycolytic process / cytosol Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Toxoplasma gondii (eukaryote) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / FOURIER SYNTHESIS / Resolution: 1.92 Å | ||||||
Authors | Heron, P.W. / Sygusch, J. | ||||||
Funding support | Canada, 1items
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Citation | Journal: J. Biol. Chem. / Year: 2017 Title: Isomer activation controls stereospecificity of class I fructose-1,6-bisphosphate aldolases. Authors: Heron, P.W. / Sygusch, J. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 5tkn.cif.gz | 205.9 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb5tkn.ent.gz | 174.1 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 5tkn.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 5tkn_validation.pdf.gz | 764.7 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 5tkn_full_validation.pdf.gz | 764.8 KB | Display | |
Data in XML | 5tkn_validation.xml.gz | 16.5 KB | Display | |
Data in CIF | 5tkn_validation.cif.gz | 23.9 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tk/5tkn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tk/5tkn | HTTPS FTP |
-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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Components on special symmetry positions |
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-Components
#1: Protein | Mass: 39146.816 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Toxoplasma gondii (eukaryote) / Gene: ald-1 / Plasmid: pE-SUMO-AMP / Production host: Escherichia coli (E. coli) / Strain (production host): BL21-Star (DE3) / References: UniProt: Q8I8I2, fructose-bisphosphate aldolase |
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#2: Chemical | ChemComp-P6F / |
#3: Water | ChemComp-HOH / |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.08 Å3/Da / Density % sol: 40.8 % |
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Crystal grow | Temperature: 296 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 5.5 Details: 0.1M Sodium Acetate, 0.2M Lithium Sulfate, 3.5% PEG 8000, 10% PEG 1000 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: NSLS / Beamline: X25 / Wavelength: 1.1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Mar 27, 2014 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation | Monochromator: SI(111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Radiation wavelength | Wavelength: 1.1 Å / Relative weight: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | Resolution: 1.82→50 Å / Num. obs: 22332 / % possible obs: 73.8 % / Redundancy: 8.5 % / Biso Wilson estimate: 29.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Χ2: 0.871 / Net I/av σ(I): 21.857 / Net I/σ(I): 11.3 / Num. measured all: 188737 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection shell |
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-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: FOURIER SYNTHESIS / Resolution: 1.92→27.275 Å / SU ML: 0.23 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / Phase error: 21.46
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 103.28 Å2 / Biso mean: 37.9078 Å2 / Biso min: 14.25 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: final / Resolution: 1.92→27.275 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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