+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5tgh | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Structure of the SNX5 PX domain in complex with chlamydial protein IncE in space group P32 | ||||||||||||
![]() |
| ||||||||||||
![]() | PROTEIN TRANSPORT / host-pathogen endosome | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() retromer, tubulation complex / epidermal growth factor catabolic process / pinocytosis / cytoplasmic side of early endosome membrane / tubular endosome / macropinocytic cup / phosphatidylinositol-5-phosphate binding / retromer complex / retrograde transport, endosome to Golgi / phosphatidylinositol-4-phosphate binding ...retromer, tubulation complex / epidermal growth factor catabolic process / pinocytosis / cytoplasmic side of early endosome membrane / tubular endosome / macropinocytic cup / phosphatidylinositol-5-phosphate binding / retromer complex / retrograde transport, endosome to Golgi / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / brush border / dynactin binding / regulation of macroautophagy / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / D1 dopamine receptor binding / phagocytic cup / negative regulation of blood pressure / ruffle / phosphatidylinositol binding / intracellular protein transport / cytoplasmic side of plasma membrane / endosome / cadherin binding / intracellular membrane-bounded organelle / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
![]() | Collins, B. / Paul, B. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the hijacking of endosomal sorting nexin proteins byChlamydia trachomatis. 著者: Paul, B. / Kim, H.S. / Kerr, M.C. / Huston, W.M. / Teasdale, R.D. / Collins, B.M. | ||||||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 138.5 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 110.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 490 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 531.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 28.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 38.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 5tgiS S: 精密化の開始モデル |
---|---|
類似構造データ |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | ![]()
| ||||||||
2 | ![]()
| ||||||||
3 | ![]()
| ||||||||
4 | ![]()
| ||||||||
単位格子 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17357.504 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 22-170 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2420.718 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 110-132 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: incE / 発現宿主: ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|
-
試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.55 % |
---|---|
結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 / 詳細: 1.26 M (NH4)2SO4, acetate (pH 4.5), 0.2 M NaCl |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年9月18日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50.3 Å / Num. obs: 20001 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 5.8 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 11.7 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.95 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.713 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 2923 / CC1/2: 0.683 / % possible all: 100 |
-
解析
ソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 5TGI 解像度: 2.8→41.179 Å / SU ML: 0.4 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2 / 位相誤差: 27.93 / 立体化学のターゲット値: ML
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→41.179 Å
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル |
|