[日本語] English
万見
- PDB-5ta4: Discovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 8) based on... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ta4
タイトルDiscovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 8) based on Structural Simplification of Sanglifehrin A
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
キーワードisomerase/isomerase inhibitor / cyclophilin inhibitor antiviral HCV / isomerase-isomerase inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / negative regulation of viral life cycle / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / virion binding ...negative regulation of protein K48-linked ubiquitination / negative regulation of viral life cycle / regulation of apoptotic signaling pathway / cell adhesion molecule production / lipid droplet organization / heparan sulfate binding / regulation of viral genome replication / leukocyte chemotaxis / endothelial cell activation / virion binding / negative regulation of stress-activated MAPK cascade / Basigin interactions / cyclosporin A binding / Minus-strand DNA synthesis / Plus-strand DNA synthesis / Uncoating of the HIV Virion / Early Phase of HIV Life Cycle / Integration of provirus / APOBEC3G mediated resistance to HIV-1 infection / Calcineurin activates NFAT / viral release from host cell / Binding and entry of HIV virion / positive regulation of viral genome replication / protein peptidyl-prolyl isomerization / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of protein dephosphorylation / activation of protein kinase B activity / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / neutrophil chemotaxis / negative regulation of protein phosphorylation / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / positive regulation of protein secretion / Assembly Of The HIV Virion / negative regulation of protein kinase activity / Budding and maturation of HIV virion / neuron differentiation / platelet activation / platelet aggregation / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / unfolded protein binding / integrin binding / protein folding / Platelet degranulation / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / cellular response to oxidative stress / secretory granule lumen / vesicle / ficolin-1-rich granule lumen / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of protein phosphorylation / focal adhesion / Neutrophil degranulation / apoptotic process / protein-containing complex / RNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / membrane / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-like / Cyclophilin / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
18-methoxy-2,11,17-trimethyl-14-(propan-2-yl)-3-oxa-9,12,15,28-tetraazatricyclo[21.3.1.1~5,9~]octacosa-1(27),21,23,25-tetraene-4,10,13,16-tetrone / Chem-838 / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Appleby, T.C. / Steadman, V. / Pettit, S. / Schmitz, U. / Mackman, R.L. / Schultz, B.
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / 年: 2017
タイトル: Discovery of Potent Cyclophilin Inhibitors Based on the Structural Simplification of Sanglifehrin A.
著者: Steadman, V.A. / Pettit, S.B. / Poullennec, K.G. / Lazarides, L. / Keats, A.J. / Dean, D.K. / Stanway, S.J. / Austin, C.A. / Sanvoisin, J.A. / Watt, G.M. / Fliri, H.G. / Liclican, A.C. / Jin, ...著者: Steadman, V.A. / Pettit, S.B. / Poullennec, K.G. / Lazarides, L. / Keats, A.J. / Dean, D.K. / Stanway, S.J. / Austin, C.A. / Sanvoisin, J.A. / Watt, G.M. / Fliri, H.G. / Liclican, A.C. / Jin, D. / Wong, M.H. / Leavitt, S.A. / Lee, Y.J. / Tian, Y. / Frey, C.R. / Appleby, T.C. / Schmitz, U. / Jansa, P. / Mackman, R.L. / Schultz, B.E.
履歴
登録2016年9月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月8日Group: Database references
改定 1.22017年2月15日Group: Database references
改定 1.32017年3月29日Group: Structure summary
改定 1.42017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.52024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,5583
ポリマ－17,9051
非ポリマー6532
水3,027168
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.797, 47.797, 64.504
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number78
Space group name H-MP43

-
要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A / PPIase A / Cyclophilin A / Cyclosporin A-binding protein / Rotamase A


分子量: 17905.307 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPIA, CYPA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P62937, peptidylprolyl isomerase
#2: 化合物 ChemComp-838 / 18-methoxy-2,11,17-trimethyl-14-(propan-2-yl)-3-oxa-9,12,15,28-tetraazatricyclo[21.3.1.1~5,9~]octacosa-1(27),21,23,25-tetraene-4,10,13,16-tetrone


クラス: 阻害剤 / 分子量: 556.694 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H44N4O6
参照: 18-methoxy-2,11,17-trimethyl-14-(propan-2-yl)-3-oxa-9,12,15,28-tetraazatricyclo[21.3.1.1~5,9~]octacosa-1(27),21,23,25-tetraene-4,10,13,16-tetrone
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 168 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 8.5
詳細: 0.1 M Tris-HCl, pH 8.5 0.2 M potassium chloride 2.0 M ammonium sulfate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2011年3月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→19.2 Å / Num. obs: 23259 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.49 % / Biso Wilson estimate: 14.95 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Rrim(I) all: 0.043 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 20.7 / Num. measured all: 105166 / Scaling rejects: 789
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.5-1.554.130.4452.1199.3
1.55-1.614.280.2084.51100
1.61-1.694.390.1486.31100
1.69-1.784.430.1138.41100
1.78-1.894.510.07412.91100
1.89-2.034.530.05517.91100
2.03-2.244.620.04623.81100
2.24-2.564.670.0426.61100
2.56-3.224.70.03536.1199.8
3.22-19.24.60.02862.4199.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
d*TREKデータスケーリング
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化解像度: 1.5→19.2 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0.08 / 位相誤差: 22.58
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2062 1989 8.57 %
Rwork0.1759 --
obs0.1785 23203 99.63 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 72.47 Å2 / Biso mean: 15.416 Å2 / Biso min: 5.59 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→19.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1258 0 45 168 1471
Biso mean--16.03 25.7 -
残基数----164
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0071336
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1211796
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.048185
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004236
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.715478
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.499-1.53650.46371400.52921483162398
1.5365-1.5780.35881430.31411495163899
1.578-1.62440.2781370.249714931630100
1.6244-1.67680.24711420.209515101652100
1.6768-1.73670.21421450.191315251670100
1.7367-1.80620.21091440.172915011645100
1.8062-1.88840.18311410.164615181659100
1.8884-1.98780.20041380.171115431681100
1.9878-2.11220.2071430.162715061649100
2.1122-2.27510.18991450.160115231668100
2.2751-2.50360.20471410.16615321673100
2.5036-2.86480.23851420.184815061648100
2.8648-3.60540.18851440.161815291673100
3.6054-19.20310.16271440.14391550169499

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る