[日本語] English
- PDB-5sv7: The Crystal structure of a chaperone -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5sv7
タイトルThe Crystal structure of a chaperone
要素Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
キーワードTRANSLATION / chaperone
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of endoplasmic reticulum stress-induced eIF2 alpha phosphorylation / negative regulation of translation in response to stress / regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / regulation of translational initiation by eIF2 alpha phosphorylation / eiF2alpha phosphorylation in response to endoplasmic reticulum stress / chondrocyte development / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / response to manganese-induced endoplasmic reticulum stress / negative regulation of translational initiation in response to stress / PERK-mediated unfolded protein response ...regulation of endoplasmic reticulum stress-induced eIF2 alpha phosphorylation / negative regulation of translation in response to stress / regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / regulation of translational initiation by eIF2 alpha phosphorylation / eiF2alpha phosphorylation in response to endoplasmic reticulum stress / chondrocyte development / eukaryotic translation initiation factor 2alpha kinase activity / response to manganese-induced endoplasmic reticulum stress / negative regulation of translational initiation in response to stress / PERK-mediated unfolded protein response / PERK regulates gene expression / negative regulation of myelination / endocrine pancreas development / ALK mutants bind TKIs / endoplasmic reticulum organization / cellular response to cold / positive regulation of transcription by RNA polymerase I / ER overload response / bone mineralization / positive regulation of vascular endothelial growth factor production / cellular response to glucose starvation / endoplasmic reticulum unfolded protein response / negative regulation of translational initiation / cellular response to amino acid starvation / response to endoplasmic reticulum stress / ossification / insulin-like growth factor receptor signaling pathway / skeletal system development / calcium-mediated signaling / Hsp90 protein binding / positive regulation of protein localization to nucleus / activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / KEAP1-NFE2L2 pathway / Signaling by ALK fusions and activated point mutants / peptidyl-serine phosphorylation / protein phosphatase binding / angiogenesis / protein autophosphorylation / negative regulation of translation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of gene expression / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / enzyme binding / endoplasmic reticulum / ATP binding / identical protein binding / membrane / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Quinoprotein alcohol dehydrogenase-like superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.209 Å
データ登録者Wang, P. / Li, J. / Sha, B.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 GM080261 米国
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2016
タイトル: The ER stress sensor PERK luminal domain functions as a molecular chaperone to interact with misfolded proteins.
著者: Wang, P. / Li, J. / Sha, B.
履歴
登録2016年8月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22022年4月13日Group: Author supporting evidence / Database references / カテゴリ: database_2 / pdbx_audit_support
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_audit_support.grant_number
改定 1.32023年10月4日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
B: Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
C: Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3
D: Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,0994
ポリマ-146,0994
非ポリマー00
52229
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9100 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area41070 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.913, 163.913, 63.076
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

-
要素

#1: タンパク質
Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 / PRKR-like endoplasmic reticulum kinase / Pancreatic eIF2-alpha kinase / HsPEK


分子量: 36524.777 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 95-420 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EIF2AK3, PEK, PERK / 発現宿主: Bacteria (unknown) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): CODON PLUS
参照: UniProt: Q9NZJ5, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: MES 0.1M, PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→37.851 Å / Num. obs: 30419 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 9.4 % / Net I/σ(I): 40.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4YZS
解像度: 3.209→37.851 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 36.08
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3218 1572 5.17 %
Rwork0.2705 --
obs0.2732 30419 98.03 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.209→37.851 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6573 0 0 29 6602
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0126688
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.6999029
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.0253956
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0851029
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0091113
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2085-3.3120.33691320.2552308X-RAY DIFFRACTION85
3.312-3.43030.2921580.23932627X-RAY DIFFRACTION100
3.4303-3.56760.28551390.21962644X-RAY DIFFRACTION99
3.5676-3.72980.30881360.22862704X-RAY DIFFRACTION100
3.7298-3.92630.2911500.23992657X-RAY DIFFRACTION100
3.9263-4.1720.33161480.26262661X-RAY DIFFRACTION100
4.172-4.49360.33991750.25272655X-RAY DIFFRACTION100
4.4936-4.94490.27821370.26652628X-RAY DIFFRACTION100
4.9449-5.65840.35031430.31712695X-RAY DIFFRACTION100
5.6584-7.12130.33551520.342664X-RAY DIFFRACTION100
7.1213-37.85360.38971020.33212604X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2933-0.1329-0.23341.5058-0.43840.1851-0.0013-0.2948-0.01050.0723-0.0794-0.22360.080.10160.03130.2197-0.0385-0.11530.48770.09160.3273-5.4844-40.636322.1937
20.8526-0.04310.12811.1089-0.26051.10530.08490.1449-0.0977-0.15150.0781-0.11410.02510.1128-0.0350.3527-0.2118-0.06980.61010.06330.3727-14.6424-32.3783-1.4894
30.52510.18460.48720.36890.39060.90390.0745-0.089-0.20360.0933-0.0383-0.21460.0851-0.0425-0.11410.2384-0.1695-0.10580.59890.05340.2457-22.7299-46.358310.2312
40.43750.02910.51620.41090.45161.4274-0.0272-0.06590.1081-0.05950.0706-0.1721-0.01230.0703-0.04480.1995-0.2233-0.06590.51540.01640.2969-16.5081-40.11365.4496
50.37490.22140.08380.3486-0.26270.71790.0703-0.06930.16960.01180.08580.09620.0219-0.0219-0.10560.24910.0480.00350.5321-0.01950.2515-7.624-32.085520.2868
62.22720.90530.10793.51291.42721.8901-0.0246-0.0565-0.0120.22710.0228-0.26430.05060.0423-0.02280.3459-0.2662-0.04030.4882-0.04480.3609-13.2152-15.60719.4551
72.12551.25080.97042.6126-0.35312.7325-0.1110.039-0.1180.0117-0.0687-0.21880.13670.20810.02050.2213-0.13980.00260.4988-0.0650.2775-9.4645-32.36842.7113
81.03870.21770.57380.29410.09070.52660.04970.1375-0.2407-0.01460.1071-0.14820.32870.2913-0.15050.4035-0.1671-0.05790.3206-0.03230.3828-42.0693-62.4415-9.386
90.69760.120.13980.76740.0761.01050.03320.1117-0.1220.0626-0.07180.0247-0.00740.04190.07520.2686-0.11570.01130.3499-0.03120.2224-37.0761-50.04354.3159
100.79740.213-0.12680.2775-0.06260.9362-0.0253-0.2104-0.07550.0459-0.0526-0.0140.0420.0156-0.11160.2359-0.26020.07260.5689-0.1060.2681-34.2364-51.68236.1193
110.93790.07810.69630.7584-0.13090.65530.0242-0.17770.01210.0871-0.0096-0.0099-0.0307-0.113-0.06820.2292-0.14840.00470.3437-0.12950.3348-51.4065-57.1155-10.8426
120.90580.6450.30510.82280.44450.4287-0.05630.07570.0263-0.17890.0450.13260.0411-0.05040.00880.2389-0.1442-0.18930.17130.00010.4045-53.8529-60.7326-12.4525
130.44440.1399-0.07050.61620.08390.4959-0.0018-0.0380.0628-0.0548-0.03560.0896-0.0158-0.09120.09240.3655-0.27320.06310.395-0.12120.3209-54.3497-49.2374-2.8119
140.62050.05380.11520.63310.18230.42820.07830.02640.1661-0.0622-0.0162-0.1056-0.088-0.0264-0.01340.245-0.19190.04260.17440.09850.3488-31.4144-0.9755-8.9205
151.2837-0.6034-0.08851.8696-1.35521.77390.007-0.1085-0.0230.15030.0189-0.0325-0.07870.0093-0.01940.2663-0.1059-0.04750.41310.18570.1631-25.8739-14.549913.06
160.5655-0.3766-0.29470.30280.11280.29240.0327-0.1391-0.01330.146-0.0943-0.1320.00320.12290.0330.3675-0.2063-0.17790.36470.07310.356-26.7479-20.235115.3323
170.28340.2268-0.11830.33980.00120.1578-0.0410.22630.1609-0.32080.07640.0269-0.1062-0.04930.11680.007-0.34160.00560.1080.05130.0902-43.3761-9.5253-4.6042
180.6637-0.0816-0.12990.5613-0.00320.25560.0386-0.00940.1694-0.1536-0.1049-0.1052-0.00130.019-0.03930.1882-0.18050.06160.20350.01530.05-27.7239-7.245-4.0634
192.8756-1.7274-0.57192.32520.6631.36420.10770.02940.0783-0.04220.0047-0.2877-0.140.0976-0.05440.2233-0.12-0.05750.264-0.0340.2972-17.7617-13.03633.1633
200.7003-0.1809-0.60130.60210.08891.1196-0.05840.3568-0.0248-0.1928-0.1080.2510.0502-0.18130.03190.11670.0204-0.01430.4644-0.03530.1616-58.731-27.16425.2411
210.84750.04450.06020.6899-0.16011.7358-0.2205-0.04410.29690.1121-0.1050.1008-0.1661-0.0860.02680.0935-0.0705-0.01880.3159-0.05990.2109-52.2978-16.12959.73
220.4467-0.05430.23450.77420.43290.756-0.0092-0.2179-0.20080.0095-0.12660.24730.0648-0.18310.13990.1795-0.11980.03130.2952-0.01490.1926-63.2994-35.118613.9646
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 104 through 128 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 129 through 173 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 174 through 236 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 237 through 318 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 319 through 376 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 377 through 386 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 387 through 400 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 104 through 140 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 141 through 235 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 236 through 268 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 269 through 317 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 318 through 344 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 345 through 400 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'C' and (resid 104 through 140 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'C' and (resid 141 through 164 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'C' and (resid 165 through 192 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and (resid 193 through 248 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'C' and (resid 249 through 374 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'C' and (resid 375 through 401 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'D' and (resid 104 through 192 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'D' and (resid 193 through 268 )
22X-RAY DIFFRACTION22chain 'D' and (resid 269 through 400 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る