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- PDB-5sum: Ribosome assembly factor NSA1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5sum
タイトルRibosome assembly factor NSA1
要素Ribosome biogenesis protein NSA1
キーワードRIBOSOMAL PROTEIN / ribosome assembly / rRNA processing / ATPases associated with diverse cellular activities (AAA) / WD40 domain
機能・相同性WDR74/Nsa1 / preribosome, large subunit precursor / ribosomal large subunit biogenesis / rRNA processing / WD40-repeat-containing domain superfamily / nucleolus / nucleus / Ribosome biogenesis protein NSA1
機能・相同性情報
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Lo, Y.H. / Stanley, R.E.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Ribosome assembly factor
著者: Lo, Y.H. / Stanley, R.E.
履歴
登録2016年8月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ribosome biogenesis protein NSA1
B: Ribosome biogenesis protein NSA1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,7722
ポリマ－104,7722
非ポリマー00
水37821
1
A: Ribosome biogenesis protein NSA1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,3861
ポリマ－52,3861
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Ribosome biogenesis protein NSA1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,3861
ポリマ－52,3861
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
A: Ribosome biogenesis protein NSA1

B: Ribosome biogenesis protein NSA1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,7722
ポリマ－104,7722
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation10_756-y+2,z+1/2,-x+3/21
Buried area2990 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area33140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.086, 163.086, 163.086
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number198
Space group name H-MP213

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要素

#1: タンパク質 Ribosome biogenesis protein NSA1 / NOP7-associated protein 1


分子量: 52385.918 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)
株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: NSA1, YGL111W, G2990 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P53136
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 21 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.35 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 1.6 M Sodium citrate tribasic / PH範囲: 6.5-7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年3月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 35831 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 10.3 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 28.96
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 10 % / Rmerge(I) obs: 0.584 / Mean I/σ(I) obs: 5.58 / % possible all: 100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
直接法位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5SUI

5sui


解像度: 2.8→24.31 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.911 / SU B: 12.084 / SU ML: 0.229 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.517 / ESU R Free: 0.316 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2516 1958 5.7 %RANDOM
Rwork0.2042 ---
obs0.2069 32680 96.75 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 200 Å2 / Biso mean: 48.085 Å2 / Biso min: 19.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→24.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6144 0 0 21 6165
Biso mean---30.87 -
残基数----782
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0196251
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.026073
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8911.9688431
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.027313991
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.8935772
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.19724.982275
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.489151140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.3711527
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.2964
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.026945
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021362
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.8414.6433118
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.8314.6433117
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.8466.9383880
LS精密化 シェル解像度: 2.801→2.873 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.418 145 -
Rwork0.312 2380 -
all-2525 -
obs--97.34 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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