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- PDB-5ql1: Group deposition of library data - Crystal Structure of EcDsbA af... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ql1
タイトルGroup deposition of library data - Crystal Structure of EcDsbA after initial refinement with no ligand modelled (structure B3_1)
要素Thiol:disulfide interchange protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / DISULFIDE OXIDOREDUCTASE / REDOX PROTEIN / DSBA
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to antibiotic / protein disulfide isomerase activity / protein-disulfide reductase activity / outer membrane-bounded periplasmic space / periplasmic space / oxidoreductase activity
類似検索 - 分子機能
Thiol:disulphide interchange protein DsbA/DsbL / : / DSBA-like thioredoxin domain / DSBA-like thioredoxin domain / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin ...Thiol:disulphide interchange protein DsbA/DsbL / : / DSBA-like thioredoxin domain / DSBA-like thioredoxin domain / Thioredoxin, conserved site / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Thiol:disulfide interchange protein / Thiol:disulfide interchange protein DsbA
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.137 Å
データ登録者Ilyichova, O.V. / Bentley, M.R. / Doak, B.C. / Scanlon, M.J.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2020
タイトル: Rapid Elaboration of Fragments into Leads by X-ray Crystallographic Screening of Parallel Chemical Libraries (REFiLX).
著者: Bentley, M.R. / Ilyichova, O.V. / Wang, G. / Williams, M.L. / Sharma, G. / Alwan, W.S. / Whitehouse, R.L. / Mohanty, B. / Scammells, P.J. / Heras, B. / Martin, J.L. / Totsika, M. / Capuano, B. ...著者: Bentley, M.R. / Ilyichova, O.V. / Wang, G. / Williams, M.L. / Sharma, G. / Alwan, W.S. / Whitehouse, R.L. / Mohanty, B. / Scammells, P.J. / Heras, B. / Martin, J.L. / Totsika, M. / Capuano, B. / Doak, B.C. / Scanlon, M.J.
履歴
登録2019年1月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年2月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年7月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年10月16日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiol:disulfide interchange protein
B: Thiol:disulfide interchange protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,3102
ポリマ－42,3102
非ポリマー00
水2,882160
1
A: Thiol:disulfide interchange protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1551
ポリマ－21,1551
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Thiol:disulfide interchange protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,1551
ポリマ－21,1551
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)117.666, 64.358, 74.516
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 125.890, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-247-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11chain A and segid A
21chain B and segid B

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
111chain A and segid AA0
211chain B and segid BB0

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要素

#1: タンパク質 Thiol:disulfide interchange protein


分子量: 21155.025 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: dsbA / プラスミド: B0013 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A073FPA6, UniProt: P0AEG4*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 160 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.47 % / Mosaicity: 0.26 °
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.1
詳細: 11-13% PEG 8000 5-7.5% GLYCEROL 1 MM CUCL2 100 MM SODIUM CACODYLATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2018年4月18日
放射モノクロメーター: DOUBLE SI WITH SAGITTALY BENT SECOND CRYSTAL
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.14→34.72 Å / Num. obs: 25007 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 4.1 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.059 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.068 / Net I/σ(I): 11.4 / Num. measured all: 103149
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
2.14-2.24.10.686809319850.8060.3830.7881.597.7
9.07-34.723.80.02112763400.9980.0130.02534.695.2

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
Aimless0.5.32データスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.137→34.717 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.34 / 位相誤差: 29.83 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2801 1052 4.26 %
Rwork0.2278 23636 -
obs0.2301 24688 98.27 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 169.51 Å2 / Biso mean: 50.2024 Å2 / Biso min: 20.22 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.137→34.717 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2956 0 0 160 3116
Biso mean---45.93 -
残基数----376
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013022
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5134084
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057444
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007532
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.9761102
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A1681X-RAY DIFFRACTION8.699TORSIONAL
12B1681X-RAY DIFFRACTION8.699TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.1372-2.23450.33571320.30262928306098
2.2345-2.35220.30611350.28312948308399
2.3522-2.49960.30641300.268729953125100
2.4996-2.69250.30291360.27132960309699
2.6925-2.96330.34181410.26992936307799
2.9633-3.39180.3261880.25943024311299
3.3918-4.27210.27611350.20432916305197
4.2721-34.72150.2261550.17662929308496

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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