温度: 292 K / 手法: ハンギングドロップ法 詳細: CRYSTALS WERE GROWN AT 19C BY VAPOUR DIFFUSION IN HANGING DROPS FROM 1.0M AMMONIUM SULFATE IN WATER. PROTEIN STOCK WAS BACE MUT46B BATCH XVI 7.0MG/ML IN 10MM TRIS-HCL PH 7.4, 25MM NACL, WITH ...詳細: CRYSTALS WERE GROWN AT 19C BY VAPOUR DIFFUSION IN HANGING DROPS FROM 1.0M AMMONIUM SULFATE IN WATER. PROTEIN STOCK WAS BACE MUT46B BATCH XVI 7.0MG/ML IN 10MM TRIS-HCL PH 7.4, 25MM NACL, WITH A 6-FOLD EXCESS OF BMC011 ADDED FROM A 50MM STOCK SOLUTION IN 90% DMSO-D6 (1.7% DMSO IN DROP). A SOLUTION CONTAINING 1.2M AMMONIUM SULFATE, 25% GLYCEROL, 1MM BMC011 AND 1.8% DMSO WAS USED AS CRYO-PROTECTANT.
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データ収集
回折
平均測定温度: 100 K
放射光源
由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E / 波長: 1.54178
検出器
タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年9月24日
放射
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 2.4→80.257 Å / Num. obs: 64959 / % possible obs: 99.9 % / Rmerge(I) obs: 0.061
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位相決定
位相決定
手法: 分子置換
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解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
NB
PHENIX
1.12_2829
精密化
CNX
精密化
CNX
位相決定
SCALEPACK
データスケーリング
HKL-2000
datereduction
PDB_EXTRACT
3.24
データ抽出
精密化
構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→80.26 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 18.98 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor
反射数
%反射
Rfree
0.197
6515
10.03 %
Rwork
0.163
-
-
obs
0.166
64959
99.9 %
溶媒の処理
減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL