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Yorodumi- PDB-5ot2: RNA polymerase II elongation complex in the presence of 3d-Napht-A -
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Open data
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 5ot2 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Title | RNA polymerase II elongation complex in the presence of 3d-Napht-A | |||||||||
 Components | 
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 Keywords | TRANSCRIPTION / Inhibitor / Complex / Polymerase | |||||||||
| Function / homology |  Function and homology informationRPB4-RPB7 complex / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription ...RPB4-RPB7 complex / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / mRNA Capping / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / termination of RNA polymerase II transcription / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / termination of RNA polymerase III transcription / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / RNA-templated transcription / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / transcription initiation at RNA polymerase III promoter / RNA Polymerase I Promoter Escape / termination of RNA polymerase I transcription / nucleolar large rRNA transcription by RNA polymerase I / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / Estrogen-dependent gene expression / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / transcription by RNA polymerase III / positive regulation of translational initiation / Dual incision in TC-NER / translesion synthesis / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / translation initiation factor binding / transcription-coupled nucleotide-excision repair / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / mRNA processing / DNA-directed RNA polymerase / cytoplasmic stress granule / DNA-directed RNA polymerase activity / peroxisome / ribosome biogenesis / single-stranded DNA binding / nucleic acid binding / transcription by RNA polymerase II / single-stranded RNA binding / protein dimerization activity / nucleotide binding / mRNA binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm Similarity search - Function  | |||||||||
| Biological species | ![]() synthetic construct (others)  | |||||||||
| Method |  X-RAY DIFFRACTION /  SYNCHROTRON /  MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.2 Å  | |||||||||
 Authors | Malvezzi, S. / Farnung, L. / Aloisi, C. / Angelov, T. / Cramer, P. / Sturla, S.J. | |||||||||
 Citation |  Journal: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / Year: 2017Title: Mechanism of RNA polymerase II stalling by DNA alkylation. Authors: Malvezzi, S. / Farnung, L. / Aloisi, C.M.N. / Angelov, T. / Cramer, P. / Sturla, S.J.  | |||||||||
| History | 
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule:  Molmil Jmol/JSmol | 
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| PDBx/mmCIF format |  5ot2.cif.gz | 1.6 MB | Display |  PDBx/mmCIF format | 
|---|---|---|---|---|
| PDB format |  pdb5ot2.ent.gz | 1.3 MB | Display |  PDB format | 
| PDBx/mmJSON format |  5ot2.json.gz | Tree view |  PDBx/mmJSON format | |
| Others |  Other downloads | 
-Validation report
| Summary document |  5ot2_validation.pdf.gz | 611.5 KB | Display |  wwPDB validaton report | 
|---|---|---|---|---|
| Full document |  5ot2_full_validation.pdf.gz | 691.2 KB | Display | |
| Data in XML |  5ot2_validation.xml.gz | 153.1 KB | Display | |
| Data in CIF |  5ot2_validation.cif.gz | 202.6 KB | Display | |
| Arichive directory |  https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/5ot2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ot/5ot2 | HTTPS FTP  | 
-Related structure data
| Similar structure data | 
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Links
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Assembly
| Deposited unit | ![]() 
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| 1 | 
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| Unit cell | 
  | 
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Components
-DNA-directed RNA polymerase II subunit  ... , 7 types, 7 molecules ABCDGIK      
| #1: Protein |   Mass: 191821.578 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P04050, DNA-directed RNA polymerase  | 
|---|---|
| #2: Protein |   Mass: 138937.297 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P08518, DNA-directed RNA polymerase  | 
| #3: Protein |   Mass: 35330.457 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P16370  | 
| #4: Protein |   Mass: 25451.191 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P20433  | 
| #7: Protein |   Mass: 19081.053 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P34087  | 
| #9: Protein |   Mass: 14308.161 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P27999  | 
| #11: Protein |   Mass: 13633.493 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P38902  | 
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit  ... , 5 types, 5 molecules EFHJL    
| #5: Protein |   Mass: 25117.094 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P20434  | 
|---|---|
| #6: Protein |   Mass: 17931.834 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P20435  | 
| #8: Protein |   Mass: 16525.363 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P20436  | 
| #10: Protein |   Mass: 8290.732 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P22139  | 
| #12: Protein |   Mass: 7729.969 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: isolated from a natural source Source: (natural) ![]() Strain: ATCC 204508 / S288c / References: UniProt: P40422  | 
-DNA chain , 2 types, 2 molecules TN 
| #13: DNA chain |   Mass: 7841.912 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) synthetic construct (others)  | 
|---|---|
| #14: DNA chain |   Mass: 4359.852 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) synthetic construct (others)  | 
-RNA chain , 1 types, 1 molecules P
| #15: RNA chain |   Mass: 3602.202 Da / Num. of mol.: 1 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) synthetic construct (others)  | 
|---|
-Non-polymers , 3 types, 10 molecules 




| #16: Chemical | ChemComp-ZN / #17: Chemical |  ChemComp-MG /  | #18: Chemical |  ChemComp-AHW /  |  | 
|---|
-Details
| Has protein modification | Y | 
|---|
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method:  X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1  | 
|---|
-
Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 5.85 Å3/Da / Density % sol: 78.96 % | 
|---|---|
| Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 7  Details: 4-7% PEG 6000, 200 mM ammonium acetate, 300 mM sodium acetate, 50 mM HEPES pH 7.0, 5 mM TCEP  | 
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 100 K | 
|---|---|
| Diffraction source | Source:  SYNCHROTRON / Site:  PETRA III, EMBL c/o DESY   / Beamline: P13 (MX1) / Wavelength: 0.976 Å | 
| Detector | Type: DECTRIS PILATUS 6M / Detector: PIXEL / Date: Jul 24, 2015 | 
| Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray | 
| Radiation wavelength | Wavelength: 0.976 Å / Relative weight: 1 | 
| Reflection | Resolution: 3.2→49.882 Å / Num. obs: 202994 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 13.5 % / Net I/σ(I): 16.38 | 
| Reflection shell | Resolution: 3.2→3.31 Å | 
-
Processing
| Software | 
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| Refinement | Method to determine structure:  MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.2→49.882 Å / SU ML: 0.42  / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35  / Phase error: 23.22 
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.2→49.882 Å
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| Refine LS restraints | 
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| LS refinement shell | 
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION 
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| Refinement TLS group | 
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