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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ok4
タイトルCrystal structure of native [Fe]-hydrogenase Hmd from Methanothermobacter marburgensis inactivated by O2.
要素5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE / [Fe]-hydrogenase / Fe-Guanylylpyridinol cofactor / H2 / hydrogenase / methanogenesis / methenyl-tetrahydromethanopterin / methylene-tetrahydromethanopterin / hydrogenation / O2 / inactivation
機能・相同性
機能・相同性情報


5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase / N5,N10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase activity / methanogenesis, from carbon dioxide / one-carbon metabolic process
類似検索 - 分子機能
5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase / Hmd, C-terminal helical subdomain / Methenyltetrahydromethanopterin dehydrogenase, Hmd-type / H2-forming N5,N10-methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase, C-terminal / HMD, C-terminal domain superfamily / H2-forming N5,N10-methylene-tetrahydromethanopterin dehydrogenase / HMD N-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain ...5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase / Hmd, C-terminal helical subdomain / Methenyltetrahydromethanopterin dehydrogenase, Hmd-type / H2-forming N5,N10-methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase, C-terminal / HMD, C-terminal domain superfamily / H2-forming N5,N10-methylene-tetrahydromethanopterin dehydrogenase / HMD N-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Chem-FEG / 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Methanothermobacter marburgensis str. Marburg (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.29 Å
データ登録者Wagner, T. / Huang, G. / Bill, E. / Ermler, U. / Ataka, K. / Shima, S.
引用ジャーナル: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / : 2018
タイトル: Dioxygen Sensitivity of [Fe]-Hydrogenase in the Presence of Reducing Substrates.
著者: Huang, G. / Wagner, T. / Ermler, U. / Bill, E. / Ataka, K. / Shima, S.
履歴
登録2017年7月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月30日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,4956
ポリマ-37,6931
非ポリマー8025
9,296516
1
A: 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase
ヘテロ分子
x 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)230,97036
ポリマ-226,1586
非ポリマー4,81230
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-y,x-y,z1
crystal symmetry operation3_555-x+y,-x,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z1
crystal symmetry operation6_555-x,-x+y,-z1
Buried area39050 Å2
ΔGint-438 kcal/mol
Surface area70370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)127.418, 127.418, 141.211
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-403-

FE

21A-766-

HOH

31A-871-

HOH

41A-1002-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase / H(2)-dependent methylene-H(4)MPT dehydrogenase / H(2)-forming N(5) / N(10)- ...H(2)-dependent methylene-H(4)MPT dehydrogenase / H(2)-forming N(5) / N(10)-methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase / N(5) / N(10)-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase


分子量: 37692.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Methanothermobacter marburgensis str. Marburg (古細菌)
細胞株: / / 器官: / / 組織: /
参照: UniProt: P32440, 5,10-methenyltetrahydromethanopterin hydrogenase
#2: 化合物 ChemComp-FE / FE (III) ION


分子量: 55.845 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Fe
#3: 化合物 ChemComp-FEG / 5'-O-[(S)-{[2-(carboxymethyl)-6-hydroxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]guanosine / 4-(5′-グアニリルオキシ)-6-ヒドロキシ-3,5-ジメチルピリジン-2-酢酸


分子量: 542.393 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C19H23N6O11P
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 516 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.04 % / 解説: Transparent cube shape of about 100x100 micrometer.
結晶化温度: 281.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1-ml mixture containing 120 mM potassium phosphate pH 6.0, 1 mM EDTA, 26 uM (1 mg/ml) [Fe]-hydrogenase and 26 uM methylene-H4MPT was incubated in 5-ml amber vials with rubber stoppers under a ...詳細: 1-ml mixture containing 120 mM potassium phosphate pH 6.0, 1 mM EDTA, 26 uM (1 mg/ml) [Fe]-hydrogenase and 26 uM methylene-H4MPT was incubated in 5-ml amber vials with rubber stoppers under a gas mixture of N2/O2/H2 (70%/20%/10%) at 40 degree Celsius for 1 h. The inactivated enzyme was concentrated to 25 mg/ml using a 30 kDa centrifugal filter (Millipore). 0.7-ul of 25 mg/ml O2-inactivated [Fe]-hydrogenase was mixed with 0.7 ul of reservoir solution of 2 M (NH4)2SO4, 100 mM Tris/HCl, pH 7.0, and 200 mM LiSO4. The best diffracting crystal was obtained in one month. Prior to freezing the crystal was soaked for 3 seconds in 2 M (NH4)2SO4, 100 mM Tris/HCl, pH 7.0, 200 mM LiSO4 and 30% glycerol v/v.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.00005 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00005 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.29→47.07 Å / Num. obs: 110077 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.2 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Rpim(I) all: 0.018 / Net I/σ(I): 19.6
反射 シェル解像度: 1.29→1.36 Å / 冗長度: 8 % / Rmerge(I) obs: 1.128 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 15981 / CC1/2: 0.638 / Rpim(I) all: 0.423 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
SCALA3.3.22データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2JJF
解像度: 1.29→43.474 Å / SU ML: 0.12 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 13.61
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1471 5448 4.95 %
Rwork0.127 --
obs0.128 110053 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 21 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.29→43.474 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2639 0 46 516 3201
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012867
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1943921
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d24.2651098
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.086442
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009513
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.29-1.30470.21861720.23493487X-RAY DIFFRACTION100
1.3047-1.320.27761810.24343445X-RAY DIFFRACTION100
1.32-1.33610.25441860.21993438X-RAY DIFFRACTION100
1.3361-1.3530.24251810.2083486X-RAY DIFFRACTION100
1.353-1.37080.23211530.19873484X-RAY DIFFRACTION100
1.3708-1.38960.21861910.18943470X-RAY DIFFRACTION100
1.3896-1.40950.19961730.1723481X-RAY DIFFRACTION100
1.4095-1.43050.18131970.15893461X-RAY DIFFRACTION100
1.4305-1.45290.1681720.14533454X-RAY DIFFRACTION100
1.4529-1.47670.19021930.13683439X-RAY DIFFRACTION100
1.4767-1.50210.15711780.12833480X-RAY DIFFRACTION100
1.5021-1.52950.15761710.12383486X-RAY DIFFRACTION100
1.5295-1.55890.14111930.11663462X-RAY DIFFRACTION100
1.5589-1.59070.1481750.11053502X-RAY DIFFRACTION100
1.5907-1.62530.14811720.10843456X-RAY DIFFRACTION100
1.6253-1.66310.13381740.10573486X-RAY DIFFRACTION100
1.6631-1.70470.12391810.10283477X-RAY DIFFRACTION100
1.7047-1.75080.14781960.10273465X-RAY DIFFRACTION100
1.7508-1.80230.12771870.10183463X-RAY DIFFRACTION100
1.8023-1.86050.12991850.10593484X-RAY DIFFRACTION100
1.8605-1.9270.13011900.11883476X-RAY DIFFRACTION100
1.927-2.00410.14381810.11253478X-RAY DIFFRACTION100
2.0041-2.09530.12881840.11113503X-RAY DIFFRACTION100
2.0953-2.20580.13831890.11083488X-RAY DIFFRACTION100
2.2058-2.3440.12991640.11273521X-RAY DIFFRACTION100
2.344-2.5250.12111740.11623492X-RAY DIFFRACTION100
2.525-2.7790.15421940.12263517X-RAY DIFFRACTION100
2.779-3.1810.12571670.13133538X-RAY DIFFRACTION100
3.181-4.00730.14341890.12613552X-RAY DIFFRACTION100
4.0073-43.49890.15762050.14123634X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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