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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5odr | ||||||
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| タイトル | Heterodisulfide reductase / [NiFe]-hydrogenase complex from Methanothermococcus thermolithotrophicus soaked with heterodisulfide for 2 minutes. | ||||||
要素 |
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キーワード | OXIDOREDUCTASE / Heterodisulfide reductase / [NiFe]-hydrogenase / FeS cluster / ferredoxin / CCG motif / methanogenesis / flavoprotein / flavin-based electron bifurcation / [2Fe-2S] cluster / macromolecular complex / anaerobic / thioredoxin / metabolism | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase / hydrogen dehydrogenase / hydrogen dehydrogenase activity / CoB--CoM heterodisulfide reductase activity / hydrogenase (acceptor) / methanogenesis / hydrogenase (acceptor) activity / ferredoxin hydrogenase activity / 酸化還元酵素; 含硫化合物に対し酸化酵素として働く / nickel cation binding ...dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase / hydrogen dehydrogenase / hydrogen dehydrogenase activity / CoB--CoM heterodisulfide reductase activity / hydrogenase (acceptor) / methanogenesis / hydrogenase (acceptor) activity / ferredoxin hydrogenase activity / 酸化還元酵素; 含硫化合物に対し酸化酵素として働く / nickel cation binding / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / oxidoreductase activity / nucleotide binding / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Wagner, T. / Koch, J. / Ermler, U. / Shima, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2017タイトル: Methanogenic heterodisulfide reductase (HdrABC-MvhAGD) uses two noncubane [4Fe-4S] clusters for reduction. 著者: Wagner, T. / Koch, J. / Ermler, U. / Shima, S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5odr.cif.gz | 1.6 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5odr.ent.gz | 1.3 MB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5odr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/5odr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/od/5odr | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
-Heterodisulfide reductase, subunit ... , 3種, 6分子 AGBHCI
| #1: タンパク質 | 分子量: 71591.672 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TCB9*PLUS, dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase #2: タンパク質 | 分子量: 32075.318 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TCB4*PLUS, dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase #3: タンパク質 | 分子量: 20483.650 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TC97*PLUS, dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase |
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-Methyl-viologen reducing hydrogenase, subunit ... , 3種, 6分子 DJEKFL
| #4: タンパク質 | 分子量: 16057.495 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TC98*PLUS, dihydromethanophenazine:CoB-CoM heterodisulfide reductase #5: タンパク質 | 分子量: 32511.432 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TC99*PLUS, hydrogenase (acceptor) #6: タンパク質 | 分子量: 53129.602 Da / 分子数: 2 / 変異: Wild-type / 由来タイプ: 天然 詳細: The C-terminus has been post-translationally cleaved. 由来: (天然) Methanothermococcus thermolithotrophicus DSM 2095 (古細菌)参照: UniProt: A0A2D0TCA6*PLUS, hydrogenase (acceptor) |
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-非ポリマー , 13種, 1133分子 
























| #7: 化合物 | | #8: 化合物 | ChemComp-SF4 / #9: 化合物 | ChemComp-GOL / #10: 化合物 | ChemComp-9S8 / #11: 化合物 | #12: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #13: 化合物 | #14: 化合物 | ChemComp-ACT / #15: 化合物 | #16: 化合物 | ChemComp-PE3 / #17: 化合物 | #18: 化合物 | ChemComp-TP7 / | #19: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
| Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.62 % 解説: Black thick plate square shape of about 0.2 - 0.4 mm length. |
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| 結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: All crystallization was performed in an anaerobic chamber (95% N2/5% H2) with anoxic solution using the sitting drop method (96-well 2-drop MRC Crystallization Plates in polystyrene, ...詳細: All crystallization was performed in an anaerobic chamber (95% N2/5% H2) with anoxic solution using the sitting drop method (96-well 2-drop MRC Crystallization Plates in polystyrene, Molecular Dimensions, Suffolk, UK). The crystallization reservoir contained 100 mM Tris/HCl, pH 8.5, 30% (w/v) polyethylene glycol 4000, and 200 mM Na acetate trihydrate. Crystallization drop contained 1 ul HdrABC-MvhAGD at 25 mg/ml premixed with 2 mM FAD and 1 ul of precipitant. Crystal was soaked for 2 minutes in the crystallization solution supplemented with 66 mM of heterodisulfide (CoM-S-S-CoB). Then, the crystal was transferred in a solution containing the mother liquor with 30% glycerol and 10 mM CoM-S-S-CoB prior freezing. |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.97916 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月23日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97916 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→93.36 Å / Num. obs: 224984 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 35.26 Å2 / CC1/2: 0.983 / Rmerge(I) obs: 0.181 / Rpim(I) all: 0.096 / Net I/σ(I): 4.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.897 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 32472 / CC1/2: 0.563 / Rpim(I) all: 0.496 / % possible all: 98.7 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 5ODC 解像度: 2.2→90.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9242 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9148 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.252 / SU Rfree Blow DPI: 0.183
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 52.38 Å2
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.335 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.2→90.26 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.26 Å / Total num. of bins used: 20
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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