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- PDB-5ode: Structure of a novel oxidoreductase from Gloeobacter violaceus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ode
タイトルStructure of a novel oxidoreductase from Gloeobacter violaceus
要素Gll2934 protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / flavoprotein
機能・相同性
機能・相同性情報


thioredoxin-disulfide reductase (NADPH) activity / cell redox homeostasis / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
: / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Gll2934 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Gloeobacter violaceus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.196 Å
データ登録者Buey, R.M. / Galindo-Trigo, S. / de Pereda, J.M. / Balsera, M.
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: Unprecedented pathway of reducing equivalents in a diflavin-linked disulfide oxidoreductase.
著者: Buey, R.M. / Arellano, J.B. / Lopez-Maury, L. / Galindo-Trigo, S. / Velazquez-Campoy, A. / Revuelta, J.L. / de Pereda, J.M. / Florencio, F.J. / Schurmann, P. / Buchanan, B.B. / Balsera, M.
履歴
登録2017年7月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22017年12月13日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Gll2934 protein
B: Gll2934 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,86617
ポリマ-77,6672
非ポリマー4,19915
4,720262
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12970 Å2
ΔGint-189 kcal/mol
Surface area25970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.229, 136.419, 267.676
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 Gll2934 protein


分子量: 38833.336 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Gloeobacter violaceus (バクテリア)
遺伝子: gll2934 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7NCP4
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 262 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.05 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M HEPES, pH 7.5 1.5 M Lis2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.99986 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99986 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.195→60.772 Å / Num. obs: 38467 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rpim(I) all: 0.031 / Net I/σ(I): 16.8
反射 シェル解像度: 2.195→2.27 Å / 冗長度: 11.4 % / Rmerge(I) obs: 1.031 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 1912 / CC1/2: 0.77 / Rpim(I) all: 0.325 / % possible all: 95.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12rc1_2801: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5JRI
解像度: 2.196→60.772 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.76
詳細: STARANISO truncated data was used for refinement to correct for anisotropy. These truncated data has 2.20 and 3.23 A as best and worst-resolution limits, respectively. The deposited file with ...詳細: STARANISO truncated data was used for refinement to correct for anisotropy. These truncated data has 2.20 and 3.23 A as best and worst-resolution limits, respectively. The deposited file with the structure factors contains a first data block with the STARANISO truncated data and a second data block with the non-truncated unmerged data.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2658 1972 5.13 %
Rwork0.2463 --
obs0.2473 38442 71.02 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.196→60.772 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4965 0 267 262 5494
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0035362
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5527316
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.4663000
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044796
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003885
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1956-2.25050.3615900.33961308X-RAY DIFFRACTION37
2.2505-2.31130.3698840.32821505X-RAY DIFFRACTION42
2.3113-2.37930.4307810.32421623X-RAY DIFFRACTION45
2.3793-2.45610.418940.33031750X-RAY DIFFRACTION49
2.4561-2.54390.34631090.33861942X-RAY DIFFRACTION53
2.5439-2.64580.34861270.32832132X-RAY DIFFRACTION59
2.6458-2.76620.35741310.32582393X-RAY DIFFRACTION66
2.7662-2.9120.31551350.31342667X-RAY DIFFRACTION73
2.912-3.09450.30861480.31782950X-RAY DIFFRACTION80
3.0945-3.33340.31481690.27523258X-RAY DIFFRACTION89
3.3334-3.66880.25771730.24653614X-RAY DIFFRACTION98
3.6688-4.19960.2451880.20783711X-RAY DIFFRACTION100
4.1996-5.29050.20432220.17573740X-RAY DIFFRACTION100
5.2905-60.79550.21562210.21563877X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.21580.13990.52590.42080.23961.4653-0.09360.2717-0.0523-0.17430.1272-0.1271-0.27490.4184-0.27560.3604-0.14940.03450.4663-0.19620.2759-7.7207-18.9244-48.7394
20.75210.13370.43830.09540.13930.7326-0.16570.2542-0.0602-0.16570.0417-0.0984-0.44230.40680.04530.3468-0.16320.04320.5041-0.17480.3392-6.1446-18.2544-42.4558
30.55120.197-0.05070.29940.09881.0526-0.1006-0.04390.0147-0.0812-0.06180.0583-0.530.16110.0720.4433-0.15140.0450.463-0.13630.2413-8.9047-12.1169-15.7128
44.89270.08210.42550.25960.29321.19-0.16920.08110.4447-0.1930.0848-0.0219-0.5260.06910.04670.9036-0.1365-0.07110.5711-0.23380.4743-18.1818-4.1468-39.8522
50.3413-0.1480.0431.1771-0.23320.0467-0.09780.02380.0509-0.05550.0010.0177-0.4144-0.00120.10220.395-0.0587-0.01570.3377-0.21780.3225-22.7048-15.6995-48.6509
60.3205-0.21570.5812.7297-0.51311.1414-0.0604-0.3984-0.23210.5181-0.10060.23230.29220.03490.18220.499-0.17580.22450.7865-0.24360.5647-35.6068-36.2533-16.434
70.63990.13530.18830.86141.1551.5473-0.01870.0424-0.16210.1199-0.18160.23410.2148-0.25920.21630.2147-0.05420.08350.4867-0.24970.4243-29.3788-31.6078-27.1371
80.6882-0.199-1.03630.50660.85713.5007-0.1782-0.0577-0.24050.0879-0.14780.2250.378-0.14490.34870.2349-0.01730.08710.5243-0.24580.4811-20.9752-35.2662-34.5252
91.4657-0.2059-0.22110.1580.40811.5882-0.0937-0.0035-0.3010.1796-0.0480.11510.3797-0.18350.15140.4528-0.22360.18180.7754-0.3250.6487-42.4813-36.9301-22.3288
100.5638-0.1442-0.15770.43220.31691.6592-0.01530.0232-0.12520.033-0.17010.17760.2843-0.15210.23540.282-0.04840.08770.5555-0.32620.5729-38.5565-37.4137-37.8634
110.007-0.0098-0.01150.30490.21760.3719-0.00670.0237-0.02990.0672-0.01790.04210.0628-0.0247-0.04610.24250.0247-0.01250.5136-0.34660.4766-31.4977-32.9576-58.428
120.09-0.05970.01090.33310.2250.5044-0.02540.0311-0.03830.0686-0.02760.02510.1091-0.0726-0.05580.23680.0014-0.00260.5359-0.36190.5375-36.2759-37.9154-59.4769
132.02910.0278-1.89042.83740.52983.0730.10970.1869-0.01890.1534-0.12580.3495-0.3008-0.44020.0110.53290.1790.02260.6392-0.31470.5849-42.3648-19.5011-32.3782
140.4115-0.1642-0.18750.45020.40150.86190.0173-0.0824-0.01140.0521-0.03820.0941-0.1869-0.143-0.04420.26040.03630.04270.4246-0.22370.3333-29.9574-19.1239-24.0666
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -2 through 53 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 54 through 114 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 115 through 251 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 252 through 273 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 274 through 324 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid -1 through 24 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 25 through 53 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 54 through 81 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 82 through 114 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 115 through 141 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 142 through 198 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 199 through 256 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 257 through 278 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 279 through 323 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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