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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5o2e | ||||||
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タイトル | Crystal structure of NDM-1 in complex with hydrolyzed cefuroxime - new refinement | ||||||
![]() | Metallo-beta-lactamase type 2 | ||||||
![]() | HYDROLASE / NDM-1 / metallo-beta-lactamase | ||||||
機能・相同性 | ![]() antibiotic catabolic process / beta-lactamase / beta-lactamase activity / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Raczynska, J.E. / Shabalin, I.G. / Jaskolski, M. / Minor, W. / Wlodawer, A. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A close look onto structural models and primary ligands of metallo-beta-lactamases. 著者: Raczynska, J.E. / Shabalin, I.G. / Minor, W. / Wlodawer, A. / Jaskolski, M. #1: ![]() タイトル: Structural and mechanistic insights into NDM-1 catalyzed hydrolysis of cephalosporins. 著者: Feng, H. / Ding, J. / Zhu, D. / Liu, X. / Xu, X. / Zhang, Y. / Zang, S. / Wang, D.C. / Liu, W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 228.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 181.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 31.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 45.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 25631.820 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 685分子 






#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #4: 化合物 | #5: 化合物 | 分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.67 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 30% (w/v) PEG3350, 0.1M Bis-Tris pH 6.0 and 0.2 M lithium sulfate, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月12日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9791 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.3→29.36 Å / Num. obs: 93575 / % possible obs: 98.8 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 14.575 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 1.3→29.36 Å
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拘束条件 |
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