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- PDB-5ntf: apo Structure of Leucyl aminopeptidase from Trypanosoma cruzi -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ntf
タイトルapo Structure of Leucyl aminopeptidase from Trypanosoma cruzi
要素Aminopeptidase
キーワードHYDROLASE / M17 leucyl aminopeptidase / aminopeptidase / tryanosoma cruzi
機能・相同性
機能・相同性情報


metalloaminopeptidase activity / manganese ion binding / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Zn-dependent exopeptidases / Probable aminopeptidase NPEPL1, N-terminal / M17 aminopeptidase N-terminal domain 2 / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Zn peptidases / Aminopeptidase / Rossmann fold ...Zn-dependent exopeptidases / Probable aminopeptidase NPEPL1, N-terminal / M17 aminopeptidase N-terminal domain 2 / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Zn peptidases / Aminopeptidase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Timm, J. / Wilson, K.
引用ジャーナル: mSphere / 年: 2017
タイトル: Structural Characterization of Acidic M17 Leucine Aminopeptidases from the TriTryps and Evaluation of Their Role in Nutrient Starvation inTrypanosoma brucei.
著者: Timm, J. / Valente, M. / Garcia-Caballero, D. / Wilson, K.S. / Gonzalez-Pacanowska, D.
履歴
登録2017年4月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22021年2月24日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aminopeptidase
B: Aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,2956
ポリマ－111,9112
非ポリマー3844
水2,504139
1
A: Aminopeptidase
B: Aminopeptidase
ヘテロ分子

A: Aminopeptidase
B: Aminopeptidase
ヘテロ分子

A: Aminopeptidase
B: Aminopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)336,88618
ポリマ－335,7336
非ポリマー1,15312
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_765-y+2,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_675-x+y+1,-x+2,z1
Buried area25840 Å2
ΔGint-266 kcal/mol
Surface area94840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)161.419, 161.419, 205.107
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-602-

SO4

21B-761-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / End auth comp-ID: ARG / End label comp-ID: ARG / Refine code: _ / Auth seq-ID: 10 - 521 / Label seq-ID: 9 - 520

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Aminopeptidase


分子量: 55955.465 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma cruzi (トリパノソーマ)
遺伝子: TCDM_00653 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: V5BWE3
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 139 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Citric acid pH 4.0, 1.6 M (NH4)2SO4, 1 mM MnCl2, 5 mM actinonin

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年1月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→48.14 Å / Num. obs: 43976 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 8.7 % / Rmerge(I) obs: 0.181 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 8.8 % / Rmerge(I) obs: 0.987 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique all: 4437 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5NTG

5ntg


解像度: 2.3→48.14 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.906 / SU B: 10.468 / SU ML: 0.239 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.421 / ESU R Free: 0.265 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25906 2061 4.7 %RANDOM
Rwork0.20922 ---
obs0.21152 41496 95.29 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 30.635 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.78 Å2-0.89 Å20 Å2
2---1.78 Å20 Å2
3---5.78 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.3→48.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7523 0 20 139 7682
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0197693
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.027197
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4021.96310487
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.211316508
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.32651026
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.18124.212311
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.282151153
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.8471543
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.21245
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0218901
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.021694
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6373.0324098
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6363.0314097
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.6614.545120
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.6614.5425121
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9733.2523594
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.9733.2493579
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.2184.7835342
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.81223.9218314
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.80723.9188291
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 60232 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.04 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.36 191 -
Rwork0.298 3167 -
obs--99.88 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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