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- PDB-5nsq: Structure of Leucyl aminopeptidase from Trypanosoma brucei in com... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5nsq
タイトルStructure of Leucyl aminopeptidase from Trypanosoma brucei in complex with Actinonin
要素Aminopeptidase, putative
キーワードHYDROLASE / M17 leucyl aminopeptidase / aminopeptidase / tryanosoma brucei actinonin
機能・相同性
機能・相同性情報


metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / manganese ion binding / peptidase activity / proteolysis / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Zn-dependent exopeptidases / Probable aminopeptidase NPEPL1, N-terminal / M17 aminopeptidase N-terminal domain 2 / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Zn peptidases / Aminopeptidase / Rossmann fold ...Zn-dependent exopeptidases / Probable aminopeptidase NPEPL1, N-terminal / M17 aminopeptidase N-terminal domain 2 / Cytosol aminopeptidase signature. / Peptidase M17, leucyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M17, leucine aminopeptidase/peptidase B / Cytosol aminopeptidase family, catalytic domain / Zn peptidases / Aminopeptidase / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACTINONIN / : / Aminopeptidase, putative
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei brucei TREU927 (トリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å
データ登録者Timm, J. / Wilson, K.
引用ジャーナル: mSphere / : 2018
タイトル: Structural Characterization of Acidic M17 Leucine Aminopeptidases from the TriTryps and Evaluation of Their Role in Nutrient Starvation inTrypanosoma brucei.
著者: Timm, J. / Valente, M. / Garcia-Caballero, D. / Wilson, K.S. / Gonzalez-Pacanowska, D.
履歴
登録2017年4月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22018年2月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title
改定 1.32018年3月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title / _citation.year
改定 1.42024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aminopeptidase, putative
B: Aminopeptidase, putative
C: Aminopeptidase, putative
D: Aminopeptidase, putative
E: Aminopeptidase, putative
F: Aminopeptidase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)335,56524
ポリマ-332,5936
非ポリマー2,97218
61334
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area33720 Å2
ΔGint-166 kcal/mol
Surface area91320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)95.909, 165.730, 121.980
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.45, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16B
26C
17B
27D
18B
28E
19B
29F
110C
210D
111C
211E
112C
212F
113D
213E
114D
214F
115E
215F

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11THRTHRLEULEUAA3 - 5213 - 521
21THRTHRLEULEUBB3 - 5213 - 521
12LEULEULYSLYSAA4 - 5204 - 520
22LEULEULYSLYSCC4 - 5204 - 520
13THRTHRLEULEUAA3 - 5213 - 521
23THRTHRLEULEUDD3 - 5213 - 521
14THRTHRLEULEUAA3 - 5213 - 521
24THRTHRLEULEUEE3 - 5213 - 521
15THRTHRLEULEUAA3 - 5213 - 521
25THRTHRLEULEUFF3 - 5213 - 521
16LEULEULYSLYSBB4 - 5204 - 520
26LEULEULYSLYSCC4 - 5204 - 520
17THRTHRLEULEUBB3 - 5213 - 521
27THRTHRLEULEUDD3 - 5213 - 521
18THRTHRLEULEUBB3 - 5213 - 521
28THRTHRLEULEUEE3 - 5213 - 521
19THRTHRLEULEUBB3 - 5213 - 521
29THRTHRLEULEUFF3 - 5213 - 521
110LEULEULYSLYSCC4 - 5204 - 520
210LEULEULYSLYSDD4 - 5204 - 520
111LEULEULYSLYSCC4 - 5204 - 520
211LEULEULYSLYSEE4 - 5204 - 520
112LEULEULEULEUCC4 - 5214 - 521
212LEULEULEULEUFF4 - 5214 - 521
113THRTHRLEULEUDD3 - 5213 - 521
213THRTHRLEULEUEE3 - 5213 - 521
114THRTHRLEULEUDD3 - 5213 - 521
214THRTHRLEULEUFF3 - 5213 - 521
115THRTHRLEULEUEE3 - 5213 - 521
215THRTHRLEULEUFF3 - 5213 - 521

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

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要素

#1: タンパク質
Aminopeptidase, putative / leucyl aminopeptidase


分子量: 55432.168 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei TREU927 (トリパノソーマ)
遺伝子: Tb11.02.4440 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q385B0
#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#3: 化合物
ChemComp-BB2 / ACTINONIN / 2-[(FORMYL-HYDROXY-AMINO)-METHYL]-HEPTANOIC ACID [1-(2-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL)-2-METHYL-PROPYL]-AMIDE / (-)-アクチノニン


分子量: 385.498 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C19H35N3O5 / コメント: 抗腫瘍剤, 抗生剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 34 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.34 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Tris pH 8.0, 2.4 M (NH4)2SO4, 5 mM MnSO4, 5 mM actinonin

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年9月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→41.5 Å / Num. obs: 68219 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.116 / Net I/σ(I): 4.5
反射 シェル解像度: 3→3.07 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 4424 / % possible all: 98

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5NSK
解像度: 3→41.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.823 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.784 / SU B: 27.827 / SU ML: 0.47 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.547 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.29641 3327 4.9 %RANDOM
Rwork0.26464 ---
obs0.26617 63948 95.52 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 35.895 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.08 Å2-0 Å20.22 Å2
2---3.67 Å2-0 Å2
3---1.8 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 3→41.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数22467 0 174 34 22675
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.01923204
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0060.0221588
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4431.97231632
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.254349500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.03953113
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.43924.314874
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.316153224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.98615100
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0720.23745
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02126944
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.025032
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.7733.69912446
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.7723.69912445
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.5935.54315549
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.5935.54415550
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0873.70610758
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0873.70610759
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.6325.55916080
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.1628.67923979
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.1628.6823980
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A586300.06
12B586300.06
21A591440.05
22C591440.05
31A579860.05
32D579860.05
41A585220.05
42E585220.05
51A558200.05
52F558200.05
61B592080.05
62C592080.05
71B581800.05
72D581800.05
81B591960.05
82E591960.05
91B551880.06
92F551880.06
101C581700.05
102D581700.05
111C589080.05
112E589080.05
121C556600.05
122F556600.05
131D582920.05
132E582920.05
141D549580.05
142F549580.05
151E553360.06
152F553360.06
LS精密化 シェル解像度: 3→3.078 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.357 272 -
Rwork0.35 4810 -
obs--97.69 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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