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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5njf | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | E. coli Microcin-processing metalloprotease TldD/E (TldD H262A mutant) with pentapeptide bound | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / metalloprotease / microcin / CcdA / DNA gyrase | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 peptidase complex / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / protein processing / metallopeptidase activity / iron ion binding / zinc ion binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | Escherichia coli K12 (大腸菌) Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 (大腸菌) | ||||||||||||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.42 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Ghilarov, D. / Serebryakova, M. / Stevenson, C.E.M. / Hearnshaw, S.J. / Volkov, D. / Maxwell, A. / Lawson, D.M. / Severinov, K. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ロシア, ポーランド, 英国, 7件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2017 タイトル: The Origins of Specificity in the Microcin-Processing Protease TldD/E. 著者: Ghilarov, D. / Serebryakova, M. / Stevenson, C.E.M. / Hearnshaw, S.J. / Volkov, D.S. / Maxwell, A. / Lawson, D.M. / Severinov, K. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5njf.cif.gz | 832.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5njf.ent.gz | 682.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5njf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5njf_validation.pdf.gz | 485.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5njf_full_validation.pdf.gz | 495.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5njf_validation.xml.gz | 84.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5njf_validation.cif.gz | 131.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nj/5njf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nj/5njf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: _ / Refine code: _
NCSアンサンブル:
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-要素
-Metalloprotease ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 53024.484 Da / 分子数: 2 / 変異: H262A,G401D / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The TldD protein was expressed with a fourteen residue nickel affinity tag with sequence MGSSHHHHHHSQDP appended to the N-terminus of the full-length amino acid sequence 由来: (組換発現) Escherichia coli K12 (大腸菌) / 遺伝子: tldD, yhdO, b3244, JW3213 / プラスミド: pCOLADuet / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star 参照: UniProt: P0AGG8, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 #2: タンパク質 | 分子量: 48421.461 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K12 (大腸菌) / 遺伝子: pmbA, tldE, b4235, JW4194 / プラスミド: pCOLADuet / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star 参照: UniProt: P0AFK0, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 |
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-タンパク質・ペプチド , 1種, 2分子 EF
#3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 373.404 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Peptide adventitiously bound in the active site. From electron density is was not possible to assign any sequence. 由来: (組換発現) Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star |
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-非ポリマー , 5種, 1994分子
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-MES / #6: 化合物 | ChemComp-EDO / #7: 化合物 | ChemComp-NA / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.33 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: NULL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9282 Å | |||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年10月3日 | |||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9282 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||
Reflection twin |
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反射 | 解像度: 1.42→65.16 Å / Num. obs: 346357 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 15.3 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.084 / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.091 / Net I/σ(I): 11.9 | |||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: 5NJ5 解像度: 1.42→65.16 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.969 / SU B: 1.486 / SU ML: 0.028 / SU R Cruickshank DPI: 0.0133 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.013 / ESU R Free: 0.012 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 76.55 Å2 / Biso mean: 19.142 Å2 / Biso min: 6.36 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.42→65.16 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.05 Å / Weight position: 0.05
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.419→1.456 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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