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- PDB-5nja: E. coli Microcin-processing metalloprotease TldD/E with angiotens... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5nja
タイトルE. coli Microcin-processing metalloprotease TldD/E with angiotensin analogue bound
要素
  • (Metalloprotease ...) x 2
  • HIS-PRO-PHE
キーワードHYDROLASE / metalloprotease / microcin / CcdA / DNA gyrase
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidase complex / regulation of blood volume by renin-angiotensin / response to muscle activity involved in regulation of muscle adaptation / type 2 angiotensin receptor binding / : / regulation of renal sodium excretion / maintenance of blood vessel diameter homeostasis by renin-angiotensin / negative regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway / regulation of extracellular matrix assembly / regulation of renal output by angiotensin ...peptidase complex / regulation of blood volume by renin-angiotensin / response to muscle activity involved in regulation of muscle adaptation / type 2 angiotensin receptor binding / : / regulation of renal sodium excretion / maintenance of blood vessel diameter homeostasis by renin-angiotensin / negative regulation of neurotrophin TRK receptor signaling pathway / regulation of extracellular matrix assembly / regulation of renal output by angiotensin / positive regulation of activation of Janus kinase activity / G protein-coupled receptor signaling pathway coupled to cGMP nucleotide second messenger / renal system process / renin-angiotensin regulation of aldosterone production / positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis / positive regulation of extracellular matrix assembly / positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation / vasoconstriction / positive regulation of CoA-transferase activity / type 1 angiotensin receptor binding / low-density lipoprotein particle remodeling / positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / response to angiotensin / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / positive regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of cardiac muscle hypertrophy / positive regulation of gap junction assembly / positive regulation of protein tyrosine kinase activity / regulation of vasoconstriction / regulation of cardiac conduction / blood vessel remodeling / Metabolism of Angiotensinogen to Angiotensins / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / positive regulation of protein metabolic process / positive regulation of endothelial cell migration / Peptide ligand-binding receptors / negative regulation of MAP kinase activity / kidney development / positive regulation of cytokine production / angiotensin-activated signaling pathway / regulation of cell growth / growth factor activity / serine-type endopeptidase inhibitor activity / hormone activity / PPARA activates gene expression / protein processing / regulation of blood pressure / positive regulation of miRNA transcription / positive regulation of inflammatory response / metallopeptidase activity / positive regulation of reactive oxygen species metabolic process / positive regulation of fibroblast proliferation / cell-cell signaling / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / regulation of cell population proliferation / G alpha (i) signalling events / G alpha (q) signalling events / regulation of apoptotic process / collagen-containing extracellular matrix / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / blood microparticle / iron ion binding / G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of DNA-templated transcription / extracellular space / zinc ion binding / extracellular exosome / extracellular region / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
TldD / Metalloprotease TldD/E, C-terminal domain / Metalloprotease TldD/E, central domain / : / PmbA/TldD fold / PmbA/TldD superfamily / PmbA/TldA metallopeptidase C-terminal domain / Metalloprotease TldD/E, N-terminal domain / Metalloprotease TldD/PmbA, N-terminal / Metalloprotease TldD/PmbA superfamily ...TldD / Metalloprotease TldD/E, C-terminal domain / Metalloprotease TldD/E, central domain / : / PmbA/TldD fold / PmbA/TldD superfamily / PmbA/TldA metallopeptidase C-terminal domain / Metalloprotease TldD/E, N-terminal domain / Metalloprotease TldD/PmbA, N-terminal / Metalloprotease TldD/PmbA superfamily / PmbA/TldA metallopeptidase domain 1 / PmbA/TldA metallopeptidase central domain / Angiotensinogen, serpin domain / Angiotensinogen / Serpin, conserved site / Serpins signature. / Serpin superfamily, domain 2 / Serpin family / Serpin domain / Serpin superfamily / Serpin superfamily, domain 1 / Serpin (serine protease inhibitor) / SERine Proteinase INhibitors / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Angiotensinogen / Metalloprotease PmbA / Metalloprotease TldD
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 (大腸菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Ghilarov, D. / Serebryakova, M. / Stevenson, C.E.M. / Hearnshaw, S.J. / Volkov, D. / Maxwell, A. / Lawson, D.M. / Severinov, K.
資金援助 ロシア, ポーランド, 英国, 7件
組織認可番号国
Dynasty foundationPersonal fellowship ロシア
Russian Ministry of ScienceResearch and Scientific-Pedagogical Personnel of Innovative Russia in 2009-2013 grant 8591 ロシア
Moscow State UniversityDevelopment Program PNG 5.13 ロシア
European UnionMarie Sklodowska-Curie grant agreement No. 665778 ポーランド
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/J016853/1 英国
Biotechnology and Biological Sciences Research CouncilBB/J004561/1 (MET) 英国
John Innes Foundation 英国
引用ジャーナル: Structure / 年: 2017
タイトル: The Origins of Specificity in the Microcin-Processing Protease TldD/E.
著者: Ghilarov, D. / Serebryakova, M. / Stevenson, C.E.M. / Hearnshaw, S.J. / Volkov, D.S. / Maxwell, A. / Lawson, D.M. / Severinov, K.
履歴
登録2017年3月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年10月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.name
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr1_label_alt_id / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Metalloprotease TldD
B: Metalloprotease PmbA
C: Metalloprotease TldD
D: Metalloprotease PmbA
E: HIS-PRO-PHE
F: HIS-PRO-PHE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)205,45126
ポリマ－203,8276
非ポリマー1,62420
水37,7052093
1
A: Metalloprotease TldD
B: Metalloprotease PmbA
E: HIS-PRO-PHE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,72613
ポリマ－101,9133
非ポリマー81210
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7830 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area33710 Å2
手法PISA
2
C: Metalloprotease TldD
D: Metalloprotease PmbA
F: HIS-PRO-PHE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)102,72613
ポリマ－101,9133
非ポリマー81210
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8170 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area33420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.630, 173.530, 83.060
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21C
12B
22D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Refine code: _

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11SERSERALAALAAA2 - 48116 - 495
21SERSERALAALACC2 - 48116 - 495
12ILEILEGLYGLYBB8 - 4498 - 449
22ILEILEGLYGLYDD8 - 4498 - 449

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

-
Metalloprotease ... , 2種, 4分子 ACBD

#1: タンパク質 Metalloprotease TldD


分子量: 53091.551 Da / 分子数: 2 / 変異: G401D / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The TldD protein was expressed with a fourteen residue nickel affinity tag with sequence MGSSHHHHHHSQDP appended to the N-terminus of the full-length amino acid sequence
由来: (組換発現) Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 (大腸菌)
遺伝子: tldD, yhdO, b3244, JW3213 / プラスミド: pCOLADuet / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): star
参照: UniProt: P0AGG8, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素
#2: タンパク質 Metalloprotease PmbA / Protein TldE


分子量: 48421.461 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli str. K-12 substr. MG1655 (大腸菌)
遺伝子: pmbA, tldE, b4235, JW4194 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): star
参照: UniProt: P0AFK0, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素

-
タンパク質・ペプチド , 1種, 2分子 EF

#3: タンパク質・ペプチド HIS-PRO-PHE


分子量: 400.451 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Angiotensin-derived peptide / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01019*PLUS

-
非ポリマー , 5種, 2113分子

#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 化合物
ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#6: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#7: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2093 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.17 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: NULL

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年9月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.476
11h,-k,-l20.524
反射解像度: 1.4→86.76 Å / Num. obs: 349069 / % possible obs: 97.7 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 12.1 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rpim(I) all: 0.048 / Rrim(I) all: 0.124 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.4-1.446.81.1250.470.4611.21795.6
6.26-86.766.70.0640.9940.0270.0799.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.5.27データスケーリング
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: 5NJ5

5nj5


解像度: 1.4→86.76 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.977 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.966 / SU B: 1.357 / SU ML: 0.026 / SU R Cruickshank DPI: 0.0123 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.012 / ESU R Free: 0.012
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1712 17425 5 %RANDOM
Rwork0.1303 ---
obs0.1324 331643 97.59 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 59.78 Å2 / Biso mean: 16.345 Å2 / Biso min: 7.46 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.45 Å20 Å2-0.48 Å2
2--2.08 Å20 Å2
3---6.37 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.4→86.76 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13905 0 180 2217 16302
Biso mean--19.71 26.27 -
残基数----1847
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.01915252
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0214124
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3961.96220785
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.898332833
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.05752071
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.02124.253649
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.272152578
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.29815110
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.22316
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0217823
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023071
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr1.576329376
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free13.6351442
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded6.329529833
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.05 Å / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数
11A32250
12C32250
21B29482
22D29482
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.436 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.292 1248 -
Rwork0.179 24065 -
all-25313 -
obs--95.48 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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