[日本語] English
万見
- PDB-5nck: The Crystal Structure of N-acetylmannosamine kinase in Fusobacter... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5nck
タイトルThe Crystal Structure of N-acetylmannosamine kinase in Fusobacterium nucleatum
要素N-acetylmannosamine kinase
キーワードTRANSFERASE / N-acetylmannosamine kinase / zinc-binding motif / ROK family / sialic acid
機能・相同性
機能・相同性情報


N-acylmannosamine kinase / N-acylmannosamine kinase activity
類似検索 - 分子機能
ROK family signature. / ROK family / ROK family / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-acetylmannosamine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Fusobacterium nucleatum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.23 Å
データ登録者Caing-Carlsson, R. / Sharma, A. / Friemann, R. / Ramaswamy, S.
資金援助 インド, スウェーデン, 4件
組織認可番号国
Department of BiotechnologyBT/IN/Sweden/41/SR/2013 インド
Department of BiotechnologyBT/PR5081/INF/22/156/2012 インド
Vinnova2013-04655 スウェーデン
Swedish Research Council2011-5790 スウェーデン
引用ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / 年: 2017
タイトル: Crystal structure of N-acetylmannosamine kinase from Fusobacterium nucleatum.
著者: Caing-Carlsson, R. / Goyal, P. / Sharma, A. / Ghosh, S. / Setty, T.G. / North, R.A. / Friemann, R. / Ramaswamy, S.
履歴
登録2017年3月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年6月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月16日Group: Data collection / カテゴリ: reflns_shell
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: N-acetylmannosamine kinase
B: N-acetylmannosamine kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,8062
ポリマ－63,8062
非ポリマー00
水8,611478
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2980 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area24480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.520, 126.520, 108.850
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

-
要素

#1: タンパク質 N-acetylmannosamine kinase


分子量: 31903.076 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Fusobacterium nucleatum (バクテリア)
遺伝子: FN1474 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8RDN7, N-acylmannosamine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 478 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.79 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 30% PEG 4000,0.2 M lithium sulfate monohydrate, 0.1 M tris hydrochloride

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-3 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 130 mm / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→54.785 Å / Num. obs: 54608 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 2.7 % / Net I/σ(I): 0.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
iMOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.23→48.936 Å / SU ML: 0.29 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 22.06 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2196 2384 4.83 %
Rwork0.1768 --
obs0.1788 49331 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.23→48.936 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4486 0 0 478 4964
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.014548
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0896118
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.832734
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.062704
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007780
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.23-2.27550.35551280.30552726X-RAY DIFFRACTION100
2.2755-2.3250.30791280.26582754X-RAY DIFFRACTION100
2.325-2.37910.31871550.2442720X-RAY DIFFRACTION100
2.3791-2.43860.29241570.23342730X-RAY DIFFRACTION100
2.4386-2.50450.25821130.21342730X-RAY DIFFRACTION100
2.5045-2.57820.26321670.21332751X-RAY DIFFRACTION100
2.5782-2.66140.25771510.20412711X-RAY DIFFRACTION100
2.6614-2.75650.2951460.19522737X-RAY DIFFRACTION100
2.7565-2.86690.26371620.17752733X-RAY DIFFRACTION100
2.8669-2.99730.22471670.18582707X-RAY DIFFRACTION100
2.9973-3.15530.23771200.19232798X-RAY DIFFRACTION100
3.1553-3.3530.18921150.16252778X-RAY DIFFRACTION100
3.353-3.61180.20511480.15892755X-RAY DIFFRACTION100
3.6118-3.97510.17581130.15032807X-RAY DIFFRACTION100
3.9751-4.550.17191510.1362783X-RAY DIFFRACTION100
4.55-5.73110.19861370.14412823X-RAY DIFFRACTION100
5.7311-48.94790.15131260.16052904X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る