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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5mrs | ||||||
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タイトル | Crystal structure of L1 protease Lysobacter sp. XL1 in complex with AEBSF | ||||||
要素 | Lytic endopeptidase preproenzyme | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Bacteriolytic protease L1 / Lysobacter sp. XL1 / Crystals / AEBSF | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Lysobacter sp. | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Gabdulkhakov, A. / Tishchenko, S. / Lisov, A. / Leontievsky, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Crystal structure of L1 protease Lysobacter sp. XL1 in complex with AEBSF 著者: Gabdulkhakov, A. / Tishchenko, S. / Lisov, A. / Leontievsky, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5mrs.cif.gz | 165 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5mrs.ent.gz | 130.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5mrs.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mr/5mrs ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/mr/5mrs | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 5mrrS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 19848.051 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Lysobacter sp. (strain XL1) (バクテリア) 遺伝子: alpA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D2K8B3 |
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-非ポリマー , 7種, 332分子
#2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | ChemComp-AES / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 化合物 | ChemComp-PGE / | #6: 化合物 | #7: 化合物 | ChemComp-PEG / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.24 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 1,4M Lithium sulphate, 0,1M BisTris, |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.96863 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年7月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.96863 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.86→50 Å / Num. obs: 65564 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.75 % / Net I/σ(I): 8.13 |
反射 シェル | 解像度: 1.86→1.97 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 99.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5MRR 解像度: 1.9→48.207 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.29 / 位相誤差: 26.68
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→48.207 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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