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- PDB-5mni: Escherichia coli AGPase mutant R130A apo form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mni
タイトルEscherichia coli AGPase mutant R130A apo form
要素Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
キーワードTRANSFERASE / EC. 2.7.7.27 Glycogen biosynthesis ADP-glucose pyrophosphorilase Nucleotidyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


glucose-1-phosphate adenylyltransferase complex / glucose-1-phosphate adenylyltransferase / glucose-1-phosphate adenylyltransferase activity / glycogen biosynthetic process / AMP binding / protein homotetramerization / magnesium ion binding / ATP binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Glucose-1-phosphate adenylyltransferase GlgC, bacterial / ADP-glucose pyrophosphorylase, conserved site / Glucose-1-phosphate adenylyltransferase / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 1. / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 2. / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 3. / : / GlmU-like, C-terminal hexapeptide / Nucleotidyl transferase domain / Nucleotidyl transferase ...Glucose-1-phosphate adenylyltransferase GlgC, bacterial / ADP-glucose pyrophosphorylase, conserved site / Glucose-1-phosphate adenylyltransferase / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 1. / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 2. / ADP-glucose pyrophosphorylase signature 3. / : / GlmU-like, C-terminal hexapeptide / Nucleotidyl transferase domain / Nucleotidyl transferase / Hexapeptide repeat proteins / UDP N-Acetylglucosamine Acyltransferase; domain 1 / Trimeric LpxA-like superfamily / 3 Solenoid / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Spore Coat Polysaccharide Biosynthesis Protein SpsA; Chain A / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Alpha-Beta Complex / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.09 Å
データ登録者Cifuente, J.O. / Comino, N. / Marina, A. / Orrantia, A. / Eguskiza, A. / Guerin, M.E.
引用ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017
タイトル: Mechanistic insights into the allosteric regulation of bacterial ADP-glucose pyrophosphorylases.
著者: Comino, N. / Cifuente, J.O. / Marina, A. / Orrantia, A. / Eguskiza, A. / Guerin, M.E.
履歴
登録2016年12月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年3月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月8日Group: Database references
改定 1.22017年4月26日Group: Database references
改定 1.32024年5月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
G: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
H: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
F: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
A: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
B: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
D: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
C: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)389,3808
ポリマ－389,3808
非ポリマー00
水00
1
A: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
B: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
D: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
C: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)194,6904
ポリマ－194,6904
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12380 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area58970 Å2
手法PISA
2
E: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
G: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
H: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase
F: Glucose-1-phosphate adenylyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)194,6904
ポリマ－194,6904
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12290 Å2
ΔGint-47 kcal/mol
Surface area60190 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.224, 147.603, 125.572
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.52, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Glucose-1-phosphate adenylyltransferase / ADP-glucose pyrophosphorylase / ADPGlc PPase / ADP-glucose synthase


分子量: 48672.473 Da / 分子数: 8 / 変異: R130A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: glgC, b3430, JW3393 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P0A6V1, glucose-1-phosphate adenylyltransferase

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.13 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Sitting drop 96 MRC2 well plates using a mosquito crystal robot (TTP Labtech). Crystals were obtained by mixing 0.25 ul of E coli AGPase_R130A at 6.3 mg/ml in 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 100 mM ...詳細: Sitting drop 96 MRC2 well plates using a mosquito crystal robot (TTP Labtech). Crystals were obtained by mixing 0.25 ul of E coli AGPase_R130A at 6.3 mg/ml in 50 mM Tris-HCl pH 7.5, 100 mM NaCl with 0.25 ul of mother liquor containing 14% polyethylene glycol 3.350, 140 mM magnesium formate, 30% ethylene glycol. Crystals grew in 13 days and were frozen under liquid nitrogen.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.09→73.8 Å / Num. obs: 62893 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 84.78 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.08515 / Net I/σ(I): 8.86
反射 シェル解像度: 3.09→3.201 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.9436 / Mean I/σ(I) obs: 1.23 / CC1/2: 0.524 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155: ???)精密化
xia2データ削減
xia2データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: E coli AGPase tetramer

解像度: 3.09→73.8 Å / SU ML: 0.51 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 31.38 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2727 3163 5.05 %
Rwork0.2354 --
obs0.2373 62619 99.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.09→73.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数23701 0 0 0 23701
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00524215
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.68233028
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5938445
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0513790
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0064321
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.0903-3.13640.40761400.3892563X-RAY DIFFRACTION98
3.1364-3.18550.41671340.38032535X-RAY DIFFRACTION99
3.1855-3.23770.40851470.36832584X-RAY DIFFRACTION99
3.2377-3.29350.41481330.35952506X-RAY DIFFRACTION99
3.2935-3.35340.35491420.33842570X-RAY DIFFRACTION99
3.3534-3.41790.34821620.32162536X-RAY DIFFRACTION100
3.4179-3.48770.31571370.30292614X-RAY DIFFRACTION100
3.4877-3.56350.35031130.29242575X-RAY DIFFRACTION100
3.5635-3.64640.33711320.29572608X-RAY DIFFRACTION100
3.6464-3.73760.27551310.2772577X-RAY DIFFRACTION100
3.7376-3.83860.28831370.2542574X-RAY DIFFRACTION100
3.8386-3.95160.2821300.23822614X-RAY DIFFRACTION100
3.9516-4.07910.28781130.23442617X-RAY DIFFRACTION100
4.0791-4.22490.24571320.22572575X-RAY DIFFRACTION100
4.2249-4.3940.26111470.20722593X-RAY DIFFRACTION100
4.394-4.5940.21561270.19152596X-RAY DIFFRACTION100
4.594-4.83610.23841320.1882604X-RAY DIFFRACTION100
4.8361-5.13910.25211460.19672596X-RAY DIFFRACTION100
5.1391-5.53570.26511520.20572590X-RAY DIFFRACTION100
5.5357-6.09260.26181400.22122585X-RAY DIFFRACTION100
6.0926-6.97360.27321540.22582613X-RAY DIFFRACTION100
6.9736-8.78370.21941370.19812610X-RAY DIFFRACTION100
8.7837-73.80.22281450.1962621X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 67.7114 Å / Origin y: 72.2377 Å / Origin z: 94.4025 Å
111213212223313233
T0.4213 Å20.0214 Å2-0.0084 Å2-0.5138 Å20.0067 Å2--0.4335 Å2
L0.1446 °20.154 °2-0.0333 °2-0.8188 °2-0.3632 °2--0.2057 °2
S-0.0561 Å °0.0778 Å °0.0416 Å °0.0591 Å °0.033 Å °-0.0516 Å °-0.0698 Å °-0.0468 Å °0.0243 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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