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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5m9x
タイトルStructure of sucrose phosphorylase from Bifidobacterium adolescentis bound to glycosylated resveratrol
要素Sucrose phosphorylase
キーワードTRANSFERASE / sucrose phosphorylase / resveratrol / enzyme design
機能・相同性
機能・相同性情報


sucrose phosphorylase / sucrose phosphorylase activity / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
alpha-Amylases / Sucrose phosphorylase, C-terminal / Sucrose phosphorylase, C-terminal / Glycosyl hydrolase fold / Sucrose/Glucosylglycerate phosphorylase-related / Sucrose phosphorylase / Oligo-1,6-glucosidase; domain 2 / Oligo-1,6-glucosidase; Domain 2 / Oligo-1,6-glucosidase, domain 2 / Alpha amylase, catalytic domain ...alpha-Amylases / Sucrose phosphorylase, C-terminal / Sucrose phosphorylase, C-terminal / Glycosyl hydrolase fold / Sucrose/Glucosylglycerate phosphorylase-related / Sucrose phosphorylase / Oligo-1,6-glucosidase; domain 2 / Oligo-1,6-glucosidase; Domain 2 / Oligo-1,6-glucosidase, domain 2 / Alpha amylase, catalytic domain / Glycosyl hydrolase, family 13, catalytic domain / Alpha-amylase domain / Single Sheet / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha-Beta Complex / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7KP / Sucrose phosphorylase / Sucrose phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Bifidobacterium adolescentis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.349 Å
データ登録者Grimm, C. / Kraus, M.
引用ジャーナル: Chem. Commun. (Camb.) / : 2017
タイトル: Switching enzyme specificity from phosphate to resveratrol glucosylation.
著者: Kraus, M. / Grimm, C. / Seibel, J.
履歴
登録2016年11月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月16日Group: Data collection / カテゴリ: reflns_shell
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / entity / pdbx_entity_nonpoly
Item: _chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.name / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Sucrose phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,6612
ポリマ-56,2711
非ポリマー3901
63135
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area19540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.103, 83.103, 157.209
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-707-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Sucrose phosphorylase


分子量: 56270.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bifidobacterium adolescentis (バクテリア)
遺伝子: sucP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q84HQ2, UniProt: A0ZZH6*PLUS, sucrose phosphorylase
#2: 化合物 ChemComp-7KP / (2~{R},3~{S},4~{S},5~{R},6~{R})-2-(hydroxymethyl)-6-[3-[(~{E})-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-oxidanyl-phenoxy]oxane-3,4 ,5-triol / glycosylated resveratrol


分子量: 390.384 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C20H22O8
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 35 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7 / 詳細: PEG 1000, 150MM NACL, MES, 2%

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM30A / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年2月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.349→47 Å / Num. obs: 23334 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 6.7 % / Net I/σ(I): 20.88

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2443: ???)精密化
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.349→47.065 Å / SU ML: 0.46 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 35.59 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2848 1999 8.57 %
Rwork0.2575 --
obs0.2598 23328 98.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.349→47.065 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3966 0 28 35 4029
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034101
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6235580
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9172438
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04616
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003728
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3494-2.40810.37111380.40941462X-RAY DIFFRACTION97
2.4081-2.47320.44921400.40531498X-RAY DIFFRACTION100
2.4732-2.5460.43541420.40681523X-RAY DIFFRACTION100
2.546-2.62820.37271400.40251504X-RAY DIFFRACTION99
2.6282-2.72210.43411410.40541507X-RAY DIFFRACTION99
2.7221-2.83110.50561440.41431527X-RAY DIFFRACTION99
2.8311-2.95990.35841410.37851507X-RAY DIFFRACTION99
2.9599-3.11590.3971420.36151519X-RAY DIFFRACTION99
3.1159-3.31110.38451420.32751516X-RAY DIFFRACTION99
3.3111-3.56670.34491450.31461534X-RAY DIFFRACTION99
3.5667-3.92540.29951430.25481524X-RAY DIFFRACTION97
3.9254-4.49310.22931420.21831521X-RAY DIFFRACTION98
4.4931-5.65930.21671450.19561549X-RAY DIFFRACTION97
5.6593-47.07430.21371540.18031638X-RAY DIFFRACTION96

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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