[日本語] English
万見
- PDB-5ky2: mouse POFUT1 in complex with O-glucosylated mouse Factor VII EGF1... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ky2
タイトルmouse POFUT1 in complex with O-glucosylated mouse Factor VII EGF1 and GDP
要素
  • Coagulation factor VII
  • GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
キーワードTRANSFERASE / glycosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / fucosyltransferase activity / peptide-O-fucosyltransferase / protein O-linked glycosylation via fucose / peptide-O-fucosyltransferase activity / fucose metabolic process / coagulation factor VIIa ...Extrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / Gamma-carboxylation of protein precursors / Transport of gamma-carboxylated protein precursors from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus / Removal of aminoterminal propeptides from gamma-carboxylated proteins / fucosyltransferase activity / peptide-O-fucosyltransferase / protein O-linked glycosylation via fucose / peptide-O-fucosyltransferase activity / fucose metabolic process / coagulation factor VIIa / response to Thyroid stimulating hormone / response to astaxanthin / response to thyrotropin-releasing hormone / response to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxine / response to carbon dioxide / response to genistein / serine-type peptidase complex / regulation of Notch signaling pathway / response to vitamin K / positive regulation of platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of leukocyte chemotaxis / response to thyroxine / response to cholesterol / response to growth hormone / positive regulation of positive chemotaxis / animal organ regeneration / positive regulation of blood coagulation / positive regulation of TOR signaling / somitogenesis / Notch signaling pathway / circadian rhythm / protein processing / response to estrogen / blood coagulation / response to estradiol / nervous system development / heart development / vesicle / angiogenesis / response to hypoxia / signaling receptor binding / serine-type endopeptidase activity / calcium ion binding / endoplasmic reticulum / extracellular space / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1 / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / Rossmann fold - #11340 / Rossmann fold - #11350 / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Laminin ...GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1 / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase / Rossmann fold - #11340 / Rossmann fold - #11350 / Peptidase S1A, coagulation factor VII/IX/X/C/Z / : / Coagulation factor-like, Gla domain superfamily / Laminin / Laminin / Coagulation Factor Xa inhibitory site / EGF-like domain / EGF-type aspartate/asparagine hydroxylation site / EGF-like calcium-binding, conserved site / Calcium-binding EGF-like domain signature. / Aspartic acid and asparagine hydroxylation site. / EGF-like calcium-binding domain / Calcium-binding EGF-like domain / Vitamin K-dependent carboxylation/gamma-carboxyglutamic (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain / Gamma-carboxyglutamic acid-rich (GLA) domain superfamily / Vitamin K-dependent carboxylation domain. / Gla domain profile. / Domain containing Gla (gamma-carboxyglutamate) residues. / Epidermal growth factor-like domain. / EGF-like domain profile. / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain / Ribbon / Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
beta-D-glucopyranose / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Coagulation factor VII / GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.47 Å
データ登録者Li, Z. / Rini, J.M.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
引用ジャーナル: Nat. Chem. Biol. / 年: 2017
タイトル: Recognition of EGF-like domains by the Notch-modifying O-fucosyltransferase POFUT1.
著者: Li, Z. / Han, K. / Pak, J.E. / Satkunarajah, M. / Zhou, D. / Rini, J.M.
履歴
登録2016年7月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年5月31日Group: Database references
改定 1.22017年6月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_volume ..._citation.country / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32017年9月20日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42020年1月8日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: chem_comp / pdbx_audit_support
Item: _chem_comp.type / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name / _struct_conn.pdbx_role
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年10月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1
B: Coagulation factor VII
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2199
ポリマ－44,8772
非ポリマー1,3427
水6,738374
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4180 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area17220 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.965, 67.138, 109.357
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

-
タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 GDP-fucose protein O-fucosyltransferase 1 / Peptide-O-fucosyltransferase 1 / O-FucT-1


分子量: 40457.266 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Pofut1 / プラスミド: PB-T-PAF / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q91ZW2, peptide-O-fucosyltransferase
#2: タンパク質・ペプチド Coagulation factor VII / Serum prothrombin conversion accelerator


分子量: 4419.888 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: F7, Cf7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P70375, coagulation factor VIIa

-
糖 , 2種, 3分子

#3: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#6: 糖 ChemComp-BGC / beta-D-glucopyranose / beta-D-glucose / D-glucose / glucose / β-D-グルコピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C6H12O6
識別子タイププログラム
DGlcpbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-glucopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

-
非ポリマー , 3種, 378分子

#4: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 374 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.13 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 20% PEG2000 MME, 50 mM Tris pH 8.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.47→50 Å / Num. obs: 66097 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 18 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Net I/σ(I): 8.3
反射 シェル解像度: 1.47→1.52 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 1.524 / Mean I/σ(I) obs: 1 / CC1/2: 0.466 / % possible all: 100

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.47→46.935 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 17.98
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1749 3135 5.02 %0
Rwork0.1532 ---
obs0.1543 62405 94.84 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 120.85 Å2 / Biso mean: 30.2703 Å2 / Biso min: 10.89 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.47→46.935 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3133 0 158 374 3665
Biso mean--36.92 33.76 -
残基数----395
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083488
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2834765
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.07504
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007618
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3461299
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 22

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.4705-1.49340.3083720.37091330140247
1.4934-1.51790.31931080.32072013212172
1.5179-1.54410.28531250.27282337246284
1.5441-1.57220.27611300.24192572270291
1.5722-1.60240.22251310.21472652278395
1.6024-1.63510.24431590.20822758291798
1.6351-1.67070.22571350.19462791292699
1.6707-1.70960.23671620.182127762938100
1.7096-1.75230.21831540.171528082962100
1.7523-1.79970.17581390.159428332972100
1.7997-1.85260.18121440.15228342978100
1.8526-1.91240.17821520.145527942946100
1.9124-1.98080.17551370.143228572994100
1.9808-2.06010.17171420.138928362978100
2.0601-2.15390.15341350.133428332968100
2.1539-2.26740.16341440.140128563000100
2.2674-2.40950.14741620.133928232985100
2.4095-2.59550.18451680.135228513019100
2.5955-2.85670.15161560.144428613017100
2.8567-3.26990.17281620.144828953057100
3.2699-4.11940.15751720.134128893061100
4.1194-46.95930.16151460.160530713217100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9470.0780.1671.69090.96881.4514-0.0174-0.07450.05880.0215-0.12770.1940.0125-0.15490.12670.105-0.0037-0.00420.1078-0.02370.114311.037239.139224.0361
26.4452-0.7148-1.25112.95170.76822.05360.11260.83381.0998-0.5294-0.03550.2643-0.841-0.2886-0.0140.38040.0109-0.1190.23730.07820.36189.600958.503716.1846
30.64980.01170.03622.02151.05451.0628-0.05450.04040.0652-0.1081-0.01710.055-0.1542-0.00110.05840.118-0.0112-0.01310.13260.01220.117215.591738.689517.2066
43.1262-0.7138-0.19071.95841.22392.9594-0.03970.4826-0.0329-0.2312-0.0394-0.0501-0.14820.14740.06430.1187-0.01380.01270.188-0.00370.105120.156220.6183.9687
54.1855-0.9914-0.02631.6362-1.17954.96870.05620.09261.3538-0.5548-0.0569-1.0886-1.691.23980.05620.605-0.17580.03730.33360.03860.596119.07850.52077.3011
64.05010.6007-0.91383.370.39396.9447-0.06530.2970.4729-0.5345-0.2160.124-0.6621-0.14350.26060.33450.0502-0.06590.19760.00250.26368.155444.37486.7728
73.0634-0.41643.48117.4917-1.53324.1156-0.17421.24760.5269-1.4320.0428-0.9926-0.5940.74420.05950.6022-0.02780.13730.38630.09360.357316.814944.75330.4166
83.8536-1.465-0.66994.2409-3.34345.9891-0.18520.52630.4768-1.0952-0.03110.7507-0.3437-0.22370.15410.6740.1094-0.22160.27890.00650.33123.224542.1538-0.3926
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 30 through 124 )A30 - 124
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 125 through 144 )A125 - 144
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 145 through 254 )A145 - 254
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 255 through 384 )A255 - 384
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 87 through 93 )B87 - 93
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 94 through 100 )B94 - 100
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 101 through 112 )B101 - 112
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 113 through 126 )B113 - 126

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る