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- PDB-5kph: Solution NMR Structure of Denovo Beta Sheet Design Protein, North... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kph
タイトルSolution NMR Structure of Denovo Beta Sheet Design Protein, Northeast Structural Genomics Consortium (NESG) Target OR485
要素De novo Beta Sheet Design Protein OR485
キーワードDE NOVO PROTEIN / Structural Genomics / PSI-Biology / Northeast Structural Genomics Consortium / NESG
生物種synthetic construct (人工物)
手法溶液NMR / simulated annealing, distance geometry, molecular dynamics
データ登録者Tang, Y. / Liu, G. / Montelione, G.T. / Northeast Structural Genomics Consortium (NESG)
引用ジャーナル: Science / : 2017
タイトル: Principles for designing proteins with cavities formed by curved beta sheets.
著者: Marcos, E. / Basanta, B. / Chidyausiku, T.M. / Tang, Y. / Oberdorfer, G. / Liu, G. / Swapna, G.V. / Guan, R. / Silva, D.A. / Dou, J. / Pereira, J.H. / Xiao, R. / Sankaran, B. / Zwart, P.H. / ...著者: Marcos, E. / Basanta, B. / Chidyausiku, T.M. / Tang, Y. / Oberdorfer, G. / Liu, G. / Swapna, G.V. / Guan, R. / Silva, D.A. / Dou, J. / Pereira, J.H. / Xiao, R. / Sankaran, B. / Zwart, P.H. / Montelione, G.T. / Baker, D.
履歴
登録2016年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年9月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年2月1日Group: Database references
改定 1.22017年11月1日Group: Author supporting evidence / Structure summary / カテゴリ: entity / pdbx_struct_assembly_auth_evidence / Item: _entity.pdbx_number_of_molecules
改定 1.32023年6月14日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status / pdbx_nmr_spectrometer
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_nmr_data / _pdbx_nmr_spectrometer.model
改定 1.42024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / Item: _database_2.pdbx_DOI

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: De novo Beta Sheet Design Protein OR485


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,0971
ポリマ-10,0971
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: light scattering
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area6540 Å2
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 100target function
代表モデルモデル #1lowest energy
詳細Monomer as determined by light scattering.

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要素

#1: タンパク質 De novo Beta Sheet Design Protein OR485


分子量: 10097.393 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDSample stateSpectrometer-IDタイプ
111isotropic12D 1H-15N HSQC
121isotropic12D 1H-13C HSQC aliphatic
131isotropic12D 1H-13C HSQC aromatic
141isotropic13D HN(CA)CB
151isotropic13D HN(COCA)CB
161isotropic13D SIMUTANEOUS 13C-AROMATIC, 13-CALIPHATIC,15N EDITED 1H-1H NOESY
171isotropic13D 13C-AROMATIC NOESY

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試料調製

詳細タイプ: solution
内容: 0.80 mM [U-99% 13C; U-99% 15N] OR485, 90% H2O/10% D2O
詳細: Low Salt, 5 mM DTT 100 mM NaCl 10 mM Tris-HCl pH 7.5 0.02 % NaN3, volume:0.3 mL; protein concentration:0.80 mM
Label: OR485.004 / 溶媒系: 90% H2O/10% D2O
試料濃度: 0.80 mM / 構成要素: OR485 / Isotopic labeling: [U-99% 13C; U-99% 15N]
試料状態詳細: Low Salt, 5 mM DTT 100 mM NaCl 10 mM Tris-HCl pH 7.5 0.02 % NaN3, volume:0.3 mL; protein concentration:0.80 mM
イオン強度: 100 mM / Ionic strength err: 1 / Label: conditions_1 / pH: 7.5 / PH err: 0.1 / : 1 atm / Pressure err: 0.01 / 温度: 298 K / Temperature err: 0.2

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NMR測定

NMRスペクトロメータータイプ: Bruker AVANCE / 製造業者: Bruker / モデル: AVANCE / 磁場強度: 800 MHz

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解析

NMR software
名称開発者分類
CNSBrunger, Adams, Clore, Gros, Nilges and Read精密化
CYANAGuntert, Mumenthaler and Wuthrichstructure calculation
AutoAssignZimmerman, Moseley, Kulikowski and Montelionechemical shift assignment
XEASYBartels et al.peak picking
AutoStructureHuang, Tejero, Powers and Montelione精密化
NMRPipeDelaglio, Grzesiek, Vuister, Zhu, Pfeifer and Bax解析
精密化手法: simulated annealing, distance geometry, molecular dynamics
ソフトェア番号: 1
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: target function / 計算したコンフォーマーの数: 100 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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