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- PDB-5kpg: Pavine N-methyltransferase in complex with S-adenosylhomocysteine pH 7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kpg
タイトルPavine N-methyltransferase in complex with S-adenosylhomocysteine pH 7
要素Pavine N-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE / benzylisoquinoline alkaloid biosynthesis
機能・相同性pavine N-methyltransferase / Mycolic acid cyclopropane synthetase / methyltransferase activity / methylation / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / cytoplasm / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Pavine N-methyltransferase
機能・相同性情報
生物種Thalictrum flavum subsp. glaucum (植物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Torres, M.A. / Hoffarth, E. / Eugenio, L. / Savtchouk, J. / Chen, X. / Morris, J. / Facchini, P.J. / Ng, K.K.S.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)262089 カナダ
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2016
タイトル: Structural and Functional Studies of Pavine N-Methyltransferase from Thalictrum flavum Reveal Novel Insights into Substrate Recognition and Catalytic Mechanism.
著者: Torres, M.A. / Hoffarth, E. / Eugenio, L. / Savtchouk, J. / Chen, X. / Morris, J.S. / Facchini, P.J. / Ng, K.K.
履歴
登録2016年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年9月14日Group: Database references
改定 1.22016年11月16日Group: Database references
改定 1.32017年9月27日Group: Author supporting evidence / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pavine N-methyltransferase
B: Pavine N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,6434
ポリマ-92,8742
非ポリマー7692
12,286682
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)53.900, 71.970, 95.130
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.25, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Pavine N-methyltransferase / PfPavNMT


分子量: 46436.969 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thalictrum flavum subsp. glaucum (植物)
プラスミド: pRSETC / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: C3SBW0, pavine N-methyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 682 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.27 % / 解説: Rod-like, 0.1x0.1x0.3 mm
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 250 g/L polyethylene glycol 3350, 100 mM sodium HEPES pH 7.0, 75 mM potassium chloride, 40 g/L glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08B1-1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年9月2日 / 詳細: collimating mirror / toroidal focusing mirror
放射モノクロメーター: double crystal Si(III) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→38.394 Å / Num. obs: 94304 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.2 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Rsym value: 0.04 / Net I/σ(I): 23.7
反射 シェル解像度: 1.6→1.64 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.626 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / CC1/2: 0.816 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.10.1_2155精密化
XDSNov. 3, 2014データ削減
XSCALENov. 3, 2014データスケーリング
PHENIX1.10.1_2155位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5KN4
解像度: 1.6→38.394 Å / SU ML: 0.2 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 23.56
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2237 4715 5 %Random
Rwork0.1869 ---
obs0.1887 94288 99.6 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→38.394 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5545 0 52 682 6279
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065751
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8517756
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4243410
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053839
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005966
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.6-1.61820.28911560.27322952X-RAY DIFFRACTION100
1.6182-1.63720.27111580.25933002X-RAY DIFFRACTION99
1.6372-1.65720.31621520.25732907X-RAY DIFFRACTION100
1.6572-1.67820.32961560.25832964X-RAY DIFFRACTION99
1.6782-1.70020.28071560.26272970X-RAY DIFFRACTION100
1.7002-1.72350.2961570.24912982X-RAY DIFFRACTION99
1.7235-1.74820.30361560.24652958X-RAY DIFFRACTION99
1.7482-1.77430.28821560.24022962X-RAY DIFFRACTION99
1.7743-1.8020.27341570.22932989X-RAY DIFFRACTION99
1.802-1.83150.23431560.21782963X-RAY DIFFRACTION100
1.8315-1.86310.22671560.21362955X-RAY DIFFRACTION99
1.8631-1.8970.24671560.21562958X-RAY DIFFRACTION100
1.897-1.93350.30981580.21762998X-RAY DIFFRACTION100
1.9335-1.97290.26591550.21522951X-RAY DIFFRACTION100
1.9729-2.01580.23221570.20442993X-RAY DIFFRACTION100
2.0158-2.06270.26631580.20393002X-RAY DIFFRACTION100
2.0627-2.11430.22941580.20192997X-RAY DIFFRACTION100
2.1143-2.17150.22661570.19522974X-RAY DIFFRACTION100
2.1715-2.23530.23521570.18992993X-RAY DIFFRACTION100
2.2353-2.30750.24821570.19522982X-RAY DIFFRACTION100
2.3075-2.390.26971570.1972987X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.48560.22081590.1923007X-RAY DIFFRACTION100
2.4856-2.59870.23791560.1862976X-RAY DIFFRACTION100
2.5987-2.73570.24621580.18763004X-RAY DIFFRACTION100
2.7357-2.9070.19341590.17973007X-RAY DIFFRACTION100
2.907-3.13140.21591580.18213005X-RAY DIFFRACTION100
3.1314-3.44640.19011570.17032986X-RAY DIFFRACTION100
3.4464-3.94460.19431590.15213021X-RAY DIFFRACTION100
3.9446-4.96810.1661600.14023044X-RAY DIFFRACTION100
4.9681-38.40470.20081630.16633084X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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