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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kej
タイトルCrystallographic structure of the Tau class glutathione S-transferase MiGSTU in complex with S-hexyl-glutathione
要素Tau class glutathione S-transferase
キーワードTRANSFERASE / detoxification
機能・相同性
機能・相同性情報


toxin catabolic process / glutathione transferase / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferases Tau, C-terminal alpha helical domain, plant / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. ...Glutathione S-transferases Tau, C-terminal alpha helical domain, plant / Glutathione S-transferase Omega/Tau-like / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-HEXYLGLUTATHIONE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / glutathione transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Mangifera indica (マンゴウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Valenzuela-Chavira, I. / Serrano-Posada, H. / Lopez-Zavala, A. / Hernandez-Paredes, J. / Sotelo-Mundo, R.
引用ジャーナル: Biochimie / 年: 2017
タイトル: Insights into ligand binding to a glutathione S-transferase from mango: Structure, thermodynamics and kinetics.
著者: Valenzuela-Chavira, I. / Contreras-Vergara, C.A. / Arvizu-Flores, A.A. / Serrano-Posada, H. / Lopez-Zavala, A.A. / Garcia-Orozco, K.D. / Hernandez-Paredes, J. / Rudino-Pinera, E. / Stojanoff, ...著者: Valenzuela-Chavira, I. / Contreras-Vergara, C.A. / Arvizu-Flores, A.A. / Serrano-Posada, H. / Lopez-Zavala, A.A. / Garcia-Orozco, K.D. / Hernandez-Paredes, J. / Rudino-Pinera, E. / Stojanoff, V. / Sotelo-Mundo, R.R. / Islas-Osuna, M.A.
履歴
登録2016年6月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月22日Group: Database references
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tau class glutathione S-transferase
B: Tau class glutathione S-transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,52310
ポリマ－51,1012
非ポリマー1,4228
水2,234124
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5460 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area20490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.319, 88.805, 96.583
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Tau class glutathione S-transferase


分子量: 25550.686 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mangifera indica (マンゴウ) / プラスミド: pJExpress404 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / Variant (発現宿主): DE3 / 参照: UniProt: A0A1P8NWC2*PLUS, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-GTX / S-HEXYLGLUTATHIONE


分子量: 392.491 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H30N3O6S
#3: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER


分子量: 106.120 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 124 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.5 %
結晶化温度: 289 K / 手法: batch mode / pH: 6
詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris pH 6.0, 25%(w/v) polyethylene glycol 3350, 5 mM S-hexyl-glutathione

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 1.181 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2016年5月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.181 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→40.343 Å / Num. obs: 23652 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14.6 % / Biso Wilson estimate: 36.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.17 / Net I/σ(I): 11.8
反射 シェル解像度: 2.35→2.48 Å / 冗長度: 14.7 % / Mean I/σ(I) obs: 3.3 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.9_1692精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Homology model based on the structure of wheat Tau class glutathione S-transferase (PDB entry 1GWC).

1gwc


解像度: 2.35→40.343 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.44
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2261 1160 4.9 %
Rwork0.1875 --
obs0.1895 23652 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 109.69 Å2 / Biso mean: 43.4792 Å2 / Biso min: 21.14 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.35→40.343 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3502 0 94 124 3720
Biso mean--44.37 45.55 -
残基数----444
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.013680
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2194960
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044542
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006614
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.4521358
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.3501-2.45710.28441370.223627532890
2.4571-2.58660.28851360.213227802916
2.5866-2.74860.27591230.219927902913
2.7486-2.96080.27741480.205427872935
2.9608-3.25860.21851440.205727852929
3.2586-3.72980.23931580.184328062964
3.7298-4.69810.19371680.1628142982
4.6981-40.34920.20051460.177429773123

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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