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- PDB-5ked: Structure of the 2.65 Angstrom P2(1) crystal of K. pneumonia MrkH -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ked
タイトルStructure of the 2.65 Angstrom P2(1) crystal of K. pneumonia MrkH
要素Flagellar brake protein YcgR
キーワードTRANSFERASE / MrkH / biofilm / K. pneumonia
機能・相同性predicted glycosyltransferase like domains / Thrombin, subunit H / nucleotide binding / Beta Barrel / Mainly Beta / PilZ domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Schumacher, M.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: To be released: Structures of K. pneumonia MrkH: dual utilization of the PilZ fold for c-di-GMP and DNA binding by a novel activator of biofilm genes
著者: Schumacher, M.
履歴
登録2016年6月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月1日Group: Author supporting evidence / Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
D: Flagellar brake protein YcgR
A: Flagellar brake protein YcgR
B: Flagellar brake protein YcgR
C: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)110,1234
ポリマ-110,1234
非ポリマー00
66737
1
D: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5311
ポリマ-27,5311
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5311
ポリマ-27,5311
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
B: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5311
ポリマ-27,5311
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
C: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5311
ポリマ-27,5311
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
5
B: Flagellar brake protein YcgR

D: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,0612
ポリマ-55,0612
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_655x+1,y,z1
Buried area4450 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area23080 Å2
手法PISA
6
A: Flagellar brake protein YcgR

C: Flagellar brake protein YcgR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,0612
ポリマ-55,0612
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation1_454x-1,y,z-11
Buried area4260 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area23790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.512, 207.826, 53.915
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 120.170, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細Monomer according to size exclusion chromatogrpahy

-
要素

#1: タンパク質
Flagellar brake protein YcgR / Putative glycosyltransferase / Type 3 fimbriae transcription activator


分子量: 27530.670 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Klebsiella pneumoniae (肺炎桿菌) / 遺伝子: mrkH, ycgR, AOT21_03001, PMK1_00755 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G3FT00
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 37 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.74 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 2 mM MgCl2, 2 mM CaCl2, 0.1 M sodium Hepes pH 7.5, 20% ethylene glycol and 10% PEG 8000.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.65→103.913 Å / Num. obs: 27150 / % possible obs: 92.3 % / 冗長度: 3.5 % / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 2.65→2.79 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.349 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 68.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.6.4_486精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5KGO
解像度: 2.65→45.482 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 34.86
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 2008 7.42 %
Rwork0.2308 --
obs0.2341 27074 91.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / Bsol: 56.62 Å2 / ksol: 0.313 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 193.44 Å2 / Biso mean: 83.15 Å2 / Biso min: 30.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.7565 Å20 Å2-18.9254 Å2
2---16.5906 Å2-0 Å2
3---15.8341 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.65→45.482 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7558 0 0 37 7595
Biso mean---57.92 -
残基数----914
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0037692
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.62610316
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0431142
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0021320
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7182952
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.65-2.74470.431470.35041721186864
2.7447-2.85460.31111670.30652272243982
2.8546-2.98450.37041830.3172455263889
2.9845-3.14180.4062110.30732538274994
3.1418-3.33860.35242030.29532645284897
3.3386-3.59620.34722250.27142682290798
3.5962-3.9580.27312310.24112630286199
3.958-4.53020.24061980.1852739293799
4.5302-5.70590.22692180.19232713293199
5.7059-45.48840.22712250.20652671289697
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0003-0.22260.0074-0.27710.1290.1607-0.2303-0.19680.02580.05570.1182-0.17450.2192-0.082600.42690.0020.04070.2777-0.10740.219521.2112-21.9405-18.5395
20.1899-0.0065-0.50371.211.91561.36670.1644-0.0640.29640.00420.1509-0.02090.57770.440700.35790.1386-0.20350.3125-0.07580.268915.4392-9.3066-11.8522
30.83190.45450.07681.2486-0.45450.57720.28710.2222-0.46050.0012-0.61540.398-0.4245-0.0394-00.29410.2417-0.10520.4628-0.23110.51942.267821.3402-1.9824
41.2229-1.3563-0.00180.8484-1.30470.98510.2771-0.3087-0.1103-0.3726-0.03560.245-0.1679-0.1492-00.42170.12770.0020.3582-0.04140.388833.544445.39229.6648
5-0.13560.34720.10550.584-0.64240.1509-0.11680.0457-0.1148-0.3561-0.37060.1924-0.258-0.281200.37980.1215-0.13580.3721-0.30390.322432.2117-10.080714.809
60.7960.60540.50251.271.55541.7858-0.2560.0794-0.1652-0.2793-0.2140.4995-0.12270.051900.31290.0177-0.0250.3396-0.14570.391737.1596-29.15384.7528
70.89850.88010.2943-0.3812-0.26691.61290.2057-0.1034-0.00510.0239-0.4452-0.3375-0.3502-0.239100.54670.12840.12030.23690.04890.41514.931844.34886.8527
80.3136-0.31130.79581.1471.12562.53180.20340.1364-0.02130.05290.3077-0.18620.02460.252800.21410.10370.04180.4731-0.11790.468110.120322.61070.496
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 0:178)A0 - 178
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 179:234)A179 - 234
3X-RAY DIFFRACTION3(chain B and resid 5:114)B5 - 114
4X-RAY DIFFRACTION4(chain B and resid 115:234)B115 - 234
5X-RAY DIFFRACTION5(chain C and resid 5:68)C5 - 68
6X-RAY DIFFRACTION6(chain C and resid 69:234)C69 - 234
7X-RAY DIFFRACTION7(chain D and resid 0:67)D0 - 67
8X-RAY DIFFRACTION8(chain D and resid 68:234)D68 - 234

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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