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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5k94
タイトルDeletion-Insertion Chimera of MBP with the Preprotein Cross-Linking Domain of the SecA ATPase
要素Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein
キーワードPROTEIN TRANSPORT / preprotein translocase / SecA / preprotein cross-linking domain / PPXD / MBP chimera
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-exporting ATPase activity / protein-secreting ATPase / intracellular protein transmembrane transport / protein import / carbohydrate transmembrane transporter activity / protein targeting / outer membrane-bounded periplasmic space / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
SEC-C motif / SEC-C motif / Protein translocase subunit SecA / SecA DEAD-like, N-terminal / SecA Wing/Scaffold / SecA, preprotein cross-linking domain / SecA motor DEAD / SecA conserved site / SecA, Wing/Scaffold superfamily / SecA, preprotein cross-linking domain superfamily ...SEC-C motif / SEC-C motif / Protein translocase subunit SecA / SecA DEAD-like, N-terminal / SecA Wing/Scaffold / SecA, preprotein cross-linking domain / SecA motor DEAD / SecA conserved site / SecA, Wing/Scaffold superfamily / SecA, preprotein cross-linking domain superfamily / SecA, C-terminal helicase domain / SecA preprotein cross-linking domain / SecA Wing and Scaffold domain / SecA DEAD-like domain / SecA P-loop domain / SecA family signature. / SecA family profile. / SecA DEAD-like domain / SecA preprotein cross-linking domain / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein / Protein translocase subunit SecA
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli O157:H7 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Shilton, B.H. / Hackett, J. / Ghonaim, N.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC, Canada)217494 カナダ
引用ジャーナル: FEBS Lett. / : 2017
タイトル: Characterization of a polypeptide-binding site in the DEAD Motor of the SecA ATPase.
著者: Khalili Yazdi, A. / Namjoshi, S. / Hackett, J. / Ghonaim, N. / Shilton, B.H.
履歴
登録2016年5月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年6月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月20日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein
B: Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)113,4184
ポリマ-112,8532
非ポリマー5652
8,179454
1
A: Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,7092
ポリマ-56,4271
非ポリマー2821
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,7092
ポリマ-56,4271
非ポリマー2821
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)140.880, 165.260, 43.820
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Maltose-binding periplasmic protein,Protein translocase subunit SecA,Maltose-binding periplasmic protein / MBP / MMBP / Maltodextrin-binding protein


分子量: 56426.668 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli O157:H7 (大腸菌) / 遺伝子: malE, Z5632, ECs5017, secA, Z0108, ECs0102 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AEY0, UniProt: Q8X996
#2: 化合物 ChemComp-B3P / 2-[3-(2-HYDROXY-1,1-DIHYDROXYMETHYL-ETHYLAMINO)-PROPYLAMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / 2,2′-(トリメチレンビスイミノ)ビス[2-(ヒドロキシメチル)プロパン-1,3-ジオ-ル]


分子量: 282.334 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C11H26N2O6 / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 454 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.7 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 50 mM PCB buffer (Qiagen; sodium propionate, sodium cacodylate, bis-tris propane), pH 7.0; 19.5 % PEG 1500; 10% glycerol; 28 mg/mL protein concentration

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→45.2 Å / Num. obs: 110536 / % possible obs: 95.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 34.97 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 14.89
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsDiffraction-ID% possible all
2.1-2.150.3812.38174.9
2.15-2.210.3223.03180.4
2.21-2.280.2733.83191.1
2.28-2.350.2394.93197.2
2.35-2.420.2236.37199.9
2.42-2.510.1867.9199.8
2.51-2.60.1589.38199.9
2.6-2.710.1311.43199.9
2.71-2.830.10713.711100
2.83-2.970.08915.921100
2.97-3.130.07518.441100
3.13-3.320.06321.62199.9
3.32-3.550.05225.07199.9
3.55-3.830.04527.91199.9
3.83-4.20.0430.2199.8
4.2-4.70.03931.571100
4.7-5.420.03831.77199.9
5.42-6.640.03531.891100
6.64-9.390.02934.16199.9
9.390.02633.91197.2

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
XDSデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OMP
解像度: 2.1→17.965 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 2.03 / 位相誤差: 23.82
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2296 2991 5.11 %Random Selection
Rwork0.202 ---
obs0.2034 58556 96.36 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 152.8 Å2 / Biso mean: 49.6661 Å2 / Biso min: 18.1 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.1→17.965 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7936 0 38 454 8428
Biso mean--82.47 44.02 -
残基数----1012
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028144
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.52111030
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.041200
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031432
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.7414902
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 21

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.1-2.13440.38411160.28122027214376
2.1344-2.17110.31481100.26832201231180
2.1711-2.21050.29031110.26192223233483
2.2105-2.2530.28651560.25112376253289
2.253-2.29890.31211400.24972613275395
2.2989-2.34880.28791580.24492664282299
2.3488-2.40330.32721480.237826982846100
2.4033-2.46320.27341410.234927442885100
2.4632-2.52960.27741250.227627042829100
2.5296-2.60390.24761530.22527512904100
2.6039-2.68760.27291450.225726922837100
2.6876-2.78340.23611490.216427422891100
2.7834-2.89440.28081480.222927552903100
2.8944-3.02550.26041340.220427192853100
3.0255-3.18420.26881640.224627432907100
3.1842-3.38250.2361290.212527952924100
3.3825-3.64160.21911490.19327632912100
3.6416-4.00440.19981460.175527802926100
4.0044-4.57550.19761570.163127752932100
4.5755-5.73330.17281570.17528362993100
5.7333-17.96530.17381550.175929643119100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.7348-1.73050.50985.8062-2.67034.214-0.0296-0.0630.11330.36290.11920.1883-0.5941-0.433-0.06680.27890.0550.05490.2592-0.08710.194-37.289613.480928.6337
27.2363-0.9639-1.37965.94561.19024.4238-0.4685-0.245-0.58920.26050.53820.66730.6697-0.2456-0.09260.2958-0.01960.04020.29850.14640.5189-5.345615.630111.3669
31.2229-0.88920.62974.7074-2.17233.16350.0450.0088-0.06490.3582-0.0877-0.0711-0.4078-0.12590.03440.26990.06310.0450.2365-0.06410.2271-32.81236.1731.9191
43.71611.74-2.08541.7875-1.11733.90780.1522-0.25020.08970.0314-0.08980.069-0.5491-0.0206-0.03820.3070.0572-0.07910.2561-0.08120.2497-16.425855.2125-6.1598
50.15130.23870.20455.0806-2.20051.6464-0.00820.08180.12750.2224-0.0034-0.1215-0.25130.32570.02490.1982-0.0397-0.0530.39120.02180.40429.846237.01919.2186
63.80051.0589-1.85641.5049-0.8092.97080.1909-0.10240.1441-0.0252-0.0718-0.0679-0.63990.1317-0.0980.3669-0.0831-0.02690.2539-0.05490.2096-10.158558.9004-10.1562
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 231 )A1 - 231
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 232 through 361 )A232 - 361
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 362 through 1370 )A362 - 1370
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 1 through 163 )B1 - 163
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 164 through 1200 )B164 - 1200
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 1201 through 1370 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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